一种降血糖肽肠溶固体分散体及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种降血糖肽肠溶固体分散体及其制备方法，降血糖肽肠溶固体分散体由10重量份降血糖肽、20重量份Eudragit L100和2重量份羟丙基甲基纤维素制备而成，制备方法：将降血糖肽和羟丙基甲基纤维素加入聚丙烯酸树脂分散液中分散均匀后干燥研磨即得降血糖肽肠溶固体分散体。本发明专利技术的降血糖肽肠溶固体分散体，聚丙烯酸树脂作为载体材料，羟丙基甲基纤维素作为释放调节剂，三者相互协同实现了稳定性、活性及可食用性良好兼顾；制备方法，工艺简单，成本低廉，极具应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种降血糖肽肠溶固体分散体及其制备方法
本专利技术属于食品
，涉及一种降血糖肽肠溶固体分散体及其制备方法。
技术介绍
活性肽与蛋白质相比，具有良好的理化性质和加工性能以及重要的生理功能，可提供人体生长发育所需的营养，促进矿物质的吸收，调节神经系统，起到抗氧化、降血糖、降血压、降血脂、降胆固醇、护肝、抗菌等作用，因而活性肽越来越成为了当前的研究热点。据国际糖尿病联盟(IDF)最新公布的数据，截止到2019年，我国糖尿病患者约为1.164亿人，已成为全球患病人数最多的国家。随着生活方式和饮食结构的不规律变化，糖尿病(DM)的患病率日益增加，是继癌症和心血管疾病之后的第三大常见慢性非传染性疾病，已严重威胁人类健康。IDF调查数据统计显示，截至到2025年，中国患糖尿病人数将超过1.5亿，并且发病年龄将更趋向年轻化，这给患者本人、家庭及社会带来了沉重的负担。而目前治疗糖尿病的药物存在副作用，开发天然、安全且具有药用价值的天然生物活性肽具有现实意义。目前市场上已有辅助降血糖保健食品，其中大多以中药组方制剂为主。而中药成分复杂，有效成分不明确，同时由于环境污染及商业利益的驱使，使中药材的质量参差不齐，产品功效不能得到确切保障等问题。活性肽具有抗氧化、降血糖、降血压、降血脂的功能，能够有效辅助降血糖，但是由于其中的蛋白质易受温度、pH、食品配料的种类而使得活性肽的活性受到影响，使得活性肽的生理活性失活。目前现有技术多是简单地把肽与一些辅料及营养素进行混合以促进人体对肽的吸收，并不涉及对肽的变性及稳定性影响。也有涉及活性肽稳定性的现有技术，但经其处理后的活性肽又无法被食用，如CN108602851A公开了含肽组合物及肽的稳定剂、稳定化方法及保存方法，其通过挤出制粒、搅拌制粒、转动制粒、压缩制粒等通常的制粒法制成包含肽和碱性矿物质载体的粒子，挥发除去溶剂，最后形成碱性矿物质载体与肽共存的粒子，这大大提高了肽的稳定性。因此，开发一种活性好、稳定性好且同时可食用的活性肽极具现实意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有稳定性、活性及可食用性无法兼顾的缺陷，提供一种活性好、稳定性好且同时可食用的活性肽，使用聚丙烯酸树脂和羟丙基甲基纤维素与降血糖肽混配，维持活性肽的稳定性，降低不良因素对活性肽活性的影响，掩盖不良气味，提高活性肽的吸收效率，提高活性肽的生物利用度。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种降血糖肽肠溶固体分散体，含有降血糖肽、聚丙烯酸树脂和羟丙基甲基纤维素。本专利技术的降血糖肽肠溶固体分散体中，聚丙烯酸树脂作为载体材料，羟丙基甲基纤维素作为释放调节剂，三者相互协同实现了稳定性、活性及可食用性良好兼顾，既掩盖了活性肽的不良气味，又使活性肽在胃部不溶出，到达肠道后才被吸收，且在肠道中45分钟的溶出度高达85％，2小时的溶出度达到92％，获得了活性好(DPP-Ⅳ抑制率只降低了6％，3mg/ml的浓度下抑制率仍高达58％)、稳定性好且同时可食用的活性肽，在提高了生物利用度的情况下，降低了不良因素对活性肽活性的影响，极具应用前景。作为优选的技术方案：如上所述的一种降血糖肽肠溶固体分散体，所述聚丙烯酸树脂具体为EudragitL100。如上所述的一种降血糖肽肠溶固体分散体，所述降血糖肽是从南极磷虾中经多种蛋白酶酶解后超滤得到的，其分子量小于等于3000Da。其可采用如CN202011254610.6一种利用脱脂南极磷虾粉制备降血糖肽的方法及其产品所述的方法制备，当然本专利技术的降血糖肽并不仅限于此，也可采用其他方法制得的降血糖肽。