骨化三醇软胶囊的防渗包衣预混技术制造技术

技术编号:27625649 阅读:24 留言:0更新日期:2021-03-12 13:44
本发明专利技术涉及一种用于骨化三醇软胶囊的防渗包衣预混技术。所述软胶囊在生产过程中,采用了防渗包衣预混技术,本技术主要是利用二氧化硅化学性质比较稳定、不溶于水也不跟水起反应的特点,将羟丙甲纤维素、聚乙二醇、三醋酸羟丙甲纤维素酯、丙二醇上混合机混合后,再加入二氧化硅进行二次混合,混合后的半成品上粉碎机粉碎,即成为软胶囊包衣预混剂,包衣于软胶囊表面,包衣完成后,软胶囊表面有一层透明的薄膜,能够很好地起到防潮、防油渗作用,解决了现有工艺技术在贮存期间因明胶水解泄漏而出现表面渗油现象。本技术的成本低、工艺简单、操作方便,能够有效阻止水分进入及内部液体渗出,为软胶囊防潮、防渗出提供了新的更有优势的方法和技术,对具有严重油渗的软胶囊用防渗包衣预混技术进行包衣后,具有良好的防潮、防油渗作用,并且能够显著提高软胶囊的产品质量。

【技术实现步骤摘要】
骨化三醇软胶囊的防渗包衣预混技术
本专利技术属于医药制剂领域,具体涉及一种用于骨化三醇软胶囊的防渗包衣预混技术及其制备方法。
技术介绍
骨化三醇由瑞士Roche公司开发,首次上市时问为1982年6月(瑞士)。国内首次注册时间为1988年,注册号为X880091。微溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯。熔点为111-115℃。本品是维生素D3的一种最重要的活性代谢物。此代谢物通常是在肾脏内形成的。近年来发现肾外也可以生成钙三醇,已证实胎盘、单核细胞、巨噬细胞、肿瘤细胞上清液、结节病病人淋巴结和角朊细胞均存在1α羟化酶而能产生钙三醇,钙三醇前体是25-羟基胆钙化醇(骨化二醇)。本品具有促使小肠吸收钙并调节骨质中无机盐转运等作用。有明显的肾功能不全的病人,特别是需要长期血液透析者,内源性钙三醇成份大幅度地降低,甚至几乎停止合成,因而导致肾性骨营养不良。口服本品能使肠正常吸收钙,因而可纠正低血钙,减轻骨与肌肉的疼痛,使已增高的血浆碱性磷酸酶降低或趋正常,降低已增高的血浆甲状旁腺浓度而使之趋于正常,从而促进骨质矿化。本品还有加速骨骼胶原成熟的作用。近年来还发现其对细胞的增殖,分化以及对免疫系统都有重要的作用,国外已开始作为一种新的免疫调节激素应用于临床。体内过程:口服吸收迅速,血浆药物浓度达峰时间为3-6h,7h后尿钙水平会增加,生物反应与剂量有关,血浆半衰期为3.5-6h。经代谢后由胆汁及尿液中排泄。该品主要用于骨质疏松症、慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良,特别是需要长期血液透析的病人、手术后自发性及假性甲状旁腺机减退、维生素D3依赖性佝偻病以及血磷酸盐过少维生素D抗性佝偻病,近年来还用于治疗银屑病等皮肤病的治疗。目前,我国主要有骨化三醇软胶囊剂、软膏剂及注射剂。骨化三醇作为一种特殊品种,因对光和空气敏感,长时间存放稳定性较差,因此急需提供一种稳定性好、生物利用度高、成本低廉的骨化三醇制剂。液体软胶囊系指将一定量的液体药物直接包封,或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制成溶液、混悬液、乳液或半固体,密封于球形或椭圆形的软质囊材中的胶囊剂。填充油的软胶囊虽然没有水分,但是湿气或囊壳中的水分可透过囊壁而进入其中,因为囊壁采用了明胶,在贮存期间可因明胶的水解而泄漏,出现表面渗油现象,表面渗油后会导致产品的外观看起来很差,还会被认为发生了变质,而且渗油后会发生粘连,影响产品的正常服用,如何防止液体胶丸渗油是本产品生产制造中的一个难题。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是克服现有的缺陷,提供了一种用于骨化三醇软胶囊的防渗包衣预混技术。本品在生产过程中,采用了防渗包衣预混技术,本技术主要是利用二氧化硅化学性质比较稳定、不溶于水也不跟水起反应的特,将羟丙甲纤维素、聚乙二醇、三醋酸羟丙甲纤维素酯、丙二醇上混合机混合后,再加入二氧化硅进行二次混合,混合后的半成品上粉碎机粉碎,即成为软胶囊包衣预混剂,包衣于软胶囊表面,包衣完成后,软胶囊表面有一层透明的薄膜,能够很好地起到防潮、防油渗作用,解决了现有工艺技术在贮存期间因明胶水解泄漏而出现表面渗油现象。本技术的成本低、工艺简单、操作方便,能够有效阻止水分进入及内部液体渗出,为软胶囊防潮、防渗出提供了新的更有优势的方法和技术,对具有严重油渗的软胶囊用防渗包衣预混技术进行包衣后,具有良好的防潮、防油渗作用,并且能够显著提高软胶囊的产品质量。一种骨化三醇软胶囊,其特征在于:所述软胶囊的内容物由重量份如下的各组分制备而成:骨化三醇35~50份羟丙甲纤维素15~20份聚乙二醇400020~40份聚乙二醇600010~20份三醋酸羟丙甲纤维素酯10~20份丙二醇45~57份二氧化硅30~60份。