菁化合物、滤光器和光学记录材料制造技术

本发明专利技术提供了式（Ⅰ）的菁化合物、含有该菁化合物的滤光器和含有用于形成光学记录介质的光学记录层的菁化合物的光学记录材料：其中环Ａ表示苯环或萘环；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷氧基或Ｃ↓［６］－Ｃ↓［３０］芳基；Ｒ↑［３］表示氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基或Ｃ↓［６］－Ｃ↓［３０］芳基；Ｘ表示氧、硫、硒、－ＣＲ↑［４］Ｒ↑［５］－、－ＮＨ－或－ＮＹ’－；Ｙ↑［１］和Ｙ↑［２］各自独立地表示氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３０］的有机基团；Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］各自独立地表示Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基或苄基，或者Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］彼此连接在一起形成Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］的环烷－１，１－二基；Ｙ’表示Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３０］的有机基团。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及新型的菁化合物、滤光器和光学记录材料。本专利技术的菁化合物可用作光学元件、尤其是可用作图像显示设备的滤光器中的吸收剂或用于激光光学记录材料的光学记录试剂。
技术介绍
将在波长为500至700nm的范围内具有高吸收的化合物、特别是其吸收峰波长(λmax)在550nm至620nm之间的化合物用作光学记录介质(包括DVD-Rs)的光学记录层中的光学元件以及图像显示设备(包括液晶显示器(LCDs)、等离子显示板(PDPs)、电致发光显示器(ELDs)、阴极射线管显示器(CRTs)、荧光显示管和场致发射显示器(FEDs))中的滤光器。作为可用于这些应用的有希望的光学元件，已经对具有方形结构的菁化合物进行了研究。例如，JP-A-2002-228829(化合物序列1至16)、JP-A-2002-294094(化学结构式1至26)和JP-A-5339233(表1)公开了具有吲哚环和方形结构的菁化合物。然而，这些己知化合物具有较差的耐热性和/或耐光性，在用作光学元件的耐用性方面不令人满意。专利技术概述本专利技术的目的是提供耐光性、耐热性优良并且适宜作为用于图像显示设备的滤光器或激光光学记录材料中的光学元件的化合物。作为深入研究的结果，本专利技术发现具有方形结构的特定菁化合物具有优良的耐热性、耐光性，从而完成了该专利技术。基于以上发现，本专利技术提供了以下式(I)所示的菁化合物(下面将其称作菁化合物(I))、含有菁化合物(I)的滤光器以及用于光学记录介质(其具有基片和在基片上形成的光学记录层)中的光学记录材料，所述光学记录材料含有菁化合物(I)并被用于形成光学记录层。 其中环A表示苯环或萘环；R1和R2均表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、含有1至8个碳原子的烷基、含有1至8个碳原子的烷氧基或含有6至30个碳原子的含芳基的基团；R3表示氢原子、含有1至8个碳原子的烷基或含有6至30个碳原子的含芳基的基团；X表示氧原子、硫原子、硒原子、-CR4R5-、-NH-或-NY’-；Y1和Y2均表示氢原子或含有1至30个碳原子的有机基团；R4和R5均表示含有1至4个碳原子的烷基或苄基，或者R4和R5彼此连接在一起形成含有3至6个碳原子的环烷-1，1-二基；Y’表示含有1至30个碳原子的有机基团。专利技术详述在本专利技术的表示菁化合物(I)的式(I)中，R1和R2表示的卤素原子包括氟、氯、溴和碘。含有1至8个碳原子的烷基包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、环己基、庚基、异庚基、叔庚基、正辛基、异辛基、叔辛基和2-乙基己基。含有1至8个碳原子的烷氧基包括甲氧基、乙氧基、异丙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、异戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基和2-乙基己氧基。含有6至30个碳原子的含芳基的基团包括苯基、萘基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙烯基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、4-丁基苯基、4-异丁基苯基、4-叔丁基苯基、4-己基苯基、4-环己基苯基、4-辛基苯基、4-(2-乙基己基)苯基、4-硬脂酰基苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基、3，5-二甲基苯基、2，4-二叔丁基苯基、2，5-二叔丁基苯基、2，6-二叔丁基苯基、2，4-二叔戊基苯基、2，5-二叔戊基苯基、2，5-二叔辛基苯基、2，4-二枯基苯基、环己基苯基、二苯基、2，4，5-三甲基苯基、苄基、苯乙基、2-苯基丙-2-基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基和肉桂基。