用于体内药物递送的脂质纳米颗粒及其用途制造技术

本发明专利技术涉及一种用于体内药物递送的脂质纳米颗粒及其用途，其中脂质纳米颗粒对肝脏组织具有特异性，具有优良的生物相容性，并且可以高效递送基因治疗剂等，从而可用于脂质纳米颗粒介导的基因治疗等相关技术领域。颗粒介导的基因治疗等相关技术领域。颗粒介导的基因治疗等相关技术领域。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于体内药物递送的脂质纳米颗粒及其用途


[0001]本专利技术涉及用于体内药物递送的脂质纳米颗粒及其用途。

技术介绍

[0002]在药物制剂行业，药物递送系统(DDS)旨在通过减少药物的副作用且最大限度地提高疗效和效果，有效地递送所需量的药物，是一项能够创造与新药开发相当的经济效益的高附加值核心技术，具有巨大的成功潜力，其目的是通过提高给药效率来提高患者的治疗质量。
[0003]难溶性药物的增溶技术属于药物吸收促进技术，是药物递送系统的核心技术之一，被认为是降低新药物质开发成本，同时提高目前上市药物的附加值的最合理途径。特别是在韩国等新药开发条件较差的情况下，通过开发药物增溶技术开发改良型新药，是能够以低成本创造巨大附加值的领域。
[0004]以改变基因结合并治疗多种疾病的巨大希望建立使用基因药物递送系统的基因治疗。在成功和安全地执行这种基因治疗中，有效的基因递送是主要挑战之一，并且病毒递送系统被证明在基因递送中是有效的。然而，由于免疫原性、插入DNA大小的限制以及大规模生产的困难等缺陷，病毒作为基因递送系统的应用受到限制。非病本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种脂质纳米颗粒，其包含6元杂环胺和烷基环氧化物结合的可电离脂质；磷脂；胆固醇；和脂质
‑
PEG(聚乙二醇)结合物。2.根据权利要求1所述的脂质纳米颗粒，其中，所述6元杂环胺是包含叔胺的链状或非链状胺。3.根据权利要求1所述的脂质纳米颗粒，其中，所述6元杂环胺选自由组成的组。4.根据权利要求1所述的脂质纳米颗粒，其中，所述烷基环氧化物为1,2
‑
环氧十二烷。5.根据权利要求1所述的脂质纳米颗粒，其中，所述磷脂为选自由DOPE、DSPC、POPC、EPC、DOPC、DPPC、DOPG、DPPG、DSPE、磷脂酰乙醇胺、二棕榈酰磷脂酰乙醇胺、1,2
‑
二油酰
‑
sn
‑
甘油
‑3‑
磷酸乙醇胺、POPE、POPC、DOPS和1,2
‑
二油酰
‑
sn
‑
甘油
‑3‑
[磷酸
‑
L
‑
丝氨酸]组成的组中的一种或多种。6.根据权利要求1所述的脂质纳米颗粒，其中，所述脂质
‑
PEG结合物中的脂质为选自由神经酰胺、二肉豆蔻酰甘油(DMG)、琥珀酰二酰甘油(s
‑
DAG)、二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)和胆固醇组成的组中的一种或多种。7.根据权利要求1所述的脂质纳米颗粒，其中，所述脂质
‑
PEG结合物的含量为0.25
‑
10mol％。8.根据权利要求1所述的脂质纳米颗粒，其中，所述脂质纳米颗粒包含摩尔比为20
‑
50：10
‑
30：30
‑
60：0.25
‑
10的可电离脂质：磷脂：胆固醇：脂质
‑<...

【专利技术属性】
技术研发人员：李赫镇，金珉廷，郑汉森，权孝琼，徐允美，郑睿熙，
申请(专利权)人：银汉斯德生物技术公司，
类型：发明
国别省市：