喹啉衍生物与PD-1单抗的药物组合制造技术

提供一种喹啉衍生物与PD

【技术实现步骤摘要】
喹啉衍生物与PD
‑
1单抗的药物组合


[0001]本申请属于医药
，涉及可用于抗肿瘤的联合治疗。具体的，本申请涉及基于喹啉衍生物与PD
‑
1单抗的药物组合及其在预防或治疗鼻咽癌中的用途。

技术介绍

[0002]酪氨酸激酶是一组催化蛋白质酪氨酸残基磷酸化的酶，在细胞内的信号转导中起着重要的作用，它参与正常细胞的调节、信号传递和发育，也与肿瘤细胞的增殖、分化、迁移和凋亡密切相关。许多受体酪氨酸激酶都与肿瘤的形成相关，根据其细胞外区域结构的不同可分为表皮生长因子受体(EGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等。
[0003]安罗替尼(Anlotinib)是一种喹啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂，其作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在影响肿瘤血管生成和增殖信号传导方面发挥作用，主要靶点包括：受体酪氨酸激酶血管内皮生长因子受体(VEGFR)1至3，表皮生长因子受体(EGFR)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1至4，血小板衍生生本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物组合在制备治疗或预防鼻咽癌的药物中的用途，所述药物组合包含：a)人类PD
‑
1抗体，所述人类PD
‑
1抗体包含轻链和重链，其中所述轻链包含轻链互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3，所述轻链互补决定区分别由SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成，且其中所述重链包含重链互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述重链互补决定区分别由SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列组成，以及b)酪氨酸激酶抑制剂，其中所述酪氨酸激酶抑制剂是式I的化合物或其药学上可接受的盐，2.根据权利要求1所述的用途，其中式I的化合物的药学上可接受的盐为1
‑
[[[4
‑
(4
‑
氟
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
吲哚
‑5‑
基)氧基
‑6‑
甲氧基喹啉
‑7‑
基]氧基]甲基]环丙胺的盐酸盐，优选为二盐酸盐。3.根据权利要求1
‑
2任一项所述的用途，其中所述人类PD
‑
1抗体包含氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示的轻链可变区和如SEQ ID NO:8所示的重链可变区。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的用途，其中所述人类PD
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：于鼎，苏楠，王训强，张喜全，
申请(专利权)人：正大天晴药业集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：