优选地,所述软胶囊的内容物由重量份如下的各组分制备而成:骨化三醇40~45份羟丙甲纤维素17~20份聚乙二醇400025~38份聚乙二醇600013~18份三醋酸羟丙甲纤维素酯13~17份丙二醇48~54份二氧化硅34~50份。优选地,所述软胶囊的内容物由重量份如下的各组分制备而成:骨化三醇43份羟丙甲纤维素19份聚乙二醇400029份聚乙二醇600016份三醋酸羟丙甲纤维素酯15份丙二醇51份二氧化硅46份。骨化三醇软胶囊的制备方法如下:1)将骨化三醇、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000分别过100~140目筛,混合均匀,得粉料备用;2)将将羟丙甲纤维素、聚乙二醇、三醋酸羟丙甲纤维素酯、丙二醇上混合机混合后,,在55~65℃搅拌、溶解得基质;3)将步骤1)的粉料与步骤2)的基质混合,再加入二氧化硅进行二次混合,混合后的半成品上粉碎机粉碎,在75~85℃下混合、搅拌、溶解,搅拌0.5~1.5h得到均一的内容物,即成为软胶囊包衣预混剂;4)将内容物放入储液槽,利用旋转压法、使用自动旋转轧囊机制备软胶囊,然后洗丸、干燥、用软胶囊包衣预混剂包衣软胶囊表面,包衣完成后,包装即得。本专利技术的有益效果:1、能够很好地起到防潮、防油渗作用,解决了现有工艺技术在贮存期间因明胶水解泄漏而出现表面渗油现象;2、本技术的成本低、工艺简单、操作方便,能够有效阻止水分进入及内部液体渗出,为软胶囊防潮、防渗出提供了新的更有优势的方法和技术;3、对具有严重油渗的软胶囊用防渗包衣预混技术进行包衣后,具有良好的防潮、防油渗作用,并且能够显著提高软胶囊的产品质量。具体实施方式实施例1:骨化三醇43mg羟丙甲纤维素19mg聚乙二醇400029mg聚乙二醇600016mg三醋酸羟丙甲纤维素酯15mg丙二醇51mg二氧化硅46mg本实施例所述骨化三醇软胶囊的制备方法,包括以下各步骤:1)将骨化三醇、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000分别过100~140目筛,混合均匀,得粉料备用;2)将将羟丙甲纤维素、聚乙二醇、三醋酸羟丙甲纤维素酯、丙二醇上混合机混合后,,在55~65℃搅拌、溶解得基质;3)将步骤1)的粉料与步骤2)的基质混合,再加入二氧化硅进行二次混合,混合后的半成品上粉碎机粉碎,在75~85℃下混合、搅拌、溶解,搅拌0.5~1.5h得到均一的内容物,即成为软胶囊包衣预混剂;4)将内容物放入储液槽,利用旋转压法、使用自动旋转轧囊机制备软胶囊,然后洗丸、干燥、用软胶囊包衣预混剂包衣软胶囊表面,包衣完成后,包装即得。实施例2:骨化三醇40mg羟丙甲纤维素17mg聚乙二醇400025mg聚乙二醇600013mg三醋酸羟丙甲纤维素酯7mg羧甲基纤维素钠28mg丙二醇21mg二氧化硅9mg本实施例所述骨化三醇软胶囊的制备方法同实施例1。实施例3:骨化三醇45mg羟丙甲纤维素20m本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种骨化三醇软胶囊,其特征在于,所述软胶囊的内容物由重量份如下的各组分制备而成:/n骨化三醇 35~50份/n羟丙甲纤维素 15~20份/n聚乙二醇4000 20~40份/n聚乙二醇6000 10~20份/n三醋酸羟丙甲纤维素酯 10~20份/n丙二醇 45~57份/n二氧化硅 30~60份。/n

【技术特征摘要】
1.一种骨化三醇软胶囊,其特征在于,所述软胶囊的内容物由重量份如下的各组分制备而成:
骨化三醇35~50份
羟丙甲纤维素15~20份
聚乙二醇400020~40份
聚乙二醇600010~20份
三醋酸羟丙甲纤维素酯10~20份
丙二醇45~57份
二氧化硅30~60份。


2.根据权利要求1所述的骨化三醇软胶囊,其特征在于,所述软胶囊的内容物由重量份如下的各组分制备而成:
骨化三醇40~45份
羟丙甲纤维素17~20份
聚乙二醇400025~38份
聚乙二醇600013~18份
三醋酸羟丙甲纤维素酯13~17份
丙二醇48~54份
二氧化硅34~50份。


3.根据权利要求2所述的骨化三醇软胶囊,其特征在于,所述软胶囊的内容物由重量份如下的各组分制备而成:
骨化三醇43份
羟丙甲纤...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈阳生刘晓霞孙桂玉王明刚王清亭沈鑫耿立朵曲胜军张佳鸿
申请(专利权)人:正大制药青岛有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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