一株高产吩嗪-1-羧酸的基因工程菌株及其构建方法和应用技术

本发明专利技术提供一株高产吩嗪‑1‑羧酸的基因工程菌株及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明专利技术以相对安全的绿针假单胞菌Qlu‑1为出发菌株，通过基因工程技术从Qlu‑1菌株基因组中敲除phzO基因以及双元调控相关基因和中心碳代谢途径调控基因等，并构建相应基因工程菌株，从而使得吩嗪‑1‑羧酸的产量大幅提高，能够更加有效用于生物防治。经试验验证，基因工程菌株QPCA‑7具有最佳效果，其PCA产量高达7854mg/L，且生长性能良好，因此具有良好的实际应用之价值。

【技术实现步骤摘要】
一株高产吩嗪-1-羧酸的基因工程菌株及其构建方法和应用
本专利技术属于基因工程
，具体涉及一株高产吩嗪-1-羧酸的基因工程菌株及其构建方法和应用。
技术介绍
公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。化学农药污染严重，不可持续发展，生物农药是一类很好的替代品，与化学农药相比，生物农药具有毒性低、对环境友好和不易产生抗药性等明显优势，已经吸引了越来越多学者的关注并逐渐应用到生物防治实践当中。其中，上海交通大学许煜泉课题组率先利用铜绿假单胞菌株M18开发出了具有广谱、高效、安全和能有效控制真菌性根腐和茎腐的生物农药吩嗪-1-羧酸(phenazine-1-carboxylicacid，简称PCA，CAS号为2538-68-3)，定名为“申嗪霉素”，主要用于防治水稻纹枯病、小麦赤霉病、黄瓜和西瓜的枯萎病、甜瓜蔓枯病、辣椒根腐病等，2011年被中国农业部授予农药证书，并被命名为“申嗪霉素”。目前吩嗪-1-羧酸生产方法虽有化工方法，但条件苛刻，并且向环境释放有毒有害物质，所以主要由假单胞菌中的铜绿假单胞菌生产，但铜绿假单胞菌则是目前医院中一种比较常见的机会致病菌，并不太适合作为生产菌株来推广应用。
技术实现思路
为了克服上述技术问题，本专利技术提供一株高产吩嗪-1-羧酸的基因工程菌株及其构建方法和应用。本专利技术以相对安全的绿针假单胞菌为出发菌株，通过基因工程技术在其基因组上敲除具有负调控作用的双元调控相关基因和中心碳代谢途径调控基因等，使得PCA产量由初始408mg/L提升至7854mg/L，从而为PCA的大规模生产奠定重要基础。为实现上述技术目的，本专利技术采用的技术方案如下：本专利技术的第一个方面，提供一株高产吩嗪-1-羧酸的基因工程菌株，具体是敲除绿针假单胞菌(Pseudomonaschlororaphis)Qlu-1及其衍生物基因组中的phzO基因、lon基因、rsmE基因、psrA基因、parS基因、rpeA基因和pykF基因中的一个或多个即得。其中，所述绿针假单胞菌(Pseudomonaschlororaphis)Qlu-1是一株筛选自中国潍坊蔬菜大棚菜椒根际的绿针假单胞菌，经测序得知含有phzABCDEFG基因簇，以及吩嗪类的修饰基因phzO，可以产生吩嗪-1-羧酸以及2-羟基吩嗪。该菌株已送至中国典型培养物保藏中心(地址：湖北省武汉市武昌珞珈山武汉大学)，保藏日期为2020年05月08日，保藏编号为CCTCCNO：M2020108。优选的，所述高产吩嗪-1-羧酸的基因工程菌株，具体是敲除绿针假单胞菌(Pseudomonaschlororaphis)Qlu-1及其衍生物基因组中的phzO基因、lon基因、rsmE基因、psrA基因、parS基因、rpeA基因和pykF基因。本专利技术的第二个方面，提供上述高产吩嗪-1-羧酸的基因工程菌株的构建方法，所述方法包括：敲除绿针假单胞菌(Pseudomonaschlororaphis)Qlu-1及其衍生物基因组中的phzO基因、lon基因、rsmE基因、psrA基因、parS基因、rpeA基因和pykF基因中的一个或多个即得。本专利技术的第三个方面，提供上述基因工程菌株在生产吩嗪-1-羧酸中的应用。本专利技术的第四个方面，提供一种吩嗪-1-羧酸的生产方法，所述方法包括：将上述高产吩嗪-1-羧酸的基因工程菌株接种于发酵培养基中进行培养。上述一个或多个技术方案的有益技术效果在于：上述技术方案是以绿针假单胞菌Qlu-1为出发菌株，通过基因工程技术从Qlu-1菌株基因组中敲除phzO基因以及双元调控相关基因和中心碳代谢途径调控基因等，并构建相应基因工程菌株，从而使得吩嗪-1-羧酸的产量大幅提高，能够更加有效用于生物防治。经试验验证，基因工程菌株QPCA-7具有最佳效果，其PCA产量高达7854mg/L，且生长性能良好，因此具有良好的实际应用之价值。附图说明构成本专利技术的一部分的说明书附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。图1为本专利技术实施例中突变质粒pK18-phzO-ud构建电泳图；(A)phzO上下游同源臂的扩增：1，DNALadder；2，phzO上游同源臂扩增；3，phzO下游游同源臂扩增(B)phzO上游同源臂融合片段扩增：1，DNALadder；2，3phzO基因上下游臂融合片段；图2为本专利技术实施例中phzO基因双亲杂交双抗性平板筛选图；图3为本专利技术实施例中影印法筛选phzO基因双交换阳性单克隆；图4为本专利技术实施例中phzO敲除株PCR验证图；外部引物检测：1，phzO敲除株基因组为模板扩增片段；2，野生株基因组为模板扩增片段；3，空白对照；4，DNALadder；内部引物检测：1，DNALadder；2，野生株基因组为模板扩增片段；3，phzO敲除株基因组为模板扩增片段；4，空白对照；图5为本专利技术实施例中不同菌株发酵液萃取物HPLC检测结果图；其中，A为菌株Qlu-1；B为菌株QPCA-1；图6为本专利技术实施例中不同菌株PCA产量图。具体实施方式应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本专利技术提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属
的普通技术人员通常理解的相同含义。需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本专利技术的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。应理解，本专利技术的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本专利技术实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本专利技术的保护范围。本专利技术的一个典型具体实施方式中，提供一株高产吩嗪-1-羧酸的基因工程菌株，具体是敲除绿针假单胞菌(Pseudomonaschlororaphis)Qlu-1及其衍生物基因组中的phzO基因、lon基因、rsmE基因、psrA基因、parS基因、rpeA基因和pykF基因中的一个或多个即得。其中，所述绿针假单胞菌(Pseudomonaschlororaphis)Qlu-1是一株筛选自潍坊蔬菜大棚菜椒根际的绿针假单胞菌，经测序得知含有phzABCDEFG基因簇，以及吩嗪类的修饰基因phzO，可以产生吩嗪-1-羧酸以及2-羟基吩嗪。该菌株已送至中国典型培养物保藏中心(地址：湖北省武汉市武昌珞珈山武汉大学)，保藏日期为2020年05月08日，保藏编号为:CCTCCNO：M2020108。所述phzO基因的碱基序列如SEQIDNO.1所示。所述lon基因、rsmE基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一株高产吩嗪-1-羧酸的基因工程菌株，其特征在于，具体是敲除绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)Qlu-1及其衍生物基因组中的phzO基因、lon基因、rsmE基因、psrA基因、parS基因、rpeA基因和pykF基因中的一个或多个即得；/n其中，所述绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)Qlu-1已送至中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2020年05月08日，保藏编号为CCTCC NO：M 2020108。/n

