一种通用型新型冠状病毒疫苗及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种通用型新型冠状病毒疫苗及其制备方法，所述疫苗为表达新型冠状病毒结构蛋白S蛋白、E蛋白、M蛋白、N蛋白和非结构蛋白ORF1a多蛋白的融合蛋白的人工抗原递呈细胞，所述疫苗模拟机体的自然免疫系统，在存在细胞因子的情况下，融合蛋白形成的多种多肽片段被抗原递呈细胞所递呈，可以刺激机机体产生免疫反应并形成免疫记忆，具有广谱免疫刺激作用；所述疫苗可以实现快速大规模工业化生产，具有安全性高、成本低的优势。

【技术实现步骤摘要】
一种通用型新型冠状病毒疫苗及其制备方法
本专利技术属于生物医药
，涉及一种通用型新型冠状病毒疫苗及其制备方法。
技术介绍
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染人体细胞的关键在于S蛋白与ACE2蛋白的结合。在SARS病毒和MERS病毒中，S蛋白也行使着同样的作用。因此，S蛋白决定了病毒的宿主范围和特异性，是宿主中抗体的重要作用位点，同时也是疫苗、治疗性抗体和诊断试剂的关键靶标。引起COVID-19的病毒是新出现的冠状病毒变种，病毒的刺突蛋白(S蛋白)与受体ACE2的结合能力比SARS-CoV更强，这也解释了新冠病毒的感染能力强的原因。新型冠状病毒会刺激感染者的先天性免疫系统，使体内释放大量的细胞因子，引起细胞因子风暴和急性炎症反应，从而引发急性呼吸窘迫综合症(ARDS)和多器官衰竭。现阶段尚无有效的疫苗或药物治疗COVID-19，且人们对新型冠状病毒的认识还十分有限，为疫苗研发带来挑战。疫苗研发面临的最大挑战在于找到合适的动物模型，目前主要使用非人类灵长类的感染模型验证研发疫苗的安全性与疗效，但是费用极高，耗时较长。在现本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新型冠状病毒疫苗组合蛋白，其特征在于，所述疫苗组合蛋白包括新型冠状病毒S蛋白、E蛋白、M蛋白、N蛋白或ORF1a多蛋白中的任意一种或至少两种的组合，形成疫苗刺激反应。/n

【技术特征摘要】
1.一种新型冠状病毒疫苗组合蛋白，其特征在于，所述疫苗组合蛋白包括新型冠状病毒S蛋白、E蛋白、M蛋白、N蛋白或ORF1a多蛋白中的任意一种或至少两种的组合，形成疫苗刺激反应。


2.一种新型冠状病毒疫苗组合融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白包括新型冠状病毒S蛋白信号肽和S蛋白受体结合域；
优选地，所述S蛋白受体结合域包括SEQIDNO:1所示的氨基酸序列；
优选地，所述S蛋白信号肽包括SEQIDNO:2所示的氨基酸序列；
优选地，所述融合蛋白由S蛋白信号肽和S蛋白受体结合域组成；
优选地，所述融合蛋白包括SEQIDNO:3所示的氨基酸序列。


3.根据权利要求2所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白还包括E蛋白的部分肽段和M蛋白的部分肽段；
优选地，所述E蛋白的部分肽段包括E蛋白的氨基端肽段；
优选地，所述M蛋白的部分肽段包括M蛋白的羧基端肽段；
优选地，所述E蛋白的氨基端肽段包括SEQIDNO:4所示的氨基酸序列；
优选地，所述M蛋白的羧基端肽段包括SEQIDNO:5所示的氨基酸序列；
优选地，所述融合蛋白由S蛋白信号肽、S蛋白受体结合域、E蛋白的氨基端肽段和M蛋白的羧基端肽段组成；
优选地，所述融合蛋白包括SEQIDNO:6所示的氨基酸序列。


4.根据权利要求2或3所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白还包括N蛋白的部分肽段和ORF1a多蛋白的部分肽段；
优选地，所述N蛋白的部分肽段包括N蛋白的螺旋-转角结构域；
优选地，所述ORF1a多蛋白的部分肽段包括蛋白酶功能域和ORF1a多蛋白的羧基端肽段；
优选地，所述N蛋白的螺旋-转角结构域包括SEQIDNO:7所示的氨基酸序列；
优选地，所述ORF1a多蛋白包括SEQIDNO:8所示的氨基酸序列；
优选地，所述融合蛋白由S蛋白信号肽、S蛋白受体结合域、E蛋白的氨基端肽段、M蛋白的羧基端肽段、N蛋白的螺旋-转角结构域和ORF1a多蛋白组成；
优选地，所述融合蛋白包括SEQIDNO:9所示的氨基酸序列。


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【专利技术属性】
技术研发人员：张隆基，
申请(专利权)人：北京美康基免生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11