一种检测稀有缺失型地中海贫血的引物组和试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及基因诊断技术领域，尤其指一种检测稀有缺失型地中海贫血的引物组和试剂盒，包括由包含SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:16所示的碱基序列组成的第一引物组至第八引物组，还包括PCR反应液、荧光探针、Taq酶、定量参考品和对照品。本发明专利技术针对稀有缺失型地中海贫血突变基因设计了八组引物，能够特异性的扩增稀有缺失型地中海贫血突变基因，提高了诊断的准确度和特异性；采用本发明专利技术涉及的八组引物设计、制造检测试剂盒，降低了检测稀有缺失型地中海贫血基因的成本。

【技术实现步骤摘要】
一种检测稀有缺失型地中海贫血的引物组和试剂盒
本专利技术涉及基因诊断
，尤其指一种检测稀有缺失型地中海贫血的引物组和试剂盒。
技术介绍
地中海贫血是全世界最常见的遗传病之一，主要分布于地中海地区、中东、印度、东南亚和非洲；地中海贫血也是中国南方地区最最常见、危害最大的遗传病之一。数据统计,在广东、广西和海南三省人群中，地贫基因携带者占本省总人口的11％-25％。地中海贫血是一种溶血性单基因遗传病，导致地贫的分子机理是由于珠蛋白基因发生缺陷使其编码的肽链一种或几种合成减少或缺失，致使血红蛋白的组成成分比例失衡，进而导致血红蛋白不稳定。红细胞破坏、从而表现出临床症状轻重不一的慢性进行性溶血性贫血。血红蛋白含2个α和2个β链，分别由α链珠蛋白基因和β链珠蛋白基因的信息而形成。根据缺陷的珠蛋白基因种类不同，地贫主要分为α地贫和β地贫。α类珠蛋白基因簇定位于16p13.3，即16号染色体短臂靠近端粒处，基因大小约为26kb。每条染色体包含2个α基因，一个α2和一个α1基因，每对染色体共有4个α基因，因此正常人有4个α珠蛋白基因。导致α地中海本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测稀有缺失型地中海贫血的引物组，其特征在于，所述引物组至少一组选自以下引物组：/n第一引物组，由包含SEQ ID NO:1所示碱基序列的第一正向引物和包含SEQ ID NO:2所示碱基序列的第一反向引物组成；/n第二引物组，由包含SEQ ID NO:3所示碱基序列的第二正向引物和包含SEQ ID NO:4所示碱基序列的第二反向引物组成；/n第三引物组，由包含SEQ ID NO:5所示碱基序列的第三正向引物和包含SEQ ID NO:6所示碱基序列的第三反向引物组成；/n第四引物组，由包含SEQ ID NO:7所示碱基序列的第四正向引物和包含SEQ ID NO:8所示碱基序列的第四反向引...

【技术特征摘要】
1.一种检测稀有缺失型地中海贫血的引物组，其特征在于，所述引物组至少一组选自以下引物组：
第一引物组，由包含SEQIDNO:1所示碱基序列的第一正向引物和包含SEQIDNO:2所示碱基序列的第一反向引物组成；
第二引物组，由包含SEQIDNO:3所示碱基序列的第二正向引物和包含SEQIDNO:4所示碱基序列的第二反向引物组成；
第三引物组，由包含SEQIDNO:5所示碱基序列的第三正向引物和包含SEQIDNO:6所示碱基序列的第三反向引物组成；
第四引物组，由包含SEQIDNO:7所示碱基序列的第四正向引物和包含SEQIDNO:8所示碱基序列的第四反向引物组成；
第五引物组，由包含SEQIDNO:9所示碱基序列的第五正向引物和包含SEQIDNO:10所示碱基序列的第五反向引物组成；
第六引物组，由包含SEQIDNO:11所示碱基序列的第六正向引物和包含SEQIDNO:12所示碱基序列的第六反向引物组成；
第七引物组，由包含SEQIDNO:13所示碱基序列的第七正向引物和包含SEQIDNO:14所示碱基序列的第七反向引物组成；
第八引物组，由包含SEQIDNO:15所示碱基序列的第八正向引物和包含SEQIDNO:16所示碱基序列的第八反向引物组成.


2.权利要求1所述的检测稀有缺失型地中海贫血的引物组...

【专利技术属性】
技术研发人员：王春芳，潘国刚，农雪娟，许桂丹，胡仁统，雷茗，刘纯宏，黄华佗，梁菊华，
申请(专利权)人：右江民族医学院附属医院，
类型：发明
国别省市：广西;45