一种通过将交联剂混合到包含硅烷基化合物和下面的丙烯酸类树脂（１）和（２）的丙烯酸类树脂组合物中而获得的粘合剂，其中基于１００重量份的丙烯酸类树脂（１）和丙烯酸类树脂（２）的总量，丙烯酸类树脂（１）的含量为１０－５０重量份；丙烯酸类树脂（１）：分子量为５０，０００－５００，０００并且包含衍生自单体（ａ）的结构单元（结构单元（ａ））的丙烯酸类树脂；丙烯酸类树脂（２）：分子量为１，０００，０００－１，５００，０００并且分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）为５或更少，并且包含结构单元（ａ）作为主要组分以及衍生自单体（ｂ）的结构单元（结构单元（ｂ）的丙烯酸类树脂；（ａ）：式（Ａ）的（甲基）丙烯酸酯；（ｂ）：分子中含有一个烯属双键以及至少一个选自羧基、羟基、酰胺基、氨基、环氧基、氧杂环丁烷基、醛基和异氰酸酯基的极性官能团的单体。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种粘合剂。
技术介绍
通常用于液晶显示器的液晶元件，例如TN液晶元件(TFT)、STN液晶元件(STN)等，具有液晶组分被夹在两个玻璃基材(base material)之间的结构。光学薄膜例如偏振膜、相位延迟膜等是通过主要由丙烯酸类树脂构成的粘合剂层压在玻璃基材的表面上的。按照玻璃基材、粘合剂及光学膜的顺序层压构成的光学层压材料通常是通过如下方法制得首先，获得具有粘合剂层的光学层合膜，该粘合剂层由层压在光学膜上的粘合剂组成；然后，将玻璃基材层压在粘合剂层的表面上。由于在加热或加湿和加热条件下的膨胀和收缩导致的大尺寸变化，这样的光学层合膜倾向于产生卷曲等，因此存在例如在所形成的光学层压材料的粘合剂层中出现起泡，在粘合剂层和玻璃基材之间出现剥离等问题。在加热或加湿和加热条件下，作用在光学层合膜上的剩余应力的分布变得不均匀，应力集中出现在光学层压材料的边缘部分周围，因此，在TN液晶元件(TFT)中出现漏光的问题。此外，最近，这样的液晶显示器被应用在车载应用上，例如汽车导航系统等，然而，在车载应用中，还要求耐久性，例如不出现诸如起泡、浮动、剥离、雾化等外表变化。为了解决这些问题，提出了一种主要由重均分子量为600,000-2,000,000的高分子量丙烯酸类树脂和重均分子量为500,000或更少的低分子量丙烯酸类树脂组成的粘合剂(参见日本专利申请特许公开(JP-A)No.2000-109771，权利要求1)。然而，由于当光学层压材料经过100个60℃→-20℃→60℃处理周期时，在玻璃基板(base plate)表面上产生剥离或雾化，导致通过用主要由重均分子量为100,000和重均分子重量为1,050,000的丙烯酸类树脂组成的粘合剂层压光学膜获得的光学层压材料的耐久性很差的问题。本专利技术的专利技术人研究了一种几乎没有上述问题的粘合剂并且发现通过使用包含一种丙烯酸类树脂的丙烯酸类树脂组合物而获得的粘合剂，在某种程度上给出了抑制了漏光并且耐久性优异的光学层压材料。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一种能够生产光学层压材料的粘合剂，在该层压材料中抑制了漏光并且提高了耐久性。即本专利技术提供了下面的-。通过将交联剂混合到包含硅烷基化合物和下面的丙烯酸类树脂(1)和(2)的丙烯酸类树脂组合物中而获得的粘合剂，其中基于100重量份的丙烯酸类树脂(1)和丙烯酸类树脂(2)的总量，丙烯酸类树脂(1)的含量为10-50重量份；丙烯酸类树脂(1)分子量为50,000-500,000并且包含衍生自单体(a)的结构单元(结构单元(a))的丙烯酸类树脂；丙烯酸类树脂(2)分子量为1,000,000-1,500,000并且分子量分布(Mw/Mn)为5或更少，并且包含结构单元(a)作为主要组分以及衍生自单体(b)的结构单元(结构单元(b))的丙烯酸类树脂；(a)式(A)的(甲基)丙烯酸酯 其中，R1代表氢原子或甲基，R2代表具有1-14个碳原子的烷基基团或者具有1-14个碳原子的芳烷基基团，在烷基基团R2中的氢原子或者在芳烷基基团中的氢原子可以被具有1-10个碳原子的烷氧基取代，(b)分子中含有一个烯属双键以及至少一个选自羧基、羟基、酰胺基、氨基、环氧基、氧杂环丁烷基、醛基和异氰酸酯基的极性官能团的单体。根据的粘合剂，其中丙烯酸类树脂(1)的玻璃化转变温度(Tg)为-30℃--5℃。根据或的粘合剂，其中丙烯酸类树脂(1)进一步包含结构单元(b)。根据-任一项的粘合剂，其中基于100重量份的丙烯酸类树脂(2)，丙烯酸类树脂(2)中的结构单元(b)的含量为0.5-2重量份。一种在光学膜的两个或一个表面上层压由-任一项的粘合剂组成的粘合剂层的光学层合膜。根据的光学层合膜，其中该光学膜是偏振膜和/或相位延迟膜。根据或的光学层合膜，其中该光学膜还具有作为防粘膜的乙酰纤维素基膜。根据-任一项的光学层合膜，其中进一步在光学层合膜的粘合剂层上层压防粘膜。通过在根据-任一项的光学层合膜的粘合剂层上层压玻璃基材而获得的光学层压材料。通过从根据的光学层合膜上剥离防粘膜，然后在光学层合膜的粘合剂层上层压玻璃基材而获得的光学层压材料。