【技术实现步骤摘要】
有机电致发光化合物和多组分主体材料以及包含其的有机电致发光装置本专利技术专利申请是国际申请号为PCT/KR2014/012547,国际申请日为2014年12月18日,进入中国国家阶段的申请号为201480065903.6,名称为“有机电致发光化合物和多组分主体材料以及包含其的有机电致发光装置”的专利技术专利申请的分案申请。
本公开涉及有机电致发光化合物和多组分主体材料以及包含其的有机电致发光装置。
技术介绍
电致发光(EL)装置是一种自发光装置,其优点在于其提供较宽的视角、较大的对比率和较快的响应时间。有机EL装置最初由伊士曼柯达(EastmanKodak)通过使用小的芳香族二胺分子和铝络合物作为用于形成发光层的材料而首次开发[应用物理学快报(Appl.Phys.Lett.)51,913,1987]。决定有机EL装置中发光效率的最重要因素是发光材料。迄今为止,荧光材料已被广泛用作发光材料。然而,鉴于电致发光机制,由于磷光材料在理论上与荧光材料相比使发光效率增强四(4)倍,所以磷光发光材料得到广泛研究。铱(III)络合物已被广泛地已知为磷光材料,包括双(2-(2'-苯并噻吩基)-吡啶根-N,C-3')(乙酰基丙酮酸盐)合铱((acac)Ir(btp)2)、三(2-苯基吡啶)合铱(Ir(ppy)3)以及双(4,6-二氟苯基吡啶根-N,C2)吡啶甲酸根合铱(Firpic)分别作为发射红光、绿光以及蓝光的材料。目前,4,4'-N,N'-二咔唑-联苯(CBP)是对于磷光材料最广泛已知的主体材料。 ...
【技术保护点】
1.一种有机电致发光化合物,其由以下式2表示:/n
【技术特征摘要】
20131218 KR 10-2013-0158371;20140617 KR 10-2014-001.一种有机电致发光化合物,其由以下式2表示:
其中L1表示单键;
Ar1表示未被取代的(C6-C30)芳基;
Y1至Y4各自独立地表示-CR5-;
Y5至Y8各自独立地表示-CR6-;
R4表示氢或氘;
R5和R6各自独立地表示氢或氘;或可与(一或多个)相邻取代基稠合以形成被取代的或未被取代的苯并吲哚环;以及
a表示0,
b表示0,
c表示1至4的整数;并且当c为2或更大的整数时,R4中的每个相同或不同。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物,其中R5和R6中被取代的苯并吲哚环的取代基各自独立地是选自氘或(C6-C30)芳基中的至少一个。
3.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物,其中
L1表示单键;
X1表示-NR1-;
Ar1表示未被取代的(C6-C21)芳基;
Y1至Y4各自独立地表示-CR5-;
Y5至Y8各自独立地表示-CR6-;
R5和R6各自独立地表示氢、或未被取代的(C6-C21)芳基;或可与(一或多个)相邻取代基稠合以形成被取代的或未被取代的苯并吲哚环;以及
a表示0,
b表示0,
c表示1至4的整数;并且当c为2或更大的整数时,R4中的每个相同或不同。
4.根据权利要求3所述的有机电致发光化合物,其中Ar1表示未被取代的苯基、未被取代的萘基、未被取代的联苯基、未被取代的三联苯基、未被取代的蒽基、未被取代的菲基、未被取代的苯基萘基或未被取代的萘基苯基。
5.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物,其中所述化合物选自由以下各项组成的群组:
6.一种有机电致发光装置,其包含根据权利要求1所述的化合物。
7.一种有机电致发光装置,其包含阳极、阴极和安置在所述阳极和阴极之间的有机层,其中所述有机层包含一个或多个发光层;至少一个发光层包含一种或多种掺杂剂化合物和两种或两种以上主体化合物;并且所述两种或两种以上主体化合物中的至少一种为根据权利要求1所述的由式2表示的所述有机电致发光化合物。
8.根据权利要求7所述的有机电致发光装置,其中所述两种或两种以上主体化合物中的第一主体化合物选自由权利要求1所述式2表示的所述有机电致发光化合物。
9.根据权利要求7所述的有机电致发光装置,其中所述两种或两种以上主体化合物中的至少两种各自独立地选自由式2表示的所述有机电致发光化合物。
10.根据权利要求7所述的有机电致发光化合物,其中
所述两种或两种以上主体化合物中的第一主体...
【专利技术属性】
技术研发人员:MJ·李,DH·文,HR·康,HJ·康,CS·金,NK·金,YJ·曹,HJ·权,KJ·李,B·金,YJ·都,SH·李,
申请(专利权)人:罗门哈斯电子材料韩国有限公司,
类型:发明
国别省市:韩国;KR
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