一种近红外光激活的药物自递送纳米制剂的制备及应用制造技术

本发明专利技术涉及一种近红外光激活的药物自递送纳米制剂的制备方法及在肿瘤光免疫治疗方面的应用，属于药物制剂领域。本发明专利技术提出的近红外光激活的药物自递送纳米制剂以FDA批准的两种小分子药物和多巴胺壳层为基础，在无递送载体辅助下实现新型纳米制剂的自组装，得到可静脉注射的肿瘤疫苗。可改善现在用于临床光敏剂给药困难，毒性较大的缺陷，提高了药物在肿瘤部位的积聚和深度渗透，在近红外光照射下可有效实现肿瘤光免疫治疗。在恶性肿瘤，细菌感染和浅表皮肤疾病治疗上具有较高应用价值。本发明专利技术提出的纳米制剂制备方法快速简单，纳米制剂中所有组分都得到FDA批准，安全性好，大规模标准化生产已实现，为该技术的工业化生产和临床转化提供了巨大潜力。床转化提供了巨大潜力。床转化提供了巨大潜力。

【技术实现步骤摘要】
一种近红外光激活的药物自递送纳米制剂的制备及应用


[0001]本专利技术属于药物制剂
，特别涉及一种近红外光激活的药物自递送纳米制剂的制备及应用。

技术介绍

[0002]肿瘤免疫治疗是通过激活和增强人体自身免疫系统从而产生抗肿瘤免疫来抑制肿瘤的生长和转移，近年来发展迅速，被认为是非常有前景的肿瘤治疗策略。目前，已经有多种免疫检查点抑制剂药物被FDA批准用于治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌等。但是，仍然面临着免疫响应率低，肿瘤微环境的免疫抑制等问题，使免疫治疗的效果远低于预期，肿瘤疫苗的开发仍面临诸多问题。
[0003]肿瘤细胞的免疫原性细胞死亡是一种特殊的细胞凋亡形式，依赖于一系列损伤相关模式分子的表达和释放，从而重塑肿瘤免疫微环境。目前，能够诱导肿瘤细胞免疫原性细胞死亡的药物主要包括一些化疗药物，如蒽环类药物和一些光动力治疗药物，如吲哚菁绿。但是，大多数诱导免疫原性细胞死亡的药物多为小分子药物，存在着稳定性差，代谢速率快，无肿瘤靶向，毒副作用大等缺陷，从而难以实现全身给药，对肿瘤免疫微环境的改变也较为有限。因而尽管该策略有广阔的前景，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种近红外光激活的药物自递送纳米制剂，其特征在于，所述近红外光激活的纳米制剂包括光敏剂吲哚菁绿(ICG)和免疫刺激剂咪喹莫特(R837)，所述纳米制剂包括多巴胺壳层。2.根据权利要求1所述的近红外光激活的药物自递送纳米制剂，其特征在于，所述纳米制剂的粒度范围为50～100nm。3.根据权利要求1
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2所述的近红外光激活的药物自递送纳米制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1).将吲哚菁绿溶解于良溶剂A中，将咪喹莫特溶解于良溶剂B中，在溶剂C中混合，得到吲哚菁绿和咪喹莫特混合溶液；(2).将得到的混合溶液于搅拌条件下0.1～1h，并加入一定浓度盐酸多巴胺溶液，继续搅拌0.1～1h，得到未纯化的纳米制剂；(3).将未纯化的纳米制剂于透析袋中透析24h，纯化浓缩后得到上述近红外光激活的药物自递送纳米制剂，于
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20℃保存。4.根据权利要求3所述的近红外光激活的药物自递送纳米制剂的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述良溶剂A为纯水、二甲基亚砜、甲醇、四氢呋喃等，所述良溶剂C为纯水、二甲基亚砜、甲醇、二氯甲烷、四氢呋喃等。5.根据权利要求3所述的近红外光激活的药物自递送纳米制剂的制备方法，其特征在于，吲哚菁绿和咪喹莫特浓度为10～1000μM，质量比为1∶1...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵炜，王朔，孟萌，白月苹，
申请(专利权)人：南开大学，
类型：发明
国别省市：