基于HSPA1B基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种基于HSPA1B基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒。本发明专利技术的试剂盒中包含的特异性引物对是针对HSPA1B基因上的rs3036297号插入缺失位点而设计，能特异性扩增出包含该位点的DNA片段并通过检测不同长度片段在毛细管电泳中的迁移率来识别不同基因型，结合我们的病例对照研究发现，可认为被检测DNA的HSPA1B基因上的rs3036297号插入缺失位点携带有缺失型等位基因者为SCD易感型。因此，该技术通过检测个体的HSPA1B基因上的rs3036297号插入缺失位点的基因型，可以起到预测个体SCD的易感性的作用。本课题组首次证实位于HSPA1B基因的3'UTR中的一个五碱基(AAGTT)插入缺失多态(rs3036297)与患SCD风险性存在显著性关联；该多态在亚洲人群中的频率分布为插入型0.655，缺失型0.355。

【技术实现步骤摘要】
基于HSPA1B基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒
本专利技术涉及一种基于HSPA1B基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒，属于检测

技术介绍
心源性猝死(suddencardiacdeath，SCD)是指由心脏原因引起的突发性的非预料死亡，表现为短期内发生的突发意识丧失及循环、呼吸骤停。“短期”规定为有目击者情况下小于1小时内，无目击者时则为24小时。流行病学表明，中国每年每10万人中有40.7人死于SCD，考虑到我国庞大的人口基数，SCD病例数量十分庞大。以往大量研究表明，SCD的死因多为冠状动脉粥样硬化性心脏病或致命性心律失常。前者多见于高龄人群，后者则多见于年轻人。考虑到死后的尸体解剖和组织学检查难以找到准确的死因，为了能准确诊断SCD，揭开SCD发生的分子机制、寻找SCD的遗传标记迫在眉睫。过去针对SCD诊断领域的研究主要集中于对重要蛋白编码基因的编码区突变与猝死的关联性分析，然而相关的突变不仅数量有限，普通群体极低的基因频率难以完全解释相对而言较高的猝死发生率。随着全基因组关联本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于HSPA1B基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒用于检测HSPA1B基因的rs3036297位点的基因型。/n

【技术特征摘要】
1.一种基于HSPA1B基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒用于检测HSPA1B基因的rs3036297位点的基因型。


2.根据权利要求1所述的心源性猝死易感性检测试剂盒，其特征在于，所述的心源性猝死易感性检测试剂盒包括用于检测HSPA1B基因的rs3036297位点的特异性引物对，以及用于PCR扩增和毛细管电泳的组件。


3.根据权利要求2所述的心源性猝死易感性检测试剂盒，其特征在于，所述特异性引物对包括有义引物和反义引物，有义引物的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，反义引物的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示：
SEQIDNo.1：5’-ACTGTTGGGACTCAAGGACT-3’；
SEQIDNo.2：5’-TACAAAAATAATGAAGCCAGCTAAT-3’。


4.根据权利要求3所述的心源性猝死易感性检测试剂盒，其特征在于，所述的有义引物的核苷酸序列的Tm值为58℃，反义引物的核苷酸序列的Tm值为56℃。


5.根据权利要求2所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：何艳，杨真真，陈雪坤，于欢，高玉振，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32