【技术实现步骤摘要】
示例实施例涉及聚合物、制备该聚合物的方法和通过使用该聚合物制备的聚氨酯。
技术介绍
1、由于聚合物的性质与其结构密切相关，因此合成具有完美限定的结构的聚合物是非常重要的。由于可逆失活自由基聚合(rdrp)(诸如以原子转移自由基聚合(atrp)、可逆加成-断裂链转移(raft)等为例)可以在温和条件下由宽范围的单体进行，并且能够制备限定明确且结构复杂的聚合物材料，因此其最广泛地用于上述目的。
技术实现思路
1、一些示例实施例提供了一种在两端具有羟基的聚合物，该聚合物结构限定明确并且具有非常低的多分散指数。
2、一些示例实施例提供了一种由上述聚合物制备的聚氨酯。
3、一些示例实施例提供了一种制备该聚合物的方法。
4、根据一些示例实施例的聚合物由化学式1表示，并且具有10至1000000克/摩尔(g/mol)的数均分子量和约1至约1.1的多分散指数：
5、化学式1
6、
7、在化学式1中，
8、r1和r2各自独立地为取代或未取代的c1至c30亚烷基、取代或未取代的c3至c30亚环烷基、取代或未取代的c2至c30亚杂环烷基、取代或未取代的c2至c30亚烯基、取代或未取代的c6至c30亚芳基、取代或未取代的c2至c30亚杂芳基、-raorb-、-rac(＝o)(nrc)rb-、-ra(nrc)rb-、-rapo2rb-、-rapo3rb-、-rapo4rb-、-raso2rb-、-raso3rb-、-raso
9、x1和x2各自独立地为氢、氘、取代或未取代的c1至c30烷基或者卤素原子，
10、y1和y2各自独立地为氢、氘、卤素原子、羟基、取代或未取代的c1至c30烷氧基、取代或未取代的c6至c30芳氧基、氰基、硝基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的c1至c30烷基、取代或未取代的c3至c30环烷基、取代或未取代的c1至c30杂烷基、取代或未取代的c2至c30杂环烷基、取代或未取代的c2至c30烯基、取代或未取代的c3至c30环烯基、取代或未取代的c2至c30杂环烯基、取代或未取代的c2至c30炔基、取代或未取代的c3至c30环炔基、取代或未取代的c2至c30杂环炔基、取代或未取代的c6至c30芳基、取代或未取代的环状c3至c30杂芳基、-raord、-rac(＝o)ord、-rac(＝o)(nrc)rd、-ra(nrc)rd、-rapo2rd、-rapo3rd、-rapo4rd、-raso2rd、-raso3rd、-raso4rd或其组合，其中，ra为单键、取代或未取代的c1至c20亚烷基、取代或未取代的c3至c20亚环烷基、取代或未取代的c2至c20亚杂环烷基、取代或未取代的c2至c20亚烯基、取代或未取代的c3至c20亚环烯基、取代或未取代的c6至c20亚芳基、取代或未取代的c2至c20亚杂芳基或其组合，rc和rd各自独立地为氢、氘、取代或未取代的c1至c30烷基、取代或未取代的c3至c30环烷基、取代或未取代的c2至c30杂环烷基、取代或未取代的c2至c30烯基、取代或未取代的c2至c30环烯基、取代或未取代的c2至c30杂环烯基、取代或未取代的c2至c30炔基、取代或未取代的c3至c30环炔基、取代或未取代的c2至c30杂环炔基、取代或未取代的c6至c30芳基、取代或未取代的c2至c30杂芳基、取代或未取代的c1至c30酰基、取代或未取代的c1至c30烷氧基、取代或未取代的c6至c30芳氧基、取代或未取代的c1至c30烷硫基、取代或未取代的c2至c30烯硫基、取代或未取代的c2至c30炔硫基或其组合，
11、m为0或1的整数，并且k为0或更大的整数，条件是如果m为0，则k也为0，并且
12、n为大于或等于1的整数，
13、条件是如果n为2或更大的整数，则由n表示的两个或更多个结构单元中的x1和y1彼此相同或不同，并且
14、条件是如果k为2或更大的整数，则由k表示的两个或更多个结构单元中的x2和y2彼此相同或不同。
15、制备根据上述实施例的聚合物的方法包括：在氮气气氛下搅拌由化学式11表示的化合物和由化学式12表示的化合物的混合物，同时照射可见光区域中的光，
16、化学式11
17、
18、在化学式11中，
19、r1和r2各自独立地为取代或未取代的c1至c30亚烷基、取代或未取代的c3至c30亚环烷基、取代或未取代的c2至c30亚杂环烷基、取代或未取代的c2至c30亚烯基、取代或未取代的c6至c30亚芳基、取代或未取代的c2至c30亚杂芳基、-raorb-、-rac(＝o)(nrc)rb-、-ra(nrc)rb-、-rapo2rb-、-rapo3rb-、-rapo4rb-、-raso2rb-、-raso3rb-、-raso4rb-或其组合，其中，ra和rb各自独立地为取代或未取代的c1至c20亚烷基、取代或未取代的c3至c20亚环烷基、取代或未取代的c2至c20亚杂环烷基、取代或未取代的c2至c20亚烯基、取代或未取代的c6至c20亚芳基、取代或未取代的c2至c20亚杂芳基或其组合，并且rc为氢、氘、取代或未取代的c1至c30烷基、取代或未取代的c3至c30环烷基、取代或未取代的c2至c30杂环烷基、取代或未取代的c2至c30烯基、取代或未取代的c2至c30环烯基、取代或未取代的c2至c30杂环烯基、取代或未取代的c2至c30炔基、取代或未取代的c3至c30环炔基、取代或未取代的c2至c30杂环炔基、取代或未取代的c6至c30芳基、取代或未取代的c2至c30杂芳基、取代或未取代的c1至c30酰基、取代或未取代的c1至c30烷氧基、取代或未取代的c6至c30芳氧基、取代或未取代的c1至c30烷硫基、取代或未取代的c2至c30烯硫基、取代或未取代的c2至c30炔硫基或其组合，并且
20、m为0或1的整数；
21、化学式12本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种由化学式1表示的聚合物，所述聚合物具有10g/mol至1000000g/mol的数均分子量和1至1.1的多分散指数：
2.根据权利要求1所述的聚合物，其中，在化学式1中，
3.根据权利要求1所述的聚合物，其中，在化学式1中，
4.根据权利要求1所述的聚合物，其中，在化学式1中，m为0或1的整数，k为0，并且n为大于或等于1的整数。
5.根据权利要求1所述的聚合物，其中，由化学式1表示的所述聚合物包括由化学式2表示的聚合物：
6.根据权利要求5所述的聚合物，其中，在化学式2中，
7.根据权利要求5所述的聚合物，其中，在化学式2中，m为1。
8.根据权利要求1所述的聚合物，其中，由化学式1表示的所述聚合物包括由化学式3表示的聚合物：
9.根据权利要求8所述的聚合物，其中，在化学式3中，
10.根据权利要求8所述的聚合物，其中，在化学式3中，m为1。
11.根据权利要求1所述的聚合物，其中，由化学式1表示的所述聚合物包括由化学式3-1至化学式3-5表示的聚合物
12.一种聚氨酯，所述聚氨酯通过使根据权利要求1所述的聚合物与混合物反应来制备，所述混合物包括由化学式4表示的二醇化合物和由化学式5表示的二异氰酸酯化合物，
13.根据权利要求12所述的聚氨酯，其中，由化学式4表示的所述二醇化合物包括由化学式4-1至化学式4-4表示的化合物中的至少一种：
14.根据权利要求12所述的聚氨酯，其中，由化学式5表示的所述二异氰酸酯化合物包括由化学式5-1至化学式5-7表示的化合物中的至少一种：
15.根据权利要求12所述的聚氨酯，其中，所述混合物还包括由化学式6和化学式7表示的化合物中的一种或更多种：
16.根据权利要求15所述的聚氨酯，其中，由化学式6表示的所述化合物包括由化学式8至化学式10表示的化合物中的至少一种：
17.根据权利要求15所述的聚氨酯，其中，由化学式6表示的所述化合物包括在组2中表示的化合物中的至少一种：
18.根据权利要求12所述的聚氨酯，其中，所述聚氨酯是具有两个末端的线性类型，其中，所述两个末端中的至少一个被缩水甘油基取代。
19.一种制备由化学式1表示的聚合物的方法，所述方法包括：在氮气气氛下搅拌由化学式11表示的化合物和由化学式12表示的化合物的混合物，同时照射可见光区域中的光，其中，由化学式1表示的所述聚合物具有10g/mol至1000000g/mol的数均分子量和1至1.1的多分散指数，
20.根据权利要求19所述的方法，其中，所述方法不使用催化剂。
...【技术特征摘要】
1.一种由化学式1表示的聚合物，所述聚合物具有10g/mol至1000000g/mol的数均分子量和1至1.1的多分散指数：
2.根据权利要求1所述的聚合物，其中，在化学式1中，
3.根据权利要求1所述的聚合物，其中，在化学式1中，
4.根据权利要求1所述的聚合物，其中，在化学式1中，m为0或1的整数，k为0，并且n为大于或等于1的整数。
5.根据权利要求1所述的聚合物，其中，由化学式1表示的所述聚合物包括由化学式2表示的聚合物：
6.根据权利要求5所述的聚合物，其中，在化学式2中，
7.根据权利要求5所述的聚合物，其中，在化学式2中，m为1。
8.根据权利要求1所述的聚合物，其中，由化学式1表示的所述聚合物包括由化学式3表示的聚合物：
9.根据权利要求8所述的聚合物，其中，在化学式3中，
10.根据权利要求8所述的聚合物，其中，在化学式3中，m为1。
11.根据权利要求1所述的聚合物，其中，由化学式1表示的所述聚合物包括由化学式3-1至化学式3-5表示的聚合物中的至少一种：
12.一种聚氨酯，所述聚氨酯通过使根据权利要求1所述的聚合物与混合物反应来制备，所述混合物包括由化学式4表示的二醇化合物和由化学式5表示的二异氰酸酯化合物...
【专利技术属性】
技术研发人员：权珉湘，刘昌训，
申请(专利权)人：首尔大学校产学协力团，
类型：发明
国别省市：
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