通过从根据或的光学层压材料上剥离光学层合膜，然后再一次在所形成的玻璃基材上层压光学层合膜而获得的光学层压材料。具体实施例方式下面将详细地描述本专利技术。在丙烯酸类树脂(1)和丙烯酸类树脂(2)中所使用的单体(a)是具有下式(A)的(甲基)丙烯酸酯 在该式中，R1代表氢原子或甲基，R2代表具有1-14个碳原子的烷基或者具有1-14个碳原子的芳烷基。在烷基R2中的氢原子或者在芳烷基R2中的氢原子可以被具有1-10个碳原子的烷氧基取代。具有1-14个碳原子的烷基的例子包括甲基、乙基、丁基辛基等。具有1-14个碳原子的芳烷基的例子包括苄基等。优选使用具有7-14个碳原子的芳烷基。具有1-10个碳原子的烷氧基的例子包括甲氧基、乙氧基、丁氧基等。单体(a)的例子包括丙烯酸酯类，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙氧基甲酯等等；和甲基丙烯酸酯例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸环己酯，甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯，甲基丙烯酸乙氧基甲酯等等。单体(a)可以单独使用或者以两种或多种的混合物使用。基于100重量份的丙烯酸类树脂(1)，丙烯酸类树脂(1)中衍生自单体(a)的结构单元(结构单元(a))的含量通常是约60-99.9重量份，并且优选为约70-99.5重量份。基于100重量份的丙烯酸类树脂(2)，丙烯酸类树脂(2)中衍生自单体(a)的结构单元(结构单元(a))的含量通常是约70-99.9重量份，并且优选为约90-99.6重量份。衍生自单体(b)的结构单元(结构单元(b))是丙烯酸类树脂(2)的基本组分并且可以作为任选成分包含在丙烯酸类树脂(1)中。在这里，单体(b)是在分子中含有一个烯属双键以及至少一个选自羧基，羟基、氨基、酰胺基、环氧基、氧杂环丁烷基、醛基和异氰酸酯基的极性官能团。其中极性官能团是羧基的单体(b)的例子包括α，β-不饱和羧酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸等；其中极性官能团是羟基的单体(b)的例子包括α，β-不饱和羧酸羟烷基酯，例如(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯，(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯，(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯等；其中极性官能团是氨基的单体(b)的例子包括丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯；烯丙基胺等； 其中极性官能团是酰胺基的单体(b)的例子包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N，N-二甲氨基丙基丙烯酰胺、双丙酮二酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺等；其中极性官能团是环氧基的单体(b)的例子包括丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯等；其中极性官能团是氧杂环丁烷基的单体(b)的例子是(甲基)丙烯酸杂氧环丁烷基酯，(甲基)丙本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种粘合剂，它通过将交联剂混合到包含硅烷基化合物和下面的丙烯酸类树脂（１）和（２）的丙烯酸类树脂组合物中而获得，其中基于１００重量份的丙烯酸类树脂（１）和丙烯酸类树脂（２）的总量，丙烯酸类树脂（１）的含量为１０－５０重量份；丙烯酸类树脂（１）：分子量为５０，０００－５００，０００并且包含衍生自单体（ａ）的结构单元（结构单元（ａ））的丙烯酸类树脂；丙烯酸类树脂（２）：分子量为１，０００，０００－１，５００，０００并且分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）为５或更少，并且包含结构单元（ａ）作为主要组分以及衍生自单体（ｂ）的结构单元（结构单元（ｂ））的丙烯酸类树脂；（ａ）：式（Ａ）的（甲基）丙烯酸酯＊＊＊（Ａ）其中，Ｒ↓［１］代表氢原子或甲基，Ｒ↓［２］代表具有１－１４个碳原子的烷基或者具有１－１４个碳原子的芳烷基，在烷基Ｒ↓［２］中的氢原子或者在芳烷基Ｒ↓［２］中的氢原子可以被具有１－１０个碳原子的烷氧基取代，（ｂ）：在分子中含有一个烯属双键以及至少一个选自羧基、羟基、酰胺基、氨基、环氧基、氧杂环丁烷基、醛基和异氰酸酯基的极性官能团的单体。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：竹厚流，河村晃，韩承吉，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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