针对人GPR48的单克隆抗体及其应用制造技术

技术编号:34422408 阅读:36 留言:0更新日期:2022-08-06 15:48
本发明专利技术公开了一种针对人GPR48的单克隆抗体及其应用。本发明专利技术所提供的抗体,穷轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1的第27

【技术实现步骤摘要】
No.2,或者与SEQ ID No.2具有至少90%的一致性(不一致处可在骨架区(FR))。
[0010]在本专利技术的具体实施方式中,所述抗体的重链类型具体为IgG1;所述抗体的轻链类型具体为λ;所述抗体具体为鼠源抗体。
[0011]第二方面,本专利技术要求保护一种杂交瘤细胞株。
[0012]本专利技术要求保护的杂交瘤细胞株具体为小鼠杂交瘤细胞株1H1,其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.20290。
[0013]第三方面,本专利技术要求保护由所述的杂交瘤细胞株1H1分泌产生的单克隆抗体。
[0014]所述单克隆抗体为抗GPR48的单克隆抗体(即实施例中的2

1H1抗体)。
[0015]第四方面,本专利技术要求保护以SEQ ID No.5所示多肽和载体蛋白(如KLH)的偶联物作为免疫原免疫动物(如小鼠)后所得的抗体。
[0016]所述抗体为抗GPR48的抗体。
[0017]在本专利技术的具体实施方式中,所述抗体为单克隆抗体。
[0018]第五方面,本本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.抗体,其特征在于:所述抗体的轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1的第27

32位、第50

52位、第89

97位所示;和/或所述抗体的重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.2的第26

33位、第51

60位、第99

108位所示。2.根据权利要求1所述的抗体,其特征在于:所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID No.1,或者与SEQ ID No.1具有至少90%的一致性;和/或所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID No.2,或者与SEQ ID No.2具有至少90%的一致性。3.根据权利要求1或2所述的抗体,其特征在于:所述抗体的重链类型为IgG1;和/或所述抗体的轻链类型为λ;和/或所述抗体为鼠源抗体。4.小鼠杂交瘤细胞株1H1,在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.20290。5.单克隆抗体,由权利要求1所述的小鼠杂交瘤细胞株1H1分泌产生。6.抗体,以SEQ ID No.5所示多肽和载体蛋白的偶联物作为免疫原免疫动物后所得。7.如下任一生物材料:(A1)人源化抗体,为将权利要求1

3中任一所述抗体或权利要求5所述单克隆抗体或权利要求6所述抗体进行人源化改造后所得;(A2)抗体的活性片段,为源自权利要求1

3中任一所述抗体或权利要求5所述单克隆抗体或权利要求6所述抗体或(A1)所述人源化抗体的如下任一:单链抗体、抗体Fab区、抗原结合片段;(A3)核酸分子,所述核酸分子编码权利要求1

3中任一所述抗体或权利要求5所述单克隆抗体或权利要求6所述抗体或(A1)所述人源化抗体或(A2)所述抗体的活性片段;(A4)含有(A3)中所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组细胞或重组菌;(A5)试剂盒,含有权利要求1

3中任一所述抗体或权利要求5所述单克隆抗体或权利要求6所述抗体或(A1)所述人源化抗体或(A2)所述抗体的活性片段或(A3)所述核酸分子或(A4)中所述表达盒、重组载体、重组细胞或重组菌;(A6)SEQ ID No.5所示的多肽;(A7)(A6)所示多肽与载体蛋白的偶联物。8.根据权利要求7所述的生物材料,其特征在于:在(A3)所述核酸分子中,编码所述抗体的轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LHCDR3的核苷酸序列依次如SEQ ID No.3自5

端起第79

96位、第148

156位、第265

291位所示;和/或在(A3)所述核酸分子中,编码所述抗体的重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的核苷酸序列依次如SEQ ID No.4自5

端起第76

99位、第151

180位、第295

324位所示;进一步地,在(A3)所述核酸分子中,编码所述抗体的所述轻链可变区的核苷酸序列为SEQ ID No.3或者与SEQ ID No.3具有至少90%的一致性;和/或进一步地,在(A3)所述核酸分子中,编码所述抗体的所述重链可变区的核苷酸序列为
SEQ ID No.4或者与SEQ ID No.4具有至少90%的一致性。9.药物组合物,其特征在于:所述药物组合物包含权利要求1

3中任一所述抗体或权利要求5所述单克隆抗体或权利要求6所述抗体或权利要求7或8中(A1)所述人源化抗体或(A2)所述抗体的活性片段;进一步地,所述药物组合物中还含有抗肿瘤药物;更进一步地,所述抗肿瘤药物为细胞型朊蛋白PrPc单克隆抗体Ab

5。10.应...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈佺杜蕾程琪郑浩王珺王晓慧刘垒
申请(专利权)人:中国科学院动物研究所
类型:发明
国别省市:

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