一种人工模拟痰液及其制备方法技术

本申请涉及生物样本保存领域，更具体地说，它涉及一种人工模拟痰液及其制备方法，通过在水中溶解如下浓度的组分得到：明胶：5～20 g/L；表面活性剂：10～50 g/L。本申请技术方案配置得到的人工痰液，具有较好的稳定性、均匀性，对生物样本有较好的相容性。对生物样本有较好的相容性。

【技术实现步骤摘要】
一种人工模拟痰液及其制备方法


[0001]本申请涉及生物样本保存领域，更具体地说，它涉及一种人工模拟痰液及其制备方法。

技术介绍

[0002]在进行生物样本检测的实验过程中，质量控制片/标准片是一种供实验人员进行实验模拟或操作水平评估的重要工具。
[0003]在制备部分用于咽喉部位样本检测的质量控制片/标准片时，为了模拟样本本身的特性，提高质量控制片/标准篇的拟真程度，一般需要将模拟样本与人工模拟痰液进行混合，模拟人体上呼吸道提取物的形态。
[0004]现有人工痰液一般通过鸡蛋清等生物蛋白成分配置，由于其中含有较多复杂的组分，一般运用于模拟人工吸痰的实验中，但在质量控制片/标准片的运用中，该类痰液对于待测样本的分散性较为一般，生物活性较差，对实验结果容易产生不良影响。

