对人类CD19具有专一性的抗体药剂和其用途制造技术

本申请涉及对人类CD19具有专一性的抗体药剂和其用途。本文中描述专一性结合人类CD19、尤其天然人类CD19的人类抗体药剂和多专一性结合剂。本文还提供使用其或其组合物检测、预防和/或治疗性治疗以CD19表达为特征的疾病，尤其是B细胞淋巴瘤和白血病的方法。尤其是B细胞淋巴瘤和白血病的方法。尤其是B细胞淋巴瘤和白血病的方法。

【技术实现步骤摘要】
对人类CD19具有专一性的抗体药剂和其用途
[0001]本申请是申请日为2016年10月11日、申请号为“201680025409.6”、名称为“对 人类CD19具有专一性的抗体药剂和其用途”的专利技术专利申请的分案申请。
[0002]相关申请案的交叉参考
[0003]本申请案要求2015年10月13日提交的美国临时专利申请案第62/240,624号的权 益，其以全文引用的方式并入本文中。
[0004]序列表
[0005]本专利技术参考以名是“ETI
‑
2015
‑
11_ST25.txt”的.txt文件形式以电子方式提交的序列 表。所述.txt文件创建于2016年10月5日且大小是178,524个字节。所述序列表的全部 内容以引用的方式并入本文中。