如上所述的一种降血糖肽肠溶固体分散体，包含以下重量份的组分：降血糖肽1份、聚丙烯酸树脂1～3.5份、羟丙基甲基纤维素0.1～0.4份。如上所述的一种降血糖肽肠溶固体分散体，由10重量份降血糖肽、20重量份EudragitL100和2重量份羟丙基甲基纤维素制备而成。以上特定配方的降血糖肽肠溶固体分散体实现了稳定性、活性及可食用性良好兼顾。本专利技术还提供制备如上所述的一种降血糖肽肠溶固体分散体的方法，将降血糖肽和羟丙基甲基纤维素加入聚丙烯酸树脂分散液中分散均匀后干燥研磨即得所述降血糖肽肠溶固体分散体。制成的降血糖肽肠溶固体分散体，不仅可直接作为降血糖肽产品，还可结合其他营养素，制成各种形式的营养品如口服液、片剂、固体饮料等，并且制得的营养品的保存条件方便，期限更久，这为活性肽营养食品的研发与应用提供了新的思路与方向，极具应用前景。作为优选的技术方案：如上所述的方法，所述聚丙烯酸树脂分散液是将聚丙烯酸树脂分散于水制得的。如上所述的方法，将聚丙烯酸树脂分散于水的过程如下：用蒸馏水超声辅助溶解聚丙烯酸树脂并自然溶胀20～40min，所述蒸馏水的质量为聚丙烯酸树脂的40～60％。如上所述的方法，向聚丙烯酸树脂分散液中加入降血糖肽和羟丙基甲基纤维素时聚丙烯酸树脂分散液是处于搅拌状态下的。如上所述的方法，所述干燥是指在冷冻干燥机中干燥40～55小时。有益效果：(1)本专利技术的降血糖肽肠溶固体分散体，通过将活性肽与肠溶载体、释放调节剂进行结合，既掩盖了活性肽的不良气味，又使活性肽在胃部不溶出，到达肠道后才被吸收，且在肠道中45分钟的溶出度高达85％，2小时的溶出度达到92％，在制成固体分散体后，活性肽的DPP-Ⅳ抑制率只降低了6％，3mg/ml的浓度下抑制率仍高达58％，在提高了生物利用度的情况下，降低了不良因素对活性肽活性的影响；(2)本专利技术的降血糖肽肠溶固体分散体，可结合其他营养素，制成各种形式的营养品如口服液、片剂、固体饮料等，并且制得的营养品的保存条件方便，期限更久，这为活性肽营养食品的研发与应用提供了新的思路与方向，具有长远的社会效益和极为可观的经济价值；(3)本专利技术的制备方法，工艺简单，成本低廉，极具应用前景。附图说明图1为实施例2、实施例4、实施例5和实施例6制得的降血糖肽肠溶固体分散体的溶出实验的测试结果图；图2为DPP-Ⅳ活性对比图；图3为对比例1、2及实施例2制得的分散体的溶出实验的测试结果图。具体实施方式下面结合附图，对本专利技术的具体实施方式做进一步阐述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。实施例1一种降血糖肽肠溶固体分散体的制备方法，其步骤如下：(1)取400mgEudragitL100(聚丙烯酸树脂，尤特奇L100)溶于240ml蒸馏水中，自然溶胀20min；(2)取400mg降血糖肽和80mgHPMC(羟丙基甲基纤维素)加入搅拌状态下的EudragitL100溶液中，分散均匀，将上述混合溶液超声15min后，放入-60℃冰箱冷冻，降血糖肽是从南极磷虾中经多种蛋白酶酶解后超滤得到的，其分子量小于等于3000Da，其采用如CN202011254610.6所述的方法制得；(3)将冷冻好的溶液放入冷冻干燥机中，干燥5本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种降血糖肽肠溶固体分散体，其特征在于，含有降血糖肽、聚丙烯酸树脂和羟丙基甲基纤维素。/n

【技术特征摘要】
1.一种降血糖肽肠溶固体分散体，其特征在于，含有降血糖肽、聚丙烯酸树脂和羟丙基甲基纤维素。


2.根据权利要求1所述的一种降血糖肽肠溶固体分散体，其特征在于，所述聚丙烯酸树脂具体为EudragitL100。


3.根据权利要求1所述的一种降血糖肽肠溶固体分散体，其特征在于，所述降血糖肽是从南极磷虾中经多种蛋白酶酶解后超滤得到的，其分子量小于等于3000Da。


4.根据权利要求1所述的一种降血糖肽肠溶固体分散体，其特征在于，包含以下重量份的组分：降血糖肽1份、聚丙烯酸树脂1～3.5份、羟丙基甲基纤维素0.1～0.4份。


5.根据权利要求4所述的一种降血糖肽肠溶固体分散体，其特征在于，由10重量份降血糖肽、20重量份EudragitL100和2重量份羟丙基甲基纤维素制备而成。

<...

【专利技术属性】
技术研发人员：包海蓉，陈百科，金素莱曼，宋益善，李燕，熊泽语，谢晨，李慧，
申请(专利权)人：上海海洋大学，
类型：发明
国别省市：上海;31