技术实现思路

[0005]为了在将模拟痰液运用于质量控制片/标准片中时，模拟痰液对于样本的相容性和分散性，本申请提供一种人工模拟痰液及其制备方法。
[0006]首先，本申请提供一种人工模拟痰液，通过在水中配置如下浓度的组分得到：
[0007]明胶：5～20g/L；
[0008]表面活性剂：10～50g/L。
[0009]在上述技术方案中，采用了明胶和表面活性剂的混合体系。明胶在水溶液中，可以形成稳定的网格结构，表面活性剂则可以对待测样本起到增容的作用，使待测样本更好地分散于上述明胶体系形成的网格结构中。
[0010]在该体系中，对于大部分生物检测的体系，均具有较好的相容性和分散性，在向上述体系中，加入特定浓度的生物样本后，样本可以较好的分散在人工痰液中，且可以保存较长的时间。
[0011]上述技术方案制备得到的人工模拟痰液，可以运用于结核杆菌抗酸染色实验等呼吸道疾病检测的质量控制片/标准片制备，在制备中，各组分可以较好地分散于人工痰液中，在长期保存下不易聚集和沉降，具有较好的应用前景。
[0012]可选的，所述表面活性剂为非离子糖基表面活性剂。
[0013]在上述技术方案中，选用非离子糖基表面活性剂，生物相容性较好，且非离子多糖类的表面活性剂的分子量一般较大，在运用于质量控制片/ 标准片的过程中，其对于细菌、病毒的结构影响较小，因此有助于提高该模拟人工痰液的保存性能。同时，非离子类的表面活性剂对于样本表面的组分影响较小，因此在实际使用过程中，更加不易造成体系中样本的团聚，使得检测结果更加准确。
[0014]可选的，所述表面活性剂为羧甲基纤维素和羟乙基纤维素的组合。
[0015]采用羧甲基纤维素和羟乙基纤维素的组合，形成的模拟人工痰液具有较好的稳定性和生物相容性，将菌种分散于上述人工痰液体系中时，具有更好的分散性能。
[0016]可选的，所述羧甲基纤维素和羟乙基纤维素的质量比为(0.6～1.2)∶ 1。
[0017]限定上述羧甲基纤维素和羟乙基纤维素的质量比，使得人工痰液对于加入倒人工痰液中的菌种具有更好的相通性，进而使人工痰液具有更好的分散性能。
[0018]可选的，所述表面活性剂为烷基糖苷、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素的组合。
[0019]在上述技术方案中，烷基糖苷的加入可以较好地对加入到人工痰液中的生物组分起到保护作用，因此在上述体系中，生物组织成分可以较好地保存于其中，分散性和保存性能均较佳。
[0020]可选的，所述烷基糖苷、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素的质量比为 (1.4～1.9)∶(0.3～0.5)∶1。
[0021]在上述限定范围内，具有更加优化的效果，采用羟乙基纤维素和羟丙基纤维素在上述配比内的组合对烷基糖苷进行支撑，使得烷基糖苷自身不易沉降，具有更长的保存时间。
[0022]可选的，所述表面活性剂为β
‑
环糊精、羟丙基β
‑
环糊精和葡萄糖的组合。
[0023]在上述技术方案中，通过β
‑
环糊精和羟丙基β
‑
纤维素的组合，可以更好地保存体系中的生物成分，且对于后续检测过程中，通过环糊精可以进一步减少体系中各组分的聚集和团聚，使检测结果更加准确。
[0024]可选的，β
‑
环糊精和羟丙基β
‑
环糊精的质量比为1∶(0.1～0.2)，葡萄糖在人工模拟痰液中的浓度为10～15g/L。
[0025]调节上述比重，使得该模拟人工痰液整体分散性更好，有助于提高样本在人工痰液中的均匀性，进一步提高检测结果的准确性。
[0026]另外，本申请提供如上人工模拟痰液的制备方法，将表面活性剂和明胶加入到过量的水中后，加热至60～90℃，并保持搅拌，使体系蒸发至加入的水的体积的20～50％，得到人工模拟痰液。
[0027]在上述技术方案中，先将表面活性剂和明胶加入到水中，再加热蒸发，在上述过程中，明胶形成的网络体系较为均匀，且表面活性剂在网络体系内部分散也较为均匀，使得人工痰液整体结构均匀稳定，在运用于质量控制片/标准片的制备过程中，可以使制备得到的质量控制片/标准篇具有更好的均匀性和稳定性。
[0028]综上所述，本申请至少包括如下一种有益效果：
[0029]1、在本申请中，通过明胶和表面活性剂的组合配置人工痰液，配置得到的人工痰液对于生物样本具有较好的增容和稳定效果，使得生物样本在人工痰液中具有较好的生物相容性、分散性和稳定性，有卒于提高样本的保存性能。
[0030]2、在本申请中，进一步限定了表面活性剂为非离子糖基表面活性剂，非离子糖基表面活性剂对生物样本相容性较佳，且分子量较大，对于细菌、病毒成分的影响较小，有助于进一步提高模拟人工痰液的保存性能。
[0031]3、在本申请中，通过将明胶和表面活性剂加入到过量的水中，再将水缓慢蒸发的方式使之形成类似痰液的粘稠体系，如此操作制备得到的人工痰液具有更好的均匀性和稳定性。
具体实施方式
[0032]以下结合和实施例对本申请作进一步详细说明。
[0033]在现代医学检测领域中，质量控制片/标准片可以被用于验证实验室或实验员的实验操作水平和检测能力。一般情况下，质量控制片/标准的制备是通过将待测样本和部分其他助剂成分涂敷于玻片上，形成具有特定阳性等级的样本片，再对样本进行测定，若得到得了与既定的样本等级相同的检测结果，则意味着实验员的检测方法符合要求。
[0034]为了尽可能模拟真实情况，在制备质量控制片/标准片的过程中，为了模拟人体呼吸道中提取的环境，有时会需要在玻片上涂附人工痰液，并进一步添加呼吸道中的正常存在的微生物。现有的人工痰液中，较难对微生物进行较好地分散，且在长期储存时，容易对样本产生一定的损伤。因此，亟须一种适用于质量控制片/标准片使用的模拟人工痰液。
[0035]本申请中所用的部分物料来源如表1所示。
[0036]表1、各组分性质参数一览
[0037][0038]实施例1～12，一种模拟人工痰液，通过将明胶和表面活性剂加入到 25mL本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种模拟人工痰液，其特征在于，通过在水中溶解如下浓度的组分得到：明胶：5～20 g/L；表面活性剂：10～50 g/L。2.根据权利要求1所述的一种模拟人工痰液，其特征在于，所述表面活性剂为非离子糖基表面活性剂。3.根据权利要求2所述的一种模拟人工痰液，其特征在于，所述表面活性剂为羧甲基纤维素和羟乙基纤维素的组合。4.根据权利要求3所述的一种模拟人工痰液，其特征在于，所述羧甲基纤维素和羟乙基纤维素的质量比为（0.6～1.2）∶1。5.根据权利要求2所述的一种模拟人工痰液，其特征在于，所述表面活性剂为烷基糖苷、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素的组合。6.根据权利要求5所述的一种模拟人工痰液，其特征在于，所述烷基糖苷、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素的质量比为...

【专利技术属性】
技术研发人员：张锋，柳正卫，
申请(专利权)人：浙江峻山生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：