新型冠状病毒SARS-CoV-2的检测引物组及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的检测引物组，以及包括含有上述检测引物组的溶液的检测试剂盒，本发明专利技术还公开了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的检测方法，所述检测方法利用上述检测引物组和检测试剂盒，采用环介导等温扩增检测技术。本发明专利技术可以直接通过肉眼或紫外观察最后液体的颜色来判断待测样品中是否含有新型冠状病毒，检测方法直观快速；使用的基因引物组稳定性高，根据新型冠状病毒与其他人冠状病毒不同的序列区域设计，增加了实验的特异性，避免交叉和假阳性，同时对其中的引物进行了优化，进一步增加特异性和稳定性；同时利用上述引物组通过试剂的不同配比，通过以上的体系和程序，得出稳定且快速的实验结果。

【技术实现步骤摘要】
新型冠状病毒SARS-CoV-2的检测引物组及应用
本专利技术涉及病毒核酸检测领域，具体涉及一种新型冠状病毒SARS-CoV-2的检测引物组及应用。
技术介绍
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫情的快速蔓延，导致疑似感染者和密切接触者数量激增。尽早进行病毒检测，不仅可以使感染者获得及时治疗，降低死亡风险，还能有效控制传染源。因此，为满足SARS-CoV-2检测的需求，需要增加快速、准确的检测方法。环介导等温扩增检测技术(Loop-MediatedIsothermalAmplification，LAMP)是一种高效准确的DNA等温扩增技术，能在60～65℃下实现DNA的指数扩增，其扩增效率是PCR的10～1000倍。此外，由于LAMP针对标靶DNA链的6个区段设计了4～6条特异性引物，特异性也非常高。自从LAMP技术专利技术以来，已经有许多的科研团队建立了针对各种病原体的LAMP检测技术，近年来LAMP技术的研究进展主要集中在两个领域，一个是现有LAMP技术成果在临床上的应用和评价，在经过大量严谨的临床试验之后，通过特异性、敏本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新型冠状病毒SARS-CoV-2的检测引物组，其特征在于，包括N1、N2、E1或E2基因引物组中的一种，/n所述N1基因引物组为：/n外侧引物：/n引物F3：核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；/n引物B3：核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；/n内侧引物：/n引物FIP：核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；/n引物BIP：核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；/n环状引物：/n引物LF：核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；/n引物LB：核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；/n所述N2基因引物组为：/n外侧引物：/n引物F3：核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示...

【技术特征摘要】
1.一种新型冠状病毒SARS-CoV-2的检测引物组，其特征在于，包括N1、N2、E1或E2基因引物组中的一种，
所述N1基因引物组为：
外侧引物：
引物F3：核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；
引物B3：核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；
内侧引物：
引物FIP：核苷酸序列如SEQIDNO.3所示；
引物BIP：核苷酸序列如SEQIDNO.4所示；
环状引物：
引物LF：核苷酸序列如SEQIDNO.5所示；
引物LB：核苷酸序列如SEQIDNO.6所示；
所述N2基因引物组为：
外侧引物：
引物F3：核苷酸序列如SEQIDNO.7所示；
引物B3：核苷酸序列如SEQIDNO.8所示；
内侧引物：
引物FIP：核苷酸序列如SEQIDNO.9所示；
引物BIP：核苷酸序列如SEQIDNO.10所示；
环状引物：
引物LF：核苷酸序列如SEQIDNO.11所示；
引物LB：核苷酸序列如SEQIDNO.12所示；
所述E1基因引物组为：
外侧引物：
引物F3：核苷酸序列如SEQIDNO.13所示；
引物B3：核苷酸序列如SEQIDNO.14所示；
内侧引物：
引物FIP：核苷酸序列如SEQIDNO.15所示；
引物BIP：核苷酸序列如SEQIDNO.16所示；
所述E2基因引物组为：
外侧引物：
引物F3：核苷酸序列如SEQIDNO.17所示；
引物B3：核苷酸序列如SEQIDNO.18所示；
内侧引物：
引物FIP：核苷酸序列如SEQIDNO.19所示；
引物BIP：核苷酸序列如SEQIDNO.20所示；
环状引物
引物LB：核苷酸序列如SEQIDNO.21所示。


2.一种新型冠状病毒SARS-CoV-2的检测试剂盒，其特征在于，包括含有权利要求1中的检测引物组的溶液，所述检测引物组的溶液为将引物组中每项引物稀释到10-40μmol/L的溶液。


3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，还包括100mmol/L的MgSO4，5mol/L的甜菜碱，2.5mmol/L的dNTPs、40U/μL的BstDNA聚合酶和/或10×buffer。


4.根据权利要求2或3所述的试剂盒，其特征在于，上述各组分的体积分别为，
N1基因引物组溶液共18ul、dNTPs3ul、甜菜碱2ul、MgSO42ul、BstDNA聚合酶0.5ul、10×buffer3ul、模板2ul，用DEPC水补足体积至30ul；其中，N1基因引物组溶液中，每个引物的溶液为3ul；
或，
N2基因引物组溶液共10ul、dNTPs2ul、甜菜碱2ul、MgSO42ul、BstDNA聚合酶1ul、10×buffer2.5ul、模板...

【专利技术属性】
技术研发人员：仝舟，高山，杨勃，任斌知，薛莹，尚丽娜，
申请(专利权)人：山西高等创新研究院，
类型：发明
国别省市：山西;14