抗A型肉毒毒素的抗体及其应用制造技术

本发明专利技术涉及抗A型肉毒毒素的抗体或其抗原结合片段，及其应用。及其应用。

【技术实现步骤摘要】
抗A型肉毒毒素的抗体及其应用


[0001]本专利技术生物制药
，具体地，本专利技术涉及抗A型肉毒毒素的抗体或其抗原结合片段，及其应用。

技术介绍

[0002]肉毒杆菌神经毒素（Botulinum toxin，BoNT）是已知的最强的毒素之一，由严格厌氧的革兰氏阳性肉毒杆菌（Clostridium botulinum）产生，包括A、B、C、D、E、F和G，7个血清型。其中A、B、E型是引起人类肉毒中毒的主要类型。
[0003]各血清型BoNT结构都是由一条重链和一条轻链通过二硫键连接。轻链（L链）N端结构域是毒性结构域；重链（H链）由2个结构域组成。H链的N端H
N
结构域具有跨膜转运功能，在毒素的跨膜转运中起重要作用；H链的C端H
C
结构域为神经细胞特异性结合结构域，与受体相互作用，能够特异地结合胆碱能神经元。
[0004]由于BoNT具有毒性大，性质稳定，制备、运输及释放相对其他毒素更为容易的特点，并且能够以气溶胶的形式散布，污染食物和水源。因此，美国疾病控制中心将其列为A类生物威胁。鉴本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗A型肉毒毒素的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包括：分别如SEQ ID NO: 7、8和9所示的氨基酸序列的HCDR1、HCDR2和HCDR3；或者，分别如SEQ ID NO: 17、18和19所示的氨基酸序列的HCDR1、HCDR2和HCDR3；所述轻链可变区包括：分别如SEQ ID NO: 12、13和14所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2和LCDR3；或者，分别如SEQ ID NO: 22、23和24所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2和LCDR3。2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述重链可变区包括：如SEQ ID NO: 5所示的氨基酸序列；或如SEQ ID NO: 15所示的氨基酸序列。3.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述轻链可变区包括：如SEQ ID NO: 10所示的氨基酸序列；或如SEQ ID NO: 20所示的氨基酸序列。4.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包括：分别如SEQ ID NO: 7、8和9所示的氨基酸序列的HCDR1、HCDR2和HCDR3，和，分别如SEQ ID NO: 12、13和14所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2和LCDR3；或者分别如SEQ ID NO: 17、18和19所示的氨基酸序列的HCDR1、HCDR2和HCDR3，和，分别如SEQ ID NO: 22、23和24所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2和LCDR3。5.根据权利要求3所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包括：分别如SEQ ID NO: 7、8和9所示的氨基酸序列的HCDR1、HCDR2和HCDR3，和，分别如SEQ ID NO: 12、13和14所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2和LCDR3；或者分别如SEQ ID NO: 17、18和19所示的氨基酸序列的HCDR1、HCDR2和HCDR3，和，分别如SEQ ID NO: 22、23和24所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2和LCDR3。6.根据权利要求1或2所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包括：如SEQ ID ...

【专利技术属性】
技术研发人员：张靖，莫冬冬，梁伟亮，刘爽，由赛男，赵君，王德鸿，应天翼，李岩松，余涛，
申请(专利权)人：北京弘进久安生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：