基于一组外周血血浆中miRNA的辐射生物剂量估算方法技术

本发明专利技术提供一种基于一组外周血血浆中miRNA的辐射生物剂量估算方法。本方法主要通过检测生物体外周血血浆中mmu

【技术实现步骤摘要】
基于一组外周血血浆中miRNA的辐射生物剂量估算方法


[0001]本专利技术涉及生物
，特别是涉及一种基于一组外周血血浆中miRNA的辐射生物剂量估算方法。

技术介绍

[0002]在核动力舰艇发生核反应堆事故以及核武器爆炸的情况下，人员受到不同剂量的电离辐射照射后会发生不同程度的急性放射病，急性放射病的严重程度及其分型分度与受照剂量密切相关。因此，快速、准确的评估人员的受照剂量对于科学判断急性放射病的严重程度，以及在临床上对急性放射病进行分度、分期治疗具有重要的指导意义。
[0003]目前电离辐射外照射剂量估算方法有三种：物理、生物和临床，但是由于物理剂量计只能反映局部受照剂量，加之受照人员对射线的反应存在个体差异；临床诊断又难以对伤员做出快速诊断，所以通过生物学指标来估算受照剂量仍然具有不可替代性。利用生物指标分析来评估受照人员生物剂量成为目前放射生物学和辐射防护研究中最受关注的领域。
[0004]虽然经研究证实具有辐射剂量相关性的生物学指标很多，但实际应用的仍然较少，应用较多的仍然是细胞水平的生物剂量计。染色体畸变分析一直是辐射生物剂量估算的金标准，但其对分析者的个人技术和经验要求较高。而通过单一基因的表达或者突变评估辐射剂量具有很大的随机性，易受吸烟等环境因素的影响，个体差异也较大。亟需寻找新型的、可以科学、快速评估辐射剂量的新方法。

技术实现思路

[0005]鉴于以上所述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种基于一组外周血血浆中miRNA的辐射生物剂量估算方法，用于解决现有技术中辐射剂量难以确定、现有操作繁琐的问题。
[0006]为实现上述目的及其他相关目的，本专利技术提供生物体外周血血浆中miRNA：mmu
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miR
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148a
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3p，mmu
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miR
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184
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3p，mmu
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miR
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200a
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5p，mmu
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miR
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218
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5p，mmu
‑
miR
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375
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3p在计算生物体遭受辐射剂量中的用途。
[0007]所述生物体可以是哺乳类动物，例如人、老鼠等。血浆来自生物体的外周血。外周血应该于生物体遭受辐射后36h
‑
52h采集，优选为48h左右采集。
[0008]本专利技术的另一方面提供了一种计算生物体遭受辐射剂量的方法，所述方法为通过检测生物体在遭受辐射36h
‑
52h后的外周血白细胞中mmu
‑
miR
‑
148a
‑
3p，mmu
‑
miR
‑
184
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3p，mmu
‑
miR
‑
200a
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5p，mmu
‑
miR
‑
218
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5p，mmu
‑
miR
‑
375
‑
3p表达量，代入剂量
‑
效应函数关系：
[0009]D＝0.1733*X
miR
‑
130b
‑
5p
+0.38*X
miR
‑
423
‑
5p
+0.3652*X
miR
‑
676
‑
3p
‑
0.5728*lg(X
miR
‑
150
‑
5p
)
‑
0.4806*lg(X
miR
‑
342
‑
3p
)
‑
0.6681；其中，D为照射剂量，X为各条miRNA相对表达量，即可计算获得辐射剂量。
[0010]检测生物体外周血miRNA表达量的方法，可以采用现有中已知的各种检测方法，例
如，可以采用二代测序检测方法，也可以是其他现有已知的检测方法。
[0011]优选地，所述方法中获取外周血的时间为生物体遭受辐射48h后。
[0012]本专利技术的另一方面提供了用于计算生物体遭受辐射剂量的产品，所述产品包括以下计算模块：
[0013]D＝0.3032*XmiR
‑
148a
‑
3P+0.5144*XmiR
‑
184
‑
3p+0.2406*XmiR
‑
200a
‑
5p+0.1758*XmiR
‑
218
‑
5p+0.5012*XmiR
‑
375
‑
3p
‑
1.105，
[0014]其中，D为照射剂量，X为各条miRNA相对表达量。
[0015]所述产品可以为微型计算器，微型计算器中嵌入了以上函数关系式，因此只要使用者输入各个miRNA相对表达量，即可立即计算出辐射剂量。
[0016]优选地，所述产品中还包括用于检测外周血miRNA的检测试剂。
[0017]优选地，所述检测试剂包括不限于：二代测序检测试剂。
[0018]本专利技术的另一方面提供给了一种计算机储存介质，所述计算机储存介质中含有如上所述的计算模块。
[0019]如上所述，本专利技术的基于一组外周血血浆中miRNA的辐射生物剂量估算方法，具有以下有益效果：
[0020]本方法方便快捷，操作方便，可以快速的估算出生物体遭受的辐射剂量。
具体实施方式
[0021]以下通过特定的具体实例说明本专利技术的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点与功效。本专利技术还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本专利技术的精神下进行各种修饰或改变。须知，下列实施例中未具体注明的工艺设备或装置均采用本领域内的常规设备或装置。
[0022]本技术方案的构建过程的简要说明：
[0023]1)选取C57BL/6小鼠分成5组(0、2、4、6、8Gy)分别接受γ射线全身照射，分别于照后24小时和照后48小时采集小鼠外周血，采用二代测序检测血浆中miRNA表达谱的变化，筛选出表达水平稳定且变化显著的一组miRNA。
[0024]我们所筛选miRNA的应该符合以下标准：a、辐射敏感性高，即照射前后表达量上调或者下调变化要尽量大；b、表达量与照射剂量之间依赖关系稳定，即miRNA表达是明确受照射剂量依赖；c.miRNA既存在于小鼠也存在于人体中。
[0025]另外，虽然每个小鼠的miRNA基础表达水平不可能完全本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.生物体外周血血浆中miRNA：mmu
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miR
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148a
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3p，mmu
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miR
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184
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3p，mmu
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miR
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200a
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5p，mmu
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miR
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218
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5p，mmu
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miR
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375
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3p在计算生物体遭受辐射剂量中的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述生物体为老鼠或者人。3.一种计算生物体遭受辐射剂量的方法，所述方法为通过检测生物体在遭受辐射36h
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52h后的外周血血浆中mmu
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miR
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148a
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3p，mmu
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miR
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184
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3p，mmu
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miR
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200a
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5p，mmu
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miR
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218
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5p，mmu
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miR
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375
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3p表达量，代入剂量
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效应函数关系：D＝0.3032*XmiR
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148a
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3P+0.5144*XmiR<...

【专利技术属性】
技术研发人员：程赢，高福，杨彦勇，刘聪，陈伟，杜继聪，
申请(专利权)人：中国人民解放军海军军医大学，
类型：发明
国别省市：