用于预防或治疗癌症的药物组合物制造技术

本发明专利技术涉及用于预防或治疗癌症的药物组合物，其包含UDCA和苯并咪唑系化合物，预期所述组合物作为混合物具有优异的抗癌效果并且有具有较少副作用的益处，这是因为细胞毒性与用于现有治疗的抗癌药剂相比较低。用于现有治疗的抗癌药剂相比较低。用于现有治疗的抗癌药剂相比较低。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于预防或治疗癌症的药物组合物


[0001]本专利技术涉及用于预防或治疗癌症的药物组合物。

技术介绍

[0002]尽管已进行许多研究，癌症仍然是世界范围的重大问题并且对其的攻克仍然是医学科学中的主要挑战。化学疗法是癌症治疗疗法中的主要方法之一，并且通常是指使用一种以上的抗癌药(化学治疗剂)治疗癌症。
[0003]许多抗癌药的特征在于抑制有丝分裂，并且通过靶向快速分裂的癌细胞来抑制细胞增殖。一些抗癌药使细胞分裂停止，并且一些抗癌药引发细胞凋亡以杀死细胞。除了这样的传统化学疗法以外，正在进行许多努力以提供更有针对性的疗法。
[0004]目前用于癌症的治疗的各种抗癌药中的大多数具有高毒性的问题。具体地，化学疗法具有许多副作用，例如肾毒性、肝毒性、严重的恶心和呕吐、骨髓抑制、脱发、和血细胞减少等。因此，迫切地需要开发具有高的抗癌效果并且对人体无害的新的抗癌药。