【技术特征摘要】
1.一株高产吩嗪-1-羧酸的基因工程菌株，其特征在于，具体是敲除绿针假单胞菌(Pseudomonaschlororaphis)Qlu-1及其衍生物基因组中的phzO基因、lon基因、rsmE基因、psrA基因、parS基因、rpeA基因和pykF基因中的一个或多个即得；
其中，所述绿针假单胞菌(Pseudomonaschlororaphis)Qlu-1已送至中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2020年05月08日，保藏编号为CCTCCNO：M2020108。


2.如权利要求1所述的基因工程菌株，其特征在于，所述phzO基因的碱基序列如SEQIDNO.1所示；
所述lon基因、rsmE基因、psrA基因、parS基因和rpeA基因的碱基序列分别如SEQIDNO.2、SEQIDNO.3、SEQIDNO.4、SEQIDNO.5和SEQIDNO.6所示；
所述pykF基因的碱基序列如SEQIDNO.7所示。


3.如权利要求2所述的基因工程菌株，其特征在于，所述高产吩嗪-1-羧酸的基因工程菌株具体是敲除绿针假单胞菌(Pseudomonaschlororaphis)Qlu-1及其衍生物基因组中的phzO基因、lon基因、rsmE基因、psrA基因、parS基因、rpeA基因和pykF基因即得。


4.权利要求1-3任一项所述高产吩嗪-1-羧酸的基因工程菌株的构建方法，其特征在于，所述方法包括：
敲除绿针假单胞菌Qlu-1及其衍生物基因组中的phzO基因、lon基因、rsmE基因、psrA基因、parS基因和rpeA基因中的一个或多个。


5.如权利要求4所述的构建方法，其特征在于，所述敲除phzO基因步骤包括：
i、扩增phzO基因片段的上下游同源臂；采用融合PCR法连接上下游同源臂并插入pK18mobsacB质粒中得phzO基因重组质粒；
ii、将phzO基因重组质粒导入大肠杆菌S17-1(λ)后与绿针假单胞菌Qlu-1进行双亲杂交培养，从而将phzO基因重组质粒导入绿针假单胞菌Qlu-1；
iii、筛选阳性克隆，即得菌株QPCA-1。


6.如权利要求5所述的构建方法，其特征在于，扩增phzO基因片段上游同源臂的引物包括PhzO-F1和PhzO-R1，序列分别如SEQIDNO.8和SEQIDNO.9所示；
扩增phzO基因片段下游同源臂的引物包括PhzO-F2和PhzO-R2，序列分别如SEQIDNO.10和SEQIDNO.11所示；
采用融合PCR法连接上下游同源臂获得的phzO基因上下游融合片段序列如SEQIDNO.12所示。


7.如权利要求5所述的构建方法，其特征在于，筛选阳性克隆的方法具体包括蔗糖平板筛选、影印筛选和PCR筛选。


8.如权利要求5或6所述的构建方法，其特征在于，敲除lon基因、rsmE基因、psrA基因、parS基因、rpeA基因和pykF基因的方法与敲除phzO基因的方法相同；
其中，敲除lon基因方法中，
扩增lon基因片段上游同源臂的引物包括lon-F1和lon-R1，序列分别如SE...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘开泉，李玲，王瑞明，王腾飞，李丕武，
申请(专利权)人：齐鲁工业大学，
类型：发明
国别省市：山东;37