R3表示的含有1至8个碳原子的烷基以及含有6至30个碳原子的含芳基的基团均包括以上关于R1所列举出的那些基团。作为代表X的-CR4R5-中的R4和R5的含有1至4个碳原子的烷基包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基和异丁基。通过R4和R5彼此连接在一起所形成的含有3至6个碳原子的环烷-1，1-二基包括环丙烷-1，1-二基、环丁烷-1，1-二基、2，4-二甲基环丁烷-1，1-二基、3-二甲基环丁烷-1，1-二基、环戊烷-1，1-二基和环己烷-1，1-二基。作为X中的Y’的含有1至30个碳原子的有机基团包括烷基、例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、环己基、环己基甲基、2-环己基乙基、庚基、异庚基、叔庚基、正辛基、异辛基、叔辛基、2-乙基己基、壬基、异壬基、癸基、月桂基、十三基、十四基、十五基、十六基、十七基或十八基；链烯基、例如乙烯基、1-甲基乙烯基、2-甲基乙烯基、丙烯基、丁烯基、异丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、癸烯基、十五烯基或1-苯基丙烯-3-基；烷基取代的或未取代的芳基、例如苯基、萘基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙烯基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、4-丁基苯基、4-异丁基苯基、4-叔丁基苯基、4-己基苯基、4-环己基苯基、4-辛基苯基、4-(2-乙基己基)苯基、4-硬脂酰基苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基、3，5-二甲基苯基、2，4-二叔丁基苯基或环己基苯基；和芳基烷基、例如苄基、苯乙基、2-苯基丙-2-基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基和肉桂基。作为Y’的有机基团还包括以上所述的含有醚键或硫醚键的有机基团、诸如2-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、4-甲氧基丁基、2-丁氧基乙基、甲氧基乙氧基乙基、甲氧基乙氧基乙氧基乙基、3-甲氧基丁基、2-苯氧基乙基、3-苯氧基丙基、2-甲基硫乙基和2-苯基硫乙基。作为Y’的以上所述的有机基团可以被烷氧基、链烯基、硝基、氰基、卤素原子等所取代。作为Y1或Y2的含有1至30个碳原子的有机基团包括与作为Y’所列举的相同基团。将Y’、Y1和Y2引入式(I)骨架的方法没有具体的限制。例如，Y1可通过将3H-吲哚衍生物的NH基团与例如Hal-Y1(其中Hal表示氟、氯、溴或碘)所示的有机卤化物发生反应来引入。当Y’、Y1和Y2至的碳原子数增加时，式(I)化合物的分子量增加，这样引起分子消光系数的减小。因此，Y’、Y1和Y2的碳原子数优选为20或更小，仍然优选为10或更小。在菁化合物(I)中，其中的X是-CR4R5-的化合物，也就是下式(II)所示的化合物因其优良的耐光性而是优选的。 其中环A、R1、R2、R3、R4、R5、Y1和Y2如上所定义。本专利技术的菁化合物(I)的具体例子如下所示。 对制备菁化合物(I)的方法没有限制。菁化合物(I)可通过利用已知反应，例如具有相应的环状结构的化合物与方形酸衍生物之间的反应来得到，如下面的路径1所示。路径1 其中环A、R1、R2、R3、R4、R5、Y1和Y2如上所定义；R表示烷基；D-表示卤化物阴离子或磺酰基氧基阴离子。作为D的卤素包括氯、溴和碘，作为D的磺酰基氧基包括苯基磺酰基氧基、4-甲基磺酰基氧基和4-氯磺酰基氧基。菁化合物(I)适宜用作对波长为500至700nm、尤其是550至620nm的光敏感的光学元件。在本文中所用的术语“光学元件”是指能够吸收特定光线以表现出所预期功能的元件，并且包括吸收剂、光学本文档来自技高网...

【技术保护点】
式（Ⅰ）所示的菁化合物：＊＊＊（Ⅰ）其中环Ａ表示苯环或萘环；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、含有１至８个碳原子的烷基、含有１至８个碳原子的烷氧基或含有６至３０个碳原子的含芳基的基团；Ｒ↑ ［３］表示氢原子、含有１至８个碳原子的烷基或含有６至３０个碳原子的含芳基的基团；Ｘ表示氧原子、硫原子、硒原子、－ＣＲ↑［４］Ｒ↑［５］－、－ＮＨ－或－ＮＹ’－；Ｙ↑［１］和Ｙ↑［２］各自独立地表示氢原子或含有１至３０个碳原子的有机基团；Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］各自独立地表示含有１至４个碳原子的烷基或苄基，或者Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］彼此连接在一起形成含有３至６个碳原子的环烷－１，１－二基；Ｙ’表示含有１至３０个碳原子的有机基团。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：清水正晶，滋野浩一，矢野亨，
申请(专利权)人：旭电化工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]