一种植物胶囊及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种植物胶囊及其制备方法，植物胶囊包括，羟丙基甲基纤维素90～98份、卡拉胶1～1.5份、氢氧化钾0.1～0.5份、盐酸0.1～0.5份、钛白粉0.05～0.1份、色素0～0.05份和350～450分的去离子水。制备方法为；将氢氧化钾加入去离子水中加热至80～95℃，加入卡拉胶搅拌，加入羟丙基甲基纤维素搅拌，加入色素和钛白粉并搅拌；边搅拌边降温至16～22℃再放入真空罐内进行抽真空，并边搅拌边升温至55～65℃；恒温静置11～15h，将盐酸加入，调节PH至7.5‑8.5；过80～120目筛，用胶囊模具蘸取I品后倒置，常温放置1后放入30～50℃的烘箱内烘干10～12h，进行拔膜和切割，得成品。本发明专利技术不仅能够降低水分含量，还具有不易受外界因素影响和成型效果较好的优点。

【技术实现步骤摘要】
一种植物胶囊及其制备方法
本专利技术涉及医药辅助包装材料领域,特别是一种植物胶囊及其制备方法。
技术介绍
目前，市场上常见的胶囊都是以明胶为主体，而明胶容易受外界温度、湿度变化的影响较大，容易破损；且明胶胶囊主体为动物蛋白，且其中水分含量较大，导致胶囊上容易滋生细菌，保质期较短。因此，出现了植物胶囊，以纤维素为胶囊的主体，胶囊不易受到外界温度和湿度变化的影响，且内部不存在蛋白质，使得细菌不易滋生，保质期较长。例如专利CN201710353498.3中记载的内容可知，此类植物胶囊中纤维素的含量远小于其他辅料的含量，这会导致植物胶囊中的水分含量较高，化学添加物较多，整体还是容易受到外界因素的影响；而专利CN201510257575.6中，则将纤维素、卡拉胶、氯化钾等其他辅料直接进行配比制备，而卡拉胶在高温的情况下容易水解，导致凝胶效果较差，最后胶囊胶液的粘度较低，后期成型效果较差。因此，现有的植物胶囊存在着水分含量高、易受外界因素影响和成型效果较差的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种植物胶囊及其制备方法。本专利技术不仅能够降低水分含量，还具有不易受外界因素影响和成型效果较好的优点。本专利技术的技术方案：一种植物胶囊,其特征在于：它是以下述重量配比的原料制成，羟丙基甲基纤维素90～98份、卡拉胶1～1.5份、氢氧化钾0.1～0.5份、盐酸0.1～0.5份、钛白粉0.05～0.1份、色素0～0.05份和350～450分的去离子水。如权利要求1所述一种植物胶囊的制备方法，按下述步骤制备；a、将氢氧化钾加入去离子水中，并加热至80～95℃，得A品；b、将卡拉胶加入A品中，搅拌1～3min，得B品；c、将羟丙基甲基纤维素加入B品中，搅拌1～3min，得C品；d、将色素和钛白粉加入C品中，搅拌1～3min，得D品；e、将D品边搅拌边降温至16～22℃，得E品；f、将E品放入真空罐内进行抽真空，并边搅拌边升温至55～65℃，得F品；g、将F品恒温静置11～15h，得G品；h、将盐酸加入G品中，调节PH至7.5-8.5，得H品；i、将H品过80～120目筛，得I品；j、用胶囊模具蘸取I品后倒置，常温放置1～3min后，得J品；k、将J品放入30～50℃的烘箱内烘干10～12h，得K品；l、将K品进行拔膜和切割，得成品。前述的制备方法中，按以下步骤制备；a、将氢氧化钾加入去离子水中，并加热至90～95℃，得A品；b、将卡拉胶加入A品中，搅拌2～3min，得B品；c、将羟丙基甲基纤维素加入B品中，搅拌2～3min，得C品；d、将色素和钛白粉加入C品中，搅拌2～3min，得D品；e、将D品边搅拌边降温至18～20℃，得E品；f、将E品放入真空罐内进行抽真空，并边搅拌边升温至60～65℃，得F品；g、将F品恒温静置12～14h，得G品；h、将盐酸加入G品中，调节PH至8-8.5，得H品；i、将H品过80～100目筛，得I品；j、用胶囊模具蘸取I品后倒置，常温放置2～3min后，得J品；k、将J品放入30～45℃的烘箱内烘干11～12h，得K品；l、将K品进行拔膜和切割，得成品。前述的制备方法中，按以下步骤制备；a、将氢氧化钾加入去离子水中，并加热至95℃，得A品；b、将卡拉胶加入A品中，搅拌3min，得B品；c、将羟丙基甲基纤维素加入B品中，搅拌3min，得C品；d、将色素和钛白粉加入C品中，搅拌3min，得D品；e、将D品边搅拌边降温至20℃，得E品；f、将E品放入真空罐内进行抽真空，并边搅拌边升温至60℃，得F品；g、将F品恒温静置12h，得G品；h、将盐酸加入G品中，调节PH至8，得H品；i、将H品过100目筛，得I品；j、用胶囊模具蘸取I品后倒置，常温放置3min后，得J品；k、将J品放入40℃的烘箱内烘干12h，得K品；l、将K品进行拔膜和切割，得成品。前述的制备方法中，所述步骤a中的氢氧化钾为浓度为45％的氢氧化钾溶液。前述的制备方法中，所述步骤h中的盐酸为浓度为20％的盐酸溶液。与现有技术相比，本专利技术通过氢氧化钾调节胶囊液的PH值，使得羟丙基甲基纤维素和卡拉胶能在碱性环境下处理，卡拉胶不易水解，且钾离子能较好地使卡拉胶形成热可逆性的凝胶状，使得胶囊液的粘度不会过低，后期成型效果较好，整体含水量较少；且最后用盐酸调整胶囊液的PH值，使得植物胶囊的PH恢复至中性或弱碱性，使得成品植物胶囊能较好地存放各种类型的药物，且不易受外界环境影响。此外，本专利技术中先用氢氧化钾加入去离子水并升温，配置用于反应卡拉胶的基础环境，随后加入卡拉胶搅拌使得卡拉胶开始形成凝胶状，再加入羟丙基甲基纤维素形成初步的胶囊液，整个过程均在碱性环境下进行，且溶液中存在钾离子；最后加入钛白粉进行调色，并根据客户要求加入色素；真空罐抽真空能将胶囊液内部的气泡去除，保证后期胶囊的质量；最后盐酸调节PH值后，使得整个胶囊呈中性或弱碱性。因此，本专利技术不仅能够降低水分含量，还具有不易受外界因素影响和成型效果较好的优点。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明，但并不作为对本专利技术限制的依据。实施例1。一种植物胶囊及其制备方法，一种植物胶囊,它是以下述重量配比的原料制成，羟丙基甲基纤维素90～98份、卡拉胶1～1.5份、氢氧化钾0.1～0.5份、盐酸0.1～0.5份、钛白粉0.05～0.1份、色素0～0.05份和350～450分的去离子水。如权利要求1所述一种植物胶囊的制备方法，按下述步骤制备；a、将氢氧化钾加入去离子水中，并加热至80～95℃，得A品；b、将卡拉胶加入A品中，搅拌1～3min，得B品；c、将羟丙基甲基纤维素加入B品中，搅拌1～3min，得C品；d、将色素和钛白粉加入C品中，搅拌1～3min，得D品；e、将D品边搅拌边降温至16～22℃，得E品；f、将E品放入真空罐内进行抽真空，并边搅拌边升温至55～65℃，得F品；g、将F品恒温静置11～15h，得G品；h、将盐酸加入G品中，调节PH至7.5-8.5，得H品；i、将H品过80～120目筛，得I品；j、用胶囊模具蘸取I品后倒置，常温放置1～3min后，得J品；k、将J品放入30～50℃的烘箱内烘干10～12h，得K品；l、将K品进行拔膜和切割，得成品。所述步骤a中的氢氧化钾为浓度为45％的氢氧化钾溶液；所述步骤h中的盐酸为浓度为20％的盐酸溶液。实施例2。一种植物胶囊及其制备方法，一种植物胶囊,它是以下述重量配比的原料制成，羟丙基甲基纤维素90～98份、卡拉胶1～1.5份、氢氧化钾0.1～0.5份、盐酸0.1～0.5份、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种植物胶囊,其特征在于：它是以下述重量配比的原料制成，/n羟丙基甲基纤维素90～98份、卡拉胶1～1.5份、氢氧化钾0.1～0.5份、盐酸0.1～0.5份、钛白粉0.05～0.1份、色素0～0.05份和350～450分的去离子水。/n

