一种用于细胞包埋机的样本稀释液及其制备方法技术

本发明专利技术属于病理细胞包埋技术领域，具体是一种用于细胞包埋机的样本稀释液及其制备方法，其特征在于包含PH缓冲剂、琼脂及防腐剂的组合物，所述PBS缓冲剂为100ml，所述琼脂为1

【技术实现步骤摘要】
一种用于细胞包埋机的样本稀释液及其制备方法


[0001]本专利技术属于病理细胞包埋
，具体是一种用于细胞包埋机的样本稀释液及其制备方法。

技术介绍

[0002]在病理学研究中，细胞蜡块主要用于细胞学样本，包括肺泡灌洗液、脑脊液、胸腹水、心包液、尿液、各类穿刺等样本的长期保存，可用于之后的诊断查证及细胞学免疫组化实验的开展。目前手工制备细胞蜡块需要进行反复预离心且耗时长，得到的细胞沉淀在脱水过程中容易散开或丢失。对于肺泡灌洗液、脑脊液、尿液、穿刺等细胞量较少的标本，普通方法多数无法制作满足临床要求。
[0003]细胞包埋机设备可将微量细胞聚集，细胞紧密聚集成细胞块，切片背景干净无杂质，细胞聚合紧密不分散，直观的便于病理科医生对细胞的性质进行判定，查到肿瘤细胞时，对细胞类型能够做很好的分型，为肿瘤规范治疗提供更多参考依据。此项技术较以前脱落细胞学普通涂片准确性更高，保存更方便，对疾病的诊断更加明确。并可以继续做免疫组化、FISH等检测项目，对于后期研究分析及保存具有临床价值。细胞包埋制备后可N种抗体进行N种类型细胞的免疫组化工作。