[0006]本专利技术一般涉及对人类CD19具有专一性的抗体药剂和其用途。

技术介绍

[0007]随着基于抗体的技术的出现，在过去十年里，研发新颖的基于抗体的疗法来治疗癌 症已吸引了极大关注。实际上，多种形式(例如嵌合、人类本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种专一性结合人类CD19的抗体药剂，其中所述抗体药剂包含重链CDR1(HC
‑
CDR1)、重链CDR2(HC
‑
CDR2)和重链CDR3(HC
‑
CDR3)，和轻链CDR1(LC
‑
CDR1)、轻链CDR2(LC
‑
CDR2)和轻链CDR3(LC
‑
CDR3)，其中所述HC
‑
CDR1包含G
‑
X1‑
X2‑
F
‑
X3‑
S
‑
X4‑
X5(SEQ ID NO:291)，且其中X1是F、G、Y或V，X2是S或T，X3是S或T，X4是N或Y，且X5是A、W或Y；其中所述HC
‑
CDR2包含I
‑
X6‑
P
‑
X7‑
X8‑
X9‑
X
10
‑
T(SEQ ID NO:292)，且其中X6是S、D或Y，X7是E、S、G或I，X8是D、F或V，X9是G或S，且X
10
是K、E、Y、D或T；其中所述LC
‑
CDR1包含S
‑
S
‑
N
‑
X
11
‑
G
‑
X
12
‑
X
13
‑
X
14
(SEQ ID NO:293)或N
‑
I
‑
G
‑
S
‑
X
15
‑
S(SEQ ID NO:294)，且其中X
11
是I或V，X
12
是N、S或T，X
13
是N、H或K，X
14
是Y、A或T，且X
15
是K或E；和/或其中所述LC
‑
CDR2包含X
16
‑
X
17
‑
X
18
(SEQ ID NO:295)，且其中X
16
是D、E、S、R或Y，X
17
是N或D，且X
18
是N、Y、S或D。2.一种专一性结合人类CD19的抗体药剂，其中所述抗体药剂包含至少一个包含与SEQ ID NO:73
‑
123中任一个至少95％一致的序列的重链CDR(HC
‑
CDR)，和/或至少一个包含与SEQ ID NO:181
‑
231中任一个至少95％一致的序列的轻链CDR(LC
‑
CDR)。3.根据权利要求2所述的抗体药剂，其中所述抗体药剂包含(a)各自具有分别与SEQ ID NO:73、SEQ ID NO:74和SEQ ID NO:75中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的HC
‑
CDR1、HC
‑
CDR2和HC
‑
CDR3，和各自具有分别与SEQ ID NO:181、SEQ ID NO:182和SEQ ID NO:183中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的LC
‑
CDR1、LC
‑
CDR2和LC
‑
CDR3；(b)各自具有分别与SEQ ID NO:76、SEQ ID NO:77和SEQ ID NO:78中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的HC
‑
CDR1、HC
‑
CDR2和HC
‑
CDR3，和各自具有分别与SEQ ID NO:184、SEQ ID NO:185和SEQ ID NO:186中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的LC
‑
CDR1、LC
‑
CDR2和LC
‑
CDR3；(c)各自具有分别与SEQ ID NO:79、SEQ ID NO:80和SEQ ID NO:81中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的HC
‑
CDR1、HC
‑
CDR2和HC
‑
CDR3，和各自具有分别与SEQ ID NO:187、SEQ ID NO:188和SEQ ID NO:189中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的LC
‑
CDR1、LC
‑
CDR2和LC
‑
CDR3；(d)各自具有分别与SEQ ID NO:82、SEQ ID NO:83和SEQ ID NO:84中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的HC
‑
CDR1、HC
‑
CDR2和HC
‑
CDR3，和各自具有分别与SEQ ID NO:190、SEQ ID NO:191和SEQ ID NO:192中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的LC
‑
CDR1、LC
‑
CDR2和LC
‑
CDR3；(e)各自具有分别与SEQ ID NO:85、SEQ ID NO:86和SEQ ID NO:87中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的HC
‑
CDR1、HC
‑
CDR2和HC
‑
CDR3，和各自具有分别与SEQ ID NO:193、SEQ ID NO:194和SEQ ID NO:195中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的LC
‑
CDR1、LC
‑
CDR2和LC
‑
CDR3；(f)各自具有分别与SEQ ID NO:88、SEQ ID NO:89和SEQ ID NO:90中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的HC
‑
CDR1、HC
‑
CDR2和HC
‑
CDR3，和各自具有分别与SEQ ID NO:196、
SEQ ID NO:197和SEQ ID NO:198中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的LC
‑
CDR1、LC
‑
CDR2和LC
‑
CDR3；(g)各自具有分别与SEQ ID NO:91、SEQ ID NO:92和SEQ ID NO:93中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的HC
‑
CDR1、HC
‑
CDR2和HC
‑
CDR3，和各自具有分别与SEQ ID NO:199、SEQ ID NO:200和SEQ ID NO:201中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的LC
‑
CDR1、LC
‑
CDR2和LC
‑
CDR3；(h)各自具有分别与SEQ ID NO:94、SEQ ID NO:95和SEQ ID NO:96中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的HC
‑
CDR1、HC
‑
CDR2和HC
‑
CDR3，和各自具有分别与SEQ ID NO:202、SEQ ID NO:203和SEQ ID NO:204中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的LC
‑
CDR1、LC
‑
CDR2和LC
‑
CDR3；(i)各自具有分别与SEQ ID NO:97、SEQ ID NO:98和SEQ ID NO:99中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的HC
‑
CDR1、HC
‑
CDR2和HC
‑
CDR3，和各自具有分别与SEQ ID NO:205、SEQ ID NO:206和SEQ ID NO:207中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的LC
‑
CDR1、LC
‑
CDR2和LC
‑
CDR3；(j)各自具有分别与SEQ ID NO:100、SEQ ID NO:101和SEQ ID NO:102中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的HC
‑
CDR1、HC
‑
CDR2和HC
‑
CDR3，和各自具有分别与SEQ ID NO:208、SEQ ID NO:209和SEQ ID NO:210中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的LC
‑
CDR1、LC
‑
CDR2和LC
‑
CDR3；(k)各自具有分别与SEQ ID NO:103、SEQ ID NO:104和SEQ ID NO:105中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的HC
‑
CDR1、HC
‑
CDR2和HC
‑
CDR3，和各自具有分别与SEQ ID NO:211、SEQ ID NO:212和SEQ ID NO:213中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的LC
‑
CDR1、LC
‑
CDR2和LC
‑
CDR3；(l)各自具有分别与SEQ ID NO:106、SEQ ID NO:107和SEQ ID NO:108中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的HC
‑
CDR1、HC
‑
CDR2和HC
‑
CDR3，和各自具有分别与SEQ ID NO:214、SEQ ID NO:215和SEQ ID NO:216中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的LC
‑
CDR1、LC
‑
CDR2和LC
‑
CDR3；(m)各自具有分别与SEQ ID NO:109、SEQ ID NO:110和SEQ ID NO:111中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的HC
‑
CDR1、HC
‑
CDR2和HC
‑
CDR3，和各自具有分别与SEQ ID NO:217、SEQ ID NO:218和SEQ ID NO:219中所示的氨基酸序列至少95％一致的序列的LC
‑
CDR1、LC
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CDR2和LC
‑
CDR3；(n)各自具有分别与SEQ ID NO:112、SEQ ID NO:113和S...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘宏，路经伟，杨智源，隆力，尼尔，
申请(专利权)人：优瑞科生物技术公司，
类型：发明
国别省市：