技术实现思路

[0005]专利技术要解决的问题
[0006]本专利技术的目的在于提供用于预防或治疗癌症的药物组合物，其包含UDCA(熊去氧胆酸)和苯并咪唑系化合物。
[0007]用于解决问题的方案
[0008]1.一种用于预防或治疗癌症的药物组合物，所述药物组合物包含UDCA(熊去氧胆酸)和苯并咪唑系化合物。
[0009]2.根据上述1所述的药物组合物，其中所述UDCA是选自由UDCA、TUDCA和GUDCA组成的组中的至少一种。
[0010]3.根据上述1所述的药物组合物，其中所述苯并咪唑系化合物是选自由芬苯达唑、阿苯达唑、甲苯达唑和氟苯达唑组成的组中的至少一种。
[0011]4.根据上述1所述的药物组合物，其中以1:0.5～5的摩尔比包含UDCA和苯并咪唑系化合物。
[0012]5.根据上述1所述的药物组合物，其中所述UDCA是TUDCA，并且所述苯并咪唑系化合物是芬苯达唑。
[0013]6.根据上述1所述的药物组合物，其进一步包含选自由维生素E生育酚、维生素E琥珀酸酯和欧米伽3(omega 3)组成的组中的至少一种。
[0014]7.根据上述1所述的药物组合物，其进一步包含维生素E琥珀酸酯和欧米伽3。
[0015]8.根据上述7所述的药物组合物，其中以1:0.5～5:0.5～3:0.1～2的摩尔比包含UDCA、苯并咪唑系化合物、维生素E琥珀酸酯和欧米伽3。
[0016]9.根据上述1所述的药物组合物，其中所述癌症是选自由以下组成的组中的至少一种：肝癌、睾丸癌、胶质母细胞瘤、口腔癌、基底细胞癌、脑肿瘤、胆囊癌、胆道癌、结直肠
癌、喉癌、视网膜细胞瘤、乏特氏壶腹癌(ampulla of Vater cancer)、膀胱癌、腹膜癌、肾上腺癌、非小细胞肺癌、舌癌、小细胞肺癌、小肠癌、脑膜瘤、食管癌、肾盂输尿管癌(renal pelvic ureter cancer)、肾癌、恶性骨肿瘤、恶性软组织肿瘤、恶性丘疹肿瘤(malignant pimple tumor)、恶性黑素瘤、眼肿瘤、尿道癌、胃癌、乳腺癌、肉瘤、咽癌、宫颈癌、子宫内膜癌、子宫肉瘤、前列腺癌、转移性脑肿瘤、直肠癌、阴道癌、脊髓肿瘤、唾液腺癌、扁桃体癌、鳞状细胞癌、肺癌和肛门癌。
[0017]10.根据上述1所述的药物组合物，其中所述癌症为肝癌或宫颈癌。
[0018]专利技术的效果
[0019]本专利技术提供用于预防或治疗癌症的药物组合物，其包含UDCA(熊去氧胆酸)和苯并咪唑系化合物。与用作现有抗癌药的治疗剂相比，本专利技术的组合物具有更优异的抗癌效果和较少的副作用的优点。
附图说明
[0020]图1是示意性示出MTT试验过程的流程图。
[0021]图2示出通过比较各处理组中HeLa细胞的细胞活力来确证对宫颈癌的抗癌效果。
[0022]图3示出通过比较各处理组中Hepa细胞的细胞活力并以百分比表示来确证对肝癌的抗癌效果。
[0023]图4以单直线图示出图3收集的结果。
[0024]图5示出通过比较各处理组中Hepa细胞的细胞活力并以百分比表示来确证对肝癌的抗癌效果。
[0025]图6示出通过比较各处理组中Hepa细胞的细胞活力并以百分比表示来确证对肝癌的抗癌效果。
[0026]图7示出通过对各处理组中Hepa细胞中的活细胞的数量进行计数来确证对肝癌的抗癌效果。
[0027]图8以单直线图示出图7收集的结果。
[0028]图9示出通过免疫印迹分析对pH3蛋白的确证。
具体实施方式
[0029]下文中，将详细描述本专利技术。
[0030]本专利技术涉及用于预防或治疗癌症的药物组合物，其包含UDCA(熊去氧胆酸)和苯并咪唑系化合物。
[0031]UDCA是熊去氧胆酸的缩写，并且根据本专利技术的UDCA包括UDCA、其中UDCA缀合有牛磺酸的牛磺熊去氧胆酸(tauroursodeoxycholic acid，TUDCA)、和其中UDCA缀合有甘氨酸的甘氨熊去氧胆酸(glycoursodeoxycholic acid，GUDCA)。
[0032]在本专利技术中，UDCA、TUDCA或GUDCA可以是合成产品、或可以从海狸鼠(nutria)胆囊分离和鉴定，并且可包括在提取水溶性组分后重新组合的组分，但不限于此。
[0033]关于从海狸鼠胆囊的提取，具体地，其可提取自海狸鼠胆汁，并且提取方法可使用本领域已知的任何提取方法而不对其进行限制。例如，可使用冷冻干燥提取，热水提取，使用具有1至4个碳原子的低级醇的提取，在树脂Z
‑
802的情况下：CDCA、99％提取，HPLC提取，
超滤提取，超临界流体色谱法提取或毛细管电泳提取法等，但不限于此。
[0034]在本专利技术中，苯并咪唑系化合物可以是，例如，芬苯达唑、阿苯达唑、甲苯达唑或氟苯达唑，并且可以为用作驱虫剂(anthelmintic)的任何苯并咪唑系化合物，但不限于此。UDCA和苯并咪唑系化合物的组合可以有多种选择，例如，上述例示的UDCA、GUDCA、TUDCA与芬苯达唑、阿苯达唑、甲苯达唑和氟苯达唑的所有可能的组合是可用的。例如，可以使用TUDCA作为UDCA，并且可以使用芬苯达唑作为苯并咪唑系化合物。
[0035]对UDCA与苯并咪唑系化合物的含量比没有特别限制，并且例如，可以以1:0.5～5的摩尔比包含UDCA和苯并咪唑。例如，摩尔比可为1:0.5～5、1:0.5～4、1:0.5～3、1:1～5、1:1～4、1:1～3、1:1～2.5、1:1.5～5、1:2～2.5，但不限于此。可根据对其进行施用的患者或临床试验的结果来适当地调整上述比。
[0036]本专利技术的药物组合物可进一步包含维生素E生育酚、维生素E琥珀酸酯或欧米伽3。在这样的情况下，可减小肿瘤的大小以进一步提高抗癌功效。
[0037]本专利技术的药物组合物可进一步包含来自由维生素E生育酚、维生素E琥珀酸酯和欧米伽3组成的组中的至少一种，并且，例如，可进一步本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于预防或治疗癌症的药物组合物，所述药物组合物包含UDCA(熊去氧胆酸)和苯并咪唑系化合物。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述UDCA是选自由UDCA、TUDCA和GUDCA组成的组中的至少一种。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述苯并咪唑系化合物是选自由芬苯达唑、阿苯达唑、甲苯达唑和氟苯达唑组成的组中的至少一种。4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中以1:0.5～5的摩尔比包含所述UDCA和所述苯并咪唑系化合物。5.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述UDCA是TUDCA，并且所述苯并咪唑系化合物是芬苯达唑。6.根据权利要求1所述的药物组合物，其进一步包含选自由维生素E生育酚、维生素E琥珀酸酯和欧米伽3组成的组中的至少一种。7.根据权利要求1所述的药物组合物，其进一步包含维生素E琥珀酸酯和欧米伽3。8.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：延星燦，
申请(专利权)人：首尔大学校产学协力团，
类型：发明
国别省市：