粘合剂制造技术

用杀菌剂和/或杀藻剂改性的粘合剂，以及含有所述粘合剂的涂料制剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术提供了包含聚合物A和甲醛缩合树脂颗粒(颗粒B)的粘合剂，其中a)聚合物A的玻璃化转变温度为≥-60℃且≤70℃，且b)颗粒B的体积平均粒径D90≥1且≤100μm，由夫琅和费(Fraunhofer)衍射法测定。本专利技术还包括上述粘合剂在各种应用领域中的任一领域中的用途，以及包含聚合物A和颗粒B的涂料制剂。基于例如天然原料如硝酸纤维素、纤维素酯(如醋酸纤维素或丁酸纤维素)、松香、虫胶、亚麻籽油和桐油，以及合成原料如醇酸树脂、氯化橡胶、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、丙烯酸树脂和丙烯酸酯分散剂、UV-固化树脂、三聚氰胺甲醛树脂、饱和与不饱和聚酯、1K和2K聚氨酯、环氧树脂、硅树脂、沥青、柏油、水玻璃、聚酰胺树脂和氨基树脂的粘合剂为本领域技术人员所熟知(就这一点而言，可参见，例如“Unsere Zukunft,unser Lack”，第4.1节，第24至33页，Vienna第4版，2008，Berufsgruppe Lackindustrie)，尤其用在胶黏剂、密封剂、合成树脂底衬(synthetic resin renders)、涂布纸片(paper coating slips)、纤维非织造布、柔韧的屋面涂料(flexible roof coatings)和油漆中。在这些情况下，粘合剂以分散液或以水或有机溶剂中的溶液使用，或可作为所谓的无有机溶剂或水的100％体系使用。特别地，当用含粘合剂的制剂处理的基板(如柔韧的屋面涂料或涂布有油漆的基板)接触空气、光和湿气(如在潮湿的房间中或在室外应用中)时，由于真菌和藻类的生长，它们最终形成不美观且因而不合需要的覆盖物和变色现象。因而，为了避免这些不合需要的变色和覆盖物，将各种杀生物——尤其是杀真菌和杀藻——制剂成分中的任意一种混合到涂料制剂或油漆中，从而防止或至少减少藻类和真菌在柔韧的屋面涂料或在涂布基板上的形成(就这一点而言，尤其参见US-A 5,304,567；M.Burghardt等人，“Biozide inEffekte,Auswaschungen und”in Umweltwissenschaften und Schadstoffforschung，第21卷，1，2009，第36至47页，以及U.Schoknecht，“Auswaschbarkeit von Biozidwirkstoffen aus Fassadenbeschichtungen”[Biocides in architecture facings–ecotoxicological effects,leaching,and contamination estimation for water bodies]in Umweltwissenschaften und Schadstoffforschung，第21卷，1，2009，第36至47页，以及U.Schoknecht.“Auswaschbarkeit von Biozidwirkstoffen aus Fassadenbeschichtungen”[Leachability of active biocidal ingredients from coatings on architectural facings]in Biozide und funktionale 8th Dahlberg-Kolloquium 2008,Fraunhofer-IRB Verlage，第110页起)。在现有技术中规定的涂料制剂的缺点是使用了制造成本高制造又不方便因而非常昂贵的有效的杀真菌成分和/或杀藻成分(例如，如杀真菌剂辛基异噻唑啉酮(octylisothiazolinone)、二氯辛基异噻唑啉酮(dichlorooctylisothiazolinone)、吡硫鎓锌(zinc pyrithione)、多菌灵(carbendazim)、噻菌灵(thiabendazole)、3-碘-2-丙炔基氨基甲酸丁酯(IPBC)或苯并咪唑氨基甲酸酯(benzimidazole carbamate)，以及杀藻剂3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲脲(实例为购于Bayer AG的)、2-叔丁基氨基-4-乙氨基-6-甲硫基-均三嗪、2-甲硫基-4叔丁基氨基-6-环丙氨基-均三嗪(实例为购于BASF SE的)、二氯异噻唑啉酮或2-甲硫基-4-环丙氨基-6-叔丁基氨基-1,3,5-三嗪)。