与LAG3结合的抗体治疗剂制造技术

本申请公开了涉及或来源于抗LAG3抗体的组合物和方法。更具体地，本申请公开了与LAG3结合的全人抗体、LAG3抗体结合片段和所述抗体的衍生物，以及包含所述片段的LAG3结合多肽。进一步地，本申请公开了编码所述抗体，抗体片段和衍生物及多肽的核酸，包含所述多核苷酸的细胞，制备所述抗体、抗体片段和衍生物及多肽的方法，以及使用所述抗体、抗体片段和衍生物及多肽的方法，包括治疗疾病的方法。包括治疗疾病的方法。包括治疗疾病的方法。

【技术实现步骤摘要】
与LAG3结合的抗体治疗剂
[0001]本申请是申请号为201680055373.6、申请日为2016年7月22日、专利技术名称为“与LAG3结合的抗体治疗剂”的中国专利技术专利申请的分案申请，原申请为国际申请号为PCT/US2016/043562的国家阶段申请，该国际申请要求2015年7月22日提交的申请号为62/195,651的美国临时申请的优先权，其全文内容在此以引用方式并入本文。
[0002]序列表
[0003]本申请包含以ASCII格式电子提交的序列表，其全文内容在此以引用方式并入本文。所述ASCII副本创建于2016年7月20日，命名为126036
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04720_SL.txt，其大小为21，123字节。


[0004]本公开提供了涉及或源自抗LAG3抗体的组合物及方法。更具体地，本专利技术供与LAG3结合的全人抗体、LAG3
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抗体结合片段和所述抗体的衍生物，以及包含所述片段的LAG3结合多肽。进一步地，本公开提供抗体片段和衍生物及多肽、包含所述多核苷酸的细胞、制备所述抗体、抗体片段和衍生物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种与LAG3表位结合的IgG类的分离的全人抗体，其包含i.与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的重链可变区序列：SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.12；和ii.与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的轻链可变区序列：SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14。2.根据权利要求1所述的全人抗体，其中，所述抗体包含i.SEQ ID NO.1所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.2所示的轻链可变区序列(L35D4)，ii.SEQ ID NO.1所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.3所示的轻链可变区序列(L35G6)，iii.SEQ ID NO.1所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.4所示的轻链可变区序列(L33H11)，iv.SEQ ID NO.1所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.5所示的轻链可变区序列(L32A9)，v.SEQ ID NO.1所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.6所示的轻链可变区序列(L32D10)，vi.SEQ ID NO.1所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.7所示的轻链可变区序列(L32A4)，vii.SEQ ID NO.8所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.9所示的轻链可变区序列(L3A1)，viii.SEQ ID NO.10所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.11所示的轻链可变区序列(L3A10)，ix.SEQ ID NO.12所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.13所示的轻链可变区序列(L3C5)或x.SEQ ID NO.8所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.14所示的轻链可变区序列(L3E3)。3.一种抗LAG3全人抗体Fab片段，其包含：i.SEQ ID NO.1所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.2所示的轻链可变区序列(L35D4)，ii.SEQ ID NO.1所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.3所示的轻链可变区序列(L35G6)，iii.SEQ ID NO.1所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.4所示的轻链可变区序列(L33H11)，iv.SEQ ID NO.1所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.5所示的轻链可变区序列(L32A9)，v.SEQ ID NO.1所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.6所示的轻链可变区序列(L32D10)，vi.SEQ ID NO.1所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.7所示的轻链可变区序列
(L32A4)，vii.SEQ ID NO.8所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.9所示的轻链可变区序列(L3A1)，viii.SEQ ID NO.10所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.11所示的轻链可变区序列(L3A10)，ix.SEQ ID NO.12所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.13所示的轻链可变区序列(L3C5)或x.SEQ ID NO.8所示的重链可变区序列和SEQ ID NO.14所示的轻链可变区序列(L3E3)。4.根据权利要求1或2所述的全人抗体或根据权利要求3所述的抗LAG3全人抗体Fab片段，其中，所述抗体或Fab片段具有至少1x 10
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。5.一种分离的抗人LAG3抗体或其抗原结合片段，其包含i.包含CDR1、CDR2和CDR3的重链可变区，其中，所述重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列选自：a.SEQ ID NO.15、16和17；b.SEQ ID NO.36、37和38；c.SEQ ID NO.42、43和44；和d.SEQ ID NO.48、49和50；以及ii.包含CDR1、CDR2和CDR3的轻链可变区，其中所述轻链CDR1、CDR2和CDR3序列选自：a.SEQ ID NO.18、19和20；b.SEQ ID NO.21、22和23；c.SEQ ID NO.24、25和26；d.SEQ ID NO.27、28和29；e.SEQ ID NO.30、31和32；f.SEQ ID NO.33、34和35；g.SEQ ID NO.39、40和41；h.SEQ ID NO.45、46和47；i.SEQ ID NO.51、52和53；和j.SEQ ID NO.54、55和56。6.根据权利要求5所述的抗人LAG3抗体或其抗原结合片段，其中，i.所述重链可变区还包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列：SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.12；并且ii.所述轻链可变区还包含与选自以下的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列：SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14。7.根据权利要求5所述的抗人LAG3抗体或其抗原结合片段，其中，i.所述重链可变区序列与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列至少95％相同；且所述轻链可变区序列与SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列至少95％相同；ii.所述重链可变区序列与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列至少95％相同；且所述轻链
可变区序列与SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列至少95％相同；iii.所述重链可变区序列与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列至少95％相同；且所述轻链可变区序列与SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列至少95％相同；iv.所述重链可变区序列与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序...

【专利技术属性】
技术研发人员：周贺钺，约翰，
申请(专利权)人：索伦托药业有限公司，
类型：发明
国别省市：