二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒和J亚群禽白血病病毒检测试剂盒及其引物组制造技术

本发明专利技术公开了二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒和J亚群禽白血病病毒检测引物组，包括引物1至引物14，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.14的碱基序列，其中引物7与引物1互补的探针、引物14为与引物8互补的探针，它们使扩增反应具有很高的特异性，能分别与MDV meq基因和ALV‑J gp85基因结合，反应后在不同波长的荧光下发出不同颜色的荧光，从而实现快速敏感特异的鉴别MDV和ALV‑J。据此，还研制了相应试剂盒并建立相应LAMP方法。总之，本发明专利技术具有特异性强、灵敏度高、快速简便的特点，适合在基层兽医站和具备基本实验仪器的养殖场中快速检测，具有较好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒和J亚群禽白血病病毒检测试剂盒及其引物组
本专利技术属于病毒检测
，尤其涉及一种二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒和J亚群禽白血病病毒检测试剂盒及其引物组。
技术介绍
马立克氏病(Marek'sdisease,MD)是由马立克氏病病毒(Marek'sdiseasevirus,MDV)引起的以感染鸡、火鸡为主的一种致肿瘤的传染病。禽白血病是由禽白血病病毒(AvianLeukosisVirus,ALV)引起的感染禽类的致肿瘤的传染病，外源性ALV包含ALV-A、ALV-B、ALV-J等亚群，禽感染后可发生肿瘤，E亚群是内源性ALV不引起肿瘤。目前ALV-J的感染最广泛，造成的危害最严重。这两种病毒不仅可以感染鸡、火鸡等导致肿瘤产生，还能导致后期免疫抑制，其产生的肿瘤凭肉眼难以辨别，并且常常发生混合感染，需要通过实验室手段进行鉴别诊断。目前可以通过检测这两种病毒的基因对MDV和ALV-J进行鉴别诊断。ALV不同亚群之间的囊膜蛋白基因差异较大，且为逆转录病毒，在感染过程中将自身RNA逆转录为cDNA插入宿本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒和J亚群禽白血病病毒检测引物组，其特征在于包括引物1至引物14，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.14的碱基序列。/n

【技术特征摘要】
1.二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒和J亚群禽白血病病毒检测引物组，其特征在于包括引物1至引物14，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.14的碱基序列。


2.根据权利要求1所述的检测引物组，其特征在于：所述引物7和引物14为探针，引物7与引物1反向互补，引物7在3’端标记5-FAM荧光基团，引物1在5’端标记淬灭基团BHQ-1，引物14与引物8反向互补，引物14在3’端标记CY5荧光基团，引物8在5’端标记淬灭基团BHQ-3。


3.根据权利要求1所述的检测引物组，其特征在于：所述引物1至引物14的摩尔比为8:8:1:1:4:4:4:8:8:1:1:4:4:4。


4.权利要求1所述的检测引物组在环介导等温扩增中的应用。


5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于所述环介导等温扩增的条件为66℃反应60min，80℃作用5min灭活。


6.二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒和J亚群禽白血病病毒检测试剂盒，其特征在于包括引物1至引物14，它们分别具有序列表...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢芝勋，曾婷婷，谢丽基，罗思思，李孟，黄娇玲，张艳芳，张民秀，范晴，王盛，邓显文，谢志勤，
申请(专利权)人：广西壮族自治区兽医研究所，
类型：发明
国别省市：广西;45