一种VEGFR3小分子抑制剂及其在抗肿瘤药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种选择性VEGFR3抑制剂及其在抗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明专利技术解决的技术问题是提供一种作为VEGFR3选择性小分子抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物及其药学上可接受的盐，本发明专利技术的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为VEGFR3抑制剂，具有一定抗三阴性乳腺癌活性，能有效抑制三阴性乳腺癌细胞的生长和转移。转移。转移。

【技术实现步骤摘要】
一种VEGFR3小分子抑制剂及其在抗肿瘤药物中的应用


[0001]本专利技术涉及一种VEGFR3小分子抑制剂及其在抗肿瘤药物中的应用，属于抗肿瘤药学


技术介绍

[0002]恶性肿瘤严重威胁人类的生命健康。三阴性乳腺癌(Triple
‑
negative breast cancer,TNBC)约 占所有乳腺病理类型的12％
‑
17％，与其他分子分型乳腺癌相比，其肿瘤异质性很高，临床上具有复发高、 转移早和预后差等特点。不仅如此，TNBC的雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和原癌基因HER
‑
2均为 阴性，致使内分泌治疗或抗HER
‑
2靶向治疗的方案对之疗效甚微。目前晚期TNBC的主要治疗方法是化疗， 治疗的药物以传统的蒽环类、紫杉烷、铂类等药物为主。化疗虽然一定程度上延长了晚期TNBC患者的生 存，但是效果相对有限且毒副作用较强。诸多血管表皮生长因子受体家族(VEGFR1，2，3)抑制剂已用于 乳腺癌治疗，包括sorafenib，telatinib，cediran本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种VEGFR3抑制剂，其特征在于：结构式如式I或式II所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1为为R
11
为氢、烷基、烷氧基、卤素、N
‑
甲基哌嗪或吗啉；m为1或2；R2为或氢；R3为或氢；R4为R
41
为氢、烷基、烷氧基、氰基、氧三氟甲基、三氟甲基或卤素；m为1或2。2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：R2为氢。3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：R3为氢。4.根据权利要求3所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：R1为R
11
为氰基，N
‑
甲基哌嗪或烷氧基；m为1；R4为R
41
为氢、烷基、烷氧基、氰基、氧三氟甲基、三氟甲基或卤素；m为1或2；
优选R1为R
11<...

【专利技术属性】
技术研发人员：欧阳亮，刘捷，张吉发，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：