技术实现思路

[0004]为了弥补现有技术的不足，本专利技术提供一种用于细胞包埋机的样本稀释液及其制备方法。
[0005]所述的一种用于细胞包埋机的样本稀释液，其特征在于包含pH缓冲剂、渗透压维持剂及防腐剂的组合物，所述PH缓冲剂为100ml，所述琼脂为1
‑
4g，所述防腐剂为1
‑
3ml。
[0006]所述的用于细胞包埋机的样本稀释液，其特征在于所述PH缓冲剂的PH值为 6.86。
[0007]所述的用于细胞包埋剂的样本稀释液，其特征在于所述PH缓冲剂为PBS溶液。
[0008]所述的用于细胞包埋机的样本稀释液，其特征在于所述防腐剂为甲醛含量 35％
‑
40％的甲醛溶液。
[0009]一种用于细胞包埋机的样本稀释液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
[0010]S1在室温条件下，取琼脂1
‑
4g，加入PH值为6.86的PH缓冲剂中，PH缓冲剂为100ml；
[0011]S2持续匀速搅拌，直至琼脂融化；
[0012]S3最后加入防腐剂。
[0013]所述的用于细胞包埋剂的样本稀释液制备方法，其特征在于所述步骤S1中， PH缓冲剂为常温的PBS溶液；
[0014]所述步骤S2中，使用搅拌棒进行搅拌，搅拌速度为120
‑
150rpm；
[0015]所述步骤S3中的防腐剂为40％的甲醛溶液。
[0016]与现有技术相比，本专利技术有以下优点：
[0017]本专利技术用于细胞包埋机的样本稀释液，在细胞块制作过程中，具有极高的包裹性，
使细胞紧密聚集成细胞块，切片背景干净无杂质，细胞聚合紧密不分散，直观的便于病理科医生对细胞的性质进行判定，查到肿瘤细胞时，对细胞类型能够做很好的分型，为肿瘤规范治疗提供更多参考依据。细胞块制作合格率高，能够提高病理学研究的准确性。同时，能够减少医务人员或科研人员在制作细胞块时的精力。
具体实施方式
[0018]一种用于细胞包埋机的样本稀释液，是包含PBS缓冲液、渗透压维持剂及防腐剂，所述PH缓冲剂为100ml，所述琼脂为1
‑
4g，所防腐剂为1
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3ml。
[0019]所述PH缓冲剂的PH值为6.86，PH缓冲剂选用PBS溶液。
[0020]所述防腐剂的甲醛含量为35％
‑
40％的甲醛水溶液。
[0021]实施例1
[0022]一种用于细胞包埋机的样本稀释液，为100ml PH值为6.86的PH缓冲剂，与1g琼脂以及1ml防腐剂的组合物，防腐剂为35％的甲醛溶液，PH缓冲剂为PBS溶液。
[0023]实施例2
[0024]一种用于细胞包埋机的样本稀释液，为100ml PH值为6.86的PH缓冲剂，与 2.5g琼脂以及2ml防腐剂的组合物，防腐剂为40％的甲醛溶液，PH缓冲剂为PBS 溶液。
[0025]实施例3
[0026]一种用于细胞包埋机的样本稀释液，为100ml PH值为6.86的PH缓冲剂，与4g琼脂以及2ml防腐剂的组合物，防腐剂为40％的甲醛溶液，PH缓冲剂为PBS 溶液。
[0027]常温下，该样本稀释液为果冻状固体，制作病理学研究的细胞块时，需先将样本稀释液进行加热，融化后将细胞加入到盛装样本稀释液的离心管中，充分混匀后进行离心，使细胞完全被样本稀释液包裹，且细胞沉淀在样本稀释液的底部，待冷却后取出，然后进行下一步包埋处理。
[0028]一种用于细胞包埋机的样本稀释液制备方法，包括以下步骤：在室温条件下，取琼脂1
‑
4g，加入PH值为6.86的PH缓冲剂中，PH缓冲剂为100ml；然后持续匀速搅拌，直至琼脂融化；最后加入防腐剂。
[0029]PH缓冲剂为常温的PBS溶液。搅拌时，使用搅拌棒进行搅拌，搅拌速度为 120
‑
150rpm，持续搅拌。搅拌完成后，加入40％的甲醛溶液。
[0030]分别将传统的样本稀释液以及本专利技术中各组实施例对应的样本稀释液用于细胞块制作处理，其试验结果如下表所示。细胞块制作合格时，细胞聚合在最低端，样本稀释液当中没有离散的细胞。
[0031]实验组标本例数合格数合格率传统样本稀释液1009080％实施例11009999％实施例2100100100％实施例3100100100％
[0032]结合上表实验数据可知，本专利技术的样本稀释液，相较于传统的样本稀释液，能更好的与细胞相融合，对细胞形态有保护左右，具有很好的细胞块制作合格率。
[0033]取本专利技术的样本稀释液，分别在不同单位进行制作细胞块实验，其实验结果如下
表所示。
[0034][0035][0036]通过上述实验数据表面，本专利技术用于细胞包埋机的样本稀释液，在细胞块制作过程中，具有极高的包裹性，使细胞紧密聚集成细胞块，切片背景干净无杂质，细胞聚合紧密不分散，直观的便于病理科医生对细胞的性质进行判定，查到肿瘤细胞时，对细胞类型能够做很好的分型，为肿瘤规范治疗提供更多参考依据。细胞块制作合格率高，能够提高病理学研究的准确性。同时，能够减少医务人员或科研人员在制作细胞块时的精力。
[0037]最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本专利技术的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本专利技术进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本专利技术各实施例技术方案的范围。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于细胞包埋机的样本稀释液，其特征在于包含pH缓冲剂、渗透压维持剂及防腐剂的组合物，所述PH缓冲剂为100ml，所述琼脂为1
‑
4g，所述防腐剂为1
‑
3ml。2.根据权利要求1所述的用于细胞包埋机的样本稀释液，其特征在于所述PH缓冲剂的PH值为6.86。3.根据权利要求2所述的用于细胞包埋剂的样本稀释液，其特征在于所述PH缓冲剂为PBS溶液。4.根据权利要求1所述的用于细胞包埋机的样本稀释液，其特征在于所述防腐剂为甲醛含量35％
‑
40％的甲醛溶液。5.一种制备如...

【专利技术属性】
技术研发人员：常英章，张锋，
申请(专利权)人：浙江峻山生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：