【技术特征摘要】
1.一种植物胶囊,其特征在于：它是以下述重量配比的原料制成，
羟丙基甲基纤维素90～98份、卡拉胶1～1.5份、氢氧化钾0.1～0.5份、盐酸0.1～0.5份、钛白粉0.05～0.1份、色素0～0.05份和350～450分的去离子水。


2.如权利要求1所述一种植物胶囊的制备方法，其特征在于：按下述步骤制备；
a、将氢氧化钾加入去离子水中，并加热至80～95℃，得A品；
b、将卡拉胶加入A品中，搅拌1～3min，得B品；
c、将羟丙基甲基纤维素加入B品中，搅拌1～3min，得C品；
d、将色素和钛白粉加入C品中，搅拌1～3min，得D品；
e、将D品边搅拌边降温至16～22℃，得E品；
f、将E品放入真空罐内进行抽真空，并边搅拌边升温至55～65℃，得F品；
g、将F品恒温静置11～15h，得G品；
h、将盐酸加入G品中，调节PH至7.5-8.5，得H品；
i、将H品过80～120目筛，得I品；
j、用胶囊模具蘸取I品后倒置，常温放置1～3min后，得J品；
k、将J品放入30～50℃的烘箱内烘干10～12h，得K品；
l、将K品进行拔膜和切割，得成品。


3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：按以下步骤制备；
a、将氢氧化钾加入去离子水中，并加热至90～95℃，得A品；
b、将卡拉胶加入A品中，搅拌2～3min，得B品；
c、将羟丙基甲基纤维素加入B品中，搅拌2～3min，得C品；
d、将色素和钛白粉加入C品中，搅拌2～3min，得D品；
e、将D品边搅拌边降...

【专利技术属性】
技术研发人员：张晨晗，张卓源，张卓锴，
申请(专利权)人：张晨晗，
类型：发明
国别省市：浙江;33