短肽LBD-Q在制备抗病毒感染产品中的应用、饲料及药物制造技术

本发明专利技术涉及生物技术领域，尤其是涉及短肽LBD

【技术实现步骤摘要】
短肽LBD
‑
Q在制备抗病毒感染产品中的应用、饲料及药物


[0001]本专利技术涉及生物
，尤其是涉及短肽LBD
‑
Q在制备抗病毒感染产品中的应用、饲料及药物。

技术介绍

[0002]无脊椎动物主要或全部依赖于自身先天性免疫系统进行对病原生物的感染或入侵的抵御，其中抗菌肽(Antimicrobial peptides，AMPs)在其中扮演着极其重要的角色，诸多研究发现对虾类AMPs具有较强抗菌、抗病毒等活性，因其在水产养殖业中的潜在应用前景及杀灭细菌或病毒的功能而备受关注。甲壳类抗菌肽主要分为甲壳素(Crustins)、对虾素(Penaeidins)以及抗脂多糖因子(ALFs)，具有一定的抗菌或抗病毒活性。ALFs是对虾抗菌肽中的重要组成部分之一，是宿主对细菌、真菌和病毒的防御的重要和关键的组成部分。
[0003]抗菌肽因其选择性、作用速度和不易细菌产生耐药性而成为十分具有吸引力的候选药物和饲料添加剂。天然和人工合成的抗菌肽是克服耐药性的主要选择之一。由于抗生素的耐药性不断增强，急需新的感染治疗方法。抗菌肽为此提供了机会，近年来，抗菌肽的鉴定和优化改造引起了科研学者的极大兴趣。迄今为止，已有越来越多来源于不同物种的抗菌肽被鉴定，并上传于抗菌肽的数据库ADB中。而总体来说，目前的抗菌肽的基本结构可分为以下几种基本结构类型，分别是α螺旋，β折叠，环形结构以及伸展结构。以这四种结构作为基础，构成相对多种多样的抗菌肽，对结构的理解有助于更好的解释抗菌肽的活性。
[0004]但是，目前鉴定和分离的众多天然抗菌肽活性不是很理想，或对真核细胞存在一定的毒性，且目前抗菌肽的应用和开发主要以抗菌为目的，对于抗菌肽的抗菌能力关注度不够，研发投入低，未见有高抗病毒能力的抗菌肽产品。
[0005]有鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于，提供短肽LBD
‑
Q在制备抗病毒感染产品中的应用，并提供含有短肽LBD
‑
Q饲料和药物，以弥补现有技术中缺少含有抗菌肽的抗病毒产品的空白。
[0007]为了解决上述技术问题，实现上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案：
[0008]第一方面，本专利技术提供短肽LBD
‑
Q在制备抗病毒感染产品中的应用，所述短肽LBD
‑
Q的氨基酸序列包括如SEQ ID No.2所示序列，SEQ ID No.2所示序列是对MjALF
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D的LBD短肽进行设计和改造获得的人工序列，所述MjALF
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D的LBD短肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示序列。
[0009]在可选的实施方式中，所述SEQ ID No.2所示序列中的两个半胱氨酸通过二硫键连接。
[0010]在可选的实施方式中，所述SEQ ID No.2所示序列的两端具有保护性修饰；优选地，所述保护性修饰包括化学修饰。
[0011]在可选的实施方式中，所述SEQ ID No.2所示序列的氨基端进行了乙酰化修饰。
[0012]在可选的实施方式中，所述SEQ ID No.2所示序列的羧基端进行了酰胺化修饰。
[0013]在可选的实施方式中，所述病毒包括WSSV病毒。
[0014]在可选的实施方式中，所述抗病毒感染产品包括药物或饲料。
[0015]第二方面，本专利技术提供一种饲料，包括主料、辅料和添加剂，所述添加剂包括前述实施方式任一项所述的短肽LBD
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Q。
[0016]优选地，所述主料包括籽实类、糠麸类或饼粕类中至少一种。
[0017]优选地，所述辅料包括粘合剂、防霉剂或抗氧化剂中的至少一种。
[0018]优选地，所述添加剂还包括矿物元素类添加剂、动物源蛋白质类添加剂、维生素类添加剂、氨基酸类添加剂、大蒜素类添加剂或生长因子添加剂中的至少一种。
[0019]优选地，所述短肽LBD
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Q和外膜蛋白偶联。
[0020]优选地，所述外膜蛋白来源于沙门氏菌。
[0021]优选地，所述饲料包括虾养殖饲料。
[0022]优选地，所述虾包括日本囊对虾。
[0023]第三方面，本专利技术提供一种药物，含有前述实施方式任一项所述的短肽LBD
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Q和药学上可接受的辅料。
[0024]优选地，所述短肽LBD
‑
Q和外膜蛋白偶联。
[0025]优选地，所述外膜蛋白来源于沙门氏菌。
[0026]优选地，所述药物的剂型包括悬浮剂、颗粒剂、喷剂、乳剂或药浴液。
[0027]在可选的实施方式中，所述药物的辅料包括助溶剂、抗氧化剂、pH调节剂、溶剂和渗透剂。
[0028]专利技术人首次通过实验发现，本专利技术提供的短肽LBD
‑
Q具有抗病毒作用，应用于抗病毒感染产品中能够显著提高产品的抗病毒效果，尤其是，对于易于感染日本囊对虾的WSSV病毒，具有强清除能力。
附图说明
[0029]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0030]图1为实施例2中抗菌短肽LBD
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Q的反相高效液相色谱图；
[0031]图2为实施例2中抗菌短肽LBD
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Q的质谱分析报告；
[0032]图3为合成的TaqMan probe
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WSSV32706质谱检测结果；
[0033]图4为实验例1中LBD
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Q短肽与WSSV共孵处理后的日本囊对虾累积死亡率；
[0034]图5为实验例1中检测病毒拷贝数结果。
具体实施方式
[0035]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本专利技术实施
例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
[0036]因此，以下对在附图中提供的本专利技术的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本专利技术的范围，而是仅仅表示本专利技术的选定实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0037]应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
[0038]此外，在未特殊说明情况下，本专利技术所示的氨基酸序列左端为羧基端，右端为氨基端。
[0039]第一方面，本专利技术提供了本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.短肽LBD
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Q在制备抗病毒感染产品中的应用，其特征在于，所述短肽LBD
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Q的氨基酸序列包括如SEQ ID No.2所示序列。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述SEQ ID No.2所示序列中的两个半胱氨酸残基通过二硫键连接。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述SEQ ID No.2所示序列的两端具有保护性修饰；优选地，所述保护性修饰包括化学修饰。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述SEQ ID No.2所示序列的氨基端具有酰化修饰。5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述SEQ ID No.2所示序列的羧基端具有酰胺化修饰。6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述病毒包括WSSV病毒。7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗病毒感染产品包括药物或饲料。8.一种饲料，其特征在于，包括主料、辅料和添加剂，所述添加剂包括权利要求1～5任一项所述应用中的短肽...

【专利技术属性】
技术研发人员：‑，
申请(专利权)人：北京师范大学珠海校区，
类型：发明
国别省市：