所述有效的杀真菌成分和/或杀藻成分还经常有引起过敏症和急性毒性的特性。另外，还存在的一个问题是耐候效果，其意指有效的杀真菌和/或杀藻成分会从涂料中浸出，对涂料本身以及对环境具有不良后果。因而，本专利技术的一个目的是提供有利的且高度有效的粘合剂，以及含有这些粘合剂的涂料制剂，其具有杀真菌和/或杀藻活性。因此，发现了开始时定义的粘合剂。本专利技术的粘合剂的主要成分是聚合物A，其玻璃化转变温度为≥-60℃且≤70℃。在本专利技术的上下文中涉及的聚合物A都是天然存在的和/或合成制备的聚合物，其玻璃化转变温度在上述范围内。基于天然物质的聚合物A的实例包括硝酸纤维素、纤维素酯、松香、虫胶、亚麻籽油和/或桐油。在合成制备的聚合物A中，实例包括缩聚产物，例如，如醇酸树脂、聚酯、聚酰胺、硅树脂和/或环氧树脂；以及加聚产物，例如，如聚氨酯。然而，加聚产物优选由烯键式不饱和化合物以共聚的形式合成。这些加聚化合物通常通过本领域技术人员所熟知的聚合方法并通过金属络合物、阴离子、阳离子且更优选地自由基催化烯键式不饱和化合物而制备。烯键式不饱和化合物的自由基催化聚合为本领域技术人员所熟知，且尤其通过自由基本体、乳液、溶液、沉淀或悬浮聚合来完成，虽然特别优选自由基引发的水性乳液聚合。自由基引发的烯键式不饱和化合物(单体)在水性介质中的乳液聚合的实施在过去已被大量记载，因此为本领域技术人员所熟知[就这一点而言，参考Emulsions polymerisation in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering，第8卷，第659页起(1987)；D.C.Blackley，in High Polymer Latices，第1卷，第35页起(1966)；H.Warson，The Applications of Synthetic Resin Emulsions，第5章，第246页起(1972)；D.Diederich，Chemie in unse本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种粘合剂，包含聚合物A和甲醛缩合树脂的颗粒(颗粒B)，其中a)聚合物A的玻璃化转变温度的范围在≥‑60℃且≤70℃，且b)颗粒B的体积平均粒径D90≥1且≤100μm，由夫琅和费衍射法测定。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.05.31 EP 12170231.01.一种粘合剂，包含聚合物A和甲醛缩合树脂的颗粒(颗粒B)，其
中
a)聚合物A的玻璃化转变温度的范围在≥-60℃且≤70℃，且
b)颗粒B的体积平均粒径D90≥1且≤100μm，由夫琅和费衍射法
测定。
2.根据权利要求1所述的粘合剂，其中聚合物A的玻璃化转变温度的
范围在≥-40℃且≤50℃。
3.根据权利要求1或2所述的粘合剂，其中聚合物A为颗粒形式(颗
粒A)，其平均粒径为≥10nm且≤1000nm，由准弹性光散射的方法测定。
4.根据权利要求3中所述的粘合剂，其中聚合物A还包含细碎无机
固体，其平均粒径为≥0且≤100nm，由分析超速离心法测定(复合颗粒)。
5.根据权利要求4中所述的粘合剂，其中细碎无机固体是含硅化合
物。
6.根据权利要求4和5中任一项所述的粘合剂，其中细碎无机固体
是煅制二氧化硅和/或硅胶、二氧化硅溶胶和/或页硅酸盐。
7.根据权利要求4-6中任一项所述的粘合剂，其中细碎无机固体的
平均粒径为≥5nm且≤50nm。
8.根据权利要求4-7中任一项所述的粘合剂，其中聚合物A和细碎
无机固体的重量比是95:5至40:60。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的粘合剂，其中甲醛缩合树脂为
三聚氰胺-甲醛树脂、脲-甲醛树脂和/或含三聚氰胺的脲-甲醛...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·海恩，E·扬斯，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE