一种利培酮关键基团衍生物、免疫原、抗利培酮特异性抗体及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种利培酮关键基团衍生物、免疫原、抗利培酮特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型利培酮关键基团衍生物与经过基因工程改造得到的重组猴血清白蛋白偶联制得利培酮人工抗原，再用利培酮人工抗原免疫实验动物获得抗利培酮特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与100种常见药物无任何交叉反应；将抗利培酮特异性抗体应用于制备利培酮检测试剂，包括利培酮均相酶免疫检测试剂与利培酮胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对利培酮的高通量、快速化检测。快速化检测。快速化检测。

【技术实现步骤摘要】
一种利培酮关键基团衍生物、免疫原、抗利培酮特异性抗体及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及一种利培酮关键基团衍生物、免疫原、抗利培酮特异性抗体及其制备方法与应用，属于生物医学检测


技术介绍

[0002]利培酮（Risperidone，RPD）是一种非典型的精神病药物，为苯并异噁唑类衍生物，与5
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羟色胺能的5
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HT2受体和多巴胺的D2受体有较高的亲和力，能与α1
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肾上腺素能受体结合，且对乙酰胆碱受体具有较低的结合亲和力，其具有较低的引起不良抗胆碱能作用的可能性，对5
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HT2a的亲和性可能远远高于对D2的亲和性。低亲和性的D2拮抗药能改善精神分裂症的阳性症状，有限地导致运动障碍，高亲和性的5
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HT2a拮抗药能改善精神分裂症的阴性症状，缓解运动障碍，改善精神分裂症和心境。利培酮引起的运动功能抑制、强直性昏厥及锥体外系副反应较经典抗精神病药少，具有较好的耐受性，成为一线抗精神病药，主要用于治疗精神分裂症的阳性（幻觉、妄想、思维障碍）和阴本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种利培酮关键基团衍生物，其特征在于，其结构式如式Ⅰ所示：式Ⅰ。2.一种如权利要求1所述的利培酮关键基团衍生物的合成方法，其特征在于，所述合成方法如下式所示：。3.一种利培酮免疫原，其特征在于，所述利培酮免疫原由权利要求1所述的利培酮关键基团衍生物与载体蛋白连接而成，其结构式如式Ⅱ所示：式Ⅱ；其中，载体蛋白为重组猴血清白蛋白。4. 根据权利要求3所述的利培酮免疫原，其特征在于，所述重组猴血清白蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。5.一种如权利要求3
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4任一项所述的利培酮免疫原的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：（B1）载体蛋白溶液的制备：将权利要求3
‑
4任一项中所述的重组猴血清白蛋白溶解于磷酸盐缓冲液中，得到载体蛋白溶液；（B2）利培酮关键基团衍生物溶液的制备：将权利要求1所述的利培酮关键基团衍生物与二甲基甲酰胺、乙醇、磷酸钾缓冲液、1
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乙基
‑3‑
(
‑3‑
二甲氨丙基)碳二亚胺和N
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羟基硫代琥珀酰亚胺混合，搅拌溶解，得到利培酮关键基团衍生物溶液；（B3）利培酮免疫原的合成：将步骤（B2）得到的利培酮关键基团衍生物溶液加入到步骤（B1）得到的载体蛋白溶液中，搅拌反应，经透析纯化，得到利培酮免疫原。6.一种抗利培酮特异性抗体，其特征在于，所述抗利培酮特异性抗体为使用权利要求3
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4任一项所述的利培酮免疫原对实验动物进行注射后所得到的特异性抗体，所述的实验动物为兔子、山羊、绵羊、小鼠、大鼠、豚鼠或马中的一种。7.一种如权利要求6所述的抗利培酮特异性抗体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包含以下步骤：（C1）将权利要求3
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4任一项所述的利培酮免疫原用磷酸盐缓冲液稀释，得到利培酮人工抗原溶液，然后将利培酮人工抗原溶液与等量弗氏完全佐剂混合，对权利要求6中所述的
实验动物进行多点注射；（C2）3
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6周后，再用相同的利培酮人工抗原溶液与等量弗氏不完全佐剂混合，对上述实验动物进行多点注射，之后每隔3
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6周注射一次，共计注射3
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10次；（C3）对步骤（C2）中完成注射的实验动物取血，分离纯化，得到抗利培酮特异性抗体。8.如权利要求6

【专利技术属性】
技术研发人员：张小可，高慧，陈彬瑜，张英蕾，
申请(专利权)人：苏州博源医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：