【技术实现步骤摘要】
一种用于新型冠状病毒感染患者无创诊断的肠道微生物基因标志物及其应用
本专利技术属于生物医药
,具体涉及一种用于新型冠状病毒感染患者无创诊断的肠道微生物基因标志物及其应用。
技术介绍
新型冠状病毒肺炎(CoronavirusDisease2019,COVID-19)在世界范围内迅速传播,截止到2020年12月,已有超过5900万例感染病例和100万例死亡病例。新冠肺炎的广泛传播给全世界的卫生健康事业带来了极大的负担。通过逆转录聚合酶链反应(reversetranscription-polymerasechainreaction,RT-PCR)进行核酸检测来判断是否感染新型冠状病毒(SevereAcuteRespiratorySyndromeCoronavirus2,SARS-CoV-2),是目前公认的诊断“金标准”。但是,由于病毒窗口期等方面的原因,感染新冠病毒后,部分患者经RT-PCR检测出现假阴性的结果,且假阴性率高达20%,这极大的增加了疾病的传染源和传播范围。因此,建立一种新的区别健康人和新型冠状病毒感染 ...
【技术保护点】
1.一种用于区别新型冠状病毒感染和非感染者的肠道微生物基因标志物,其特征在于:由SEQ ID NO:1-7所示的7种微生物基因组成,所述微生物在肠道中富集。/n
【技术特征摘要】
1.一种用于区别新型冠状病毒感染和非感染者的肠道微生物基因标志物,其特征在于:由SEQIDNO:1-7所示的7种微生物基因组成,所述微生物在肠道中富集。
2.一种用于检测权利要求1所述肠道微生物基因标志物的检测试剂,包括用于检测权利要求1所述的SEQIDNO:1-7所示的7种微生物基因的引物,所述引物序列为SEQIDNO:8-9。
3.权利要求2所述检测试剂在制备新型冠状病毒感染和非感染的区分检测试剂盒中的应用,所述检测试剂适用于检测权利要求1所述的肠道微生物基因。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:新型冠状病毒感染者包括RT-PCR检测阳性的确诊患者及RT-PCR检测阴性但IgG抗体阳性的临床诊断患者。
5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:对所述对象的粪便进行检测,以便确定该样本是否包含所述的微生物基因,是否可以建立区别新型冠状病毒感染和非感染的微生物基因模型。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:通过收集入组对象的粪便样本,抽提微生物总DNA,完成微生物DNA的16SrDNAMiseq测序,检测是否存在权利要求1所述的7种微生物基因。
7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:通过收集入组对象的粪便样本,抽提微生物总DNA,进行肠道菌群的16SrDNAMiseq测序;基于高通量测序数据,在训练集中建立新型冠状病毒感染和非感染者的微生物区别模型,建立新冠肺炎患病率(probabilityofdisease,POD)指数;POD指数在验证集中计算其区别能力,进行验证;进一步在新冠肺炎疑似患者中进行验证,以证明微生物基因区别模型弥补RT-PCR的可能性。
8.一种用于区别新型冠状病毒感染和非感染者的肠道微生物模型的试剂盒,包括用于检...
【专利技术属性】
技术研发人员:任志刚,王海宇,崔光莹,孙冉冉,余祖江,
申请(专利权)人:郑州大学第一附属医院,
类型:发明
国别省市:河南;41
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