【技术实现步骤摘要】
靶向AFP肽/MHC复合体的构建体及其用途
[0001]本申请是申请日为2016年4月1日、申请号为201680004899.1、专利技术名称为“靶向AFP肽/MHC复合体的构建体及其用途”的专利技术专利申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请主张2015年4月3日申请的美国临时申请第62/142,958号、2015年10月21日申请的美国临时申请第62/244,653号及2016年3月7日申请的美国临时申请第62/304,915号的优先权，其全部特此以全文引用的方式并入。
[0004]本专利技术涉及特异性结合与AFP肽复合的MHC分子的抗体构建体，及其用途，包括治疗及诊断疾病。
[0005]以ASCII文本文档形式提交序列表
[0006]以ASCII文本文档提交的以下内容以全文引用的方式并入本文中：计算机可读形式(CRF)的序列表(文件名称：750042000141SEQLIST.txt，记录日期：2016年4月1日，大小：65KB)。
技术介绍
[000...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种经分离抗AMC构建体，其包含特异性结合包含α
‑
胎蛋白肽及主要组织相容性I类蛋白质的复合体的抗体部分，其中所述α
‑
胎蛋白肽具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列，其中所述主要组织相容性I类蛋白质是HLA
‑
A02。2.根据权利要求1所述的经分离抗AMC构建体，其中所述抗体部分不特异性结合包含α
‑
胎蛋白肽及主要组织相容性I类蛋白质的复合体，所述α
‑
胎蛋白肽具有SEQ ID NO:9、10或11的氨基酸序列。3.根据权利要求1或2所述的经分离抗AMC构建体，其中该抗AMC抗体部分包含：(1)i.重链可变域，其包含：重链互补决定区(HC
‑
CDR)1，该HC
‑
CDR1包含SEQ ID NO:63的氨基酸序列；HC
‑
CDR2，该HC
‑
CDR2包含SEQ ID NO:73的氨基酸序列；及HC
‑
CDR3，该HC
‑
CDR3包含SEQ ID NO:83的氨基酸序列；及ii.轻链可变域，其包含：轻链互补决定区(LC
‑
CDR)1，该LC
‑
CDR1包含SEQ ID NO:96的氨基酸序列；LC
‑
CDR2，该LC
‑
CDR2包含SEQ ID NO:106的氨基酸序列；及LC
‑
CDR3，该LC
‑
CDR3包含SEQ ID NO:116的氨基酸序列；(2)i.重链可变域，其包含：重链互补决定区(HC
‑
CDR)1，该HC
‑
CDR1包含SEQ ID NO:62的氨基酸序列；HC
‑
CDR2，该HC
‑
CDR2包含SEQ ID NO:72的氨基酸序列；及HC
‑
CDR3，该HC
‑
CDR3包含SEQ ID NO:82的氨基酸序列；及ii.轻链可变域，其包含：轻链互补决定区(LC
‑
CDR)1，该LC
‑
CDR1包含SEQ ID NO:95的氨基酸序列；LC
‑
CDR2，该LC
‑
CDR2包含SEQ ID NO:105的氨基酸序列；及LC
‑
CDR3，该LC
‑
CDR3包含SEQ ID NO:115的氨基酸序列；(3)i.重链可变域，其包含：重链互补决定区(HC
‑
CDR)1，该HC
‑
CDR1包含SEQ ID NO:64的氨基酸序列；HC
‑
CDR2，该HC
‑
CDR2包含SEQ ID NO:74的氨基酸序列；及HC
‑
CDR3，该HC
‑
CDR3包含SEQ ID NO:84的氨基酸序列；及ii.轻链可变域，其包含：轻链互补决定区(LC
‑
CDR)1，该LC
‑
CDR1包含SEQ ID NO:97的氨基酸序列；LC
‑
CDR2，该LC
‑
CDR2包含SEQ ID NO:107的氨基酸序列；及LC
‑
CDR3，该LC
‑
CDR3包含SEQ ID NO:117的氨基酸序列；(4)i.重链可变域，其包含：重链互补决定区(HC
‑
CDR)1，该HC
‑
CDR1包含SEQ ID NO:65的氨基酸序列；HC
‑
CDR2，该HC
‑
CDR2包含SEQ ID NO:75的氨基酸序列；及HC
‑
CDR3，该HC
‑
CDR3包含SEQ ID NO:85的氨基酸序列；及ii.轻链可变域，其包含：轻链互补决定区(LC
‑
CDR)1，该LC
‑
CDR1包含SEQ ID NO:98的氨基酸序列；LC
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CDR2，该LC
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CDR2包含SEQ ID NO:108的氨基酸序列；及LC
‑
CDR3，该LC
‑
CDR3包含SEQ ID NO:118...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘诚，刘宏，许奕阳，向京宜，隆力，
申请(专利权)人：优瑞科生物技术公司，
类型：发明
国别省市：
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