检测HLA-A*30:01等位基因的物质在评价左氧氟沙星所致重症药疹风险中的应用制造技术

本发明专利技术公开了检测HLA‑A*30:01等位基因的物质在评价人发生左氧氟沙星所致重症药疹风险中的应用。本发明专利技术还公开了检测HLA‑A*30:01等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于左氧氟沙星的药物不良反应风险的产品中的应用。本发明专利技术的实验证明，人类白细胞抗原基因——HLA‑A*30:01等位基因与左氧氟沙星所致重症药疹风险相关。HLA‑A*30:01等位基因可作为预测左氧氟沙星所致重症药疹发生风险的标记基因。

【技术实现步骤摘要】
检测HLA-A*30:01等位基因的物质在评价左氧氟沙星所致重症药疹风险中的应用
本专利技术属于生物医药
，具体涉及检测HLA-A*30:01等位基因的物质在评价左氧氟沙星所致重症药疹风险中的应用。
技术介绍
人类白细胞抗原(humanleucocyteantigen，HLA)基因系统即人类主要组织相容性复合体(majorhistocompatibilitycomplex，MHC)，位于第6号染色体短臂，是一个由一系列紧密连锁的基因座位所组成的具有高度多态性的遗传复合体。其编码产物为白细胞抗原，参与抗原处理和提呈，在特异性免疫应答和免疫调节中发挥重要作用。此外，HLA分子还参与移植排斥反应及多种病理过程的发生。左氧氟沙星(Levofloxacin)，化学名为((S)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸半水合物)是氧氟沙星的左旋体，属于第三代喹诺酮类药物，别名还有左氧氟沙星、左氧沙星、盐酸左氧氟沙星、盐酸左氧沙星等。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.检测HLA-A*30:01等位基因的物质在如下A1)-A3)中任一种中的应用：/nA1)制备检测或评价人发生应答于左氧氟沙星的药物不良反应风险的产品；/nA2)制备检测或评价人发生左氧氟沙星所致重症药疹风险的产品；/nA3)制备筛查左氧氟沙星所致重症药疹的高危者的产品。/n

【技术特征摘要】
1.检测HLA-A*30:01等位基因的物质在如下A1)-A3)中任一种中的应用：
A1)制备检测或评价人发生应答于左氧氟沙星的药物不良反应风险的产品；
A2)制备检测或评价人发生左氧氟沙星所致重症药疹风险的产品；
A3)制备筛查左氧氟沙星所致重症药疹的高危者的产品。


2.检测HLA-A*30:01等位基因的物质和记载有评价方法的可读性载体在如下A1)-A3)中任一种中的应用：
A1)制备检测或评价人发生应答于左氧氟沙星的药物不良反应风险的产品；
A2)制备检测或评价人发生左氧氟沙星所致重症药疹风险的产品；
A3)制备筛查左氧氟沙星所致重症药疹的高危者的产品；
所述评价方法如下：携带HLA-A*30:01等位基因的人使用左氧氟沙星后发生应答于左氧氟沙星的药物不良反应风险或发生左氧氟沙星所致重症药疹风险高于不携带HLA-A*30:01等位基因的人。


3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述检测HLA-A*30:01等位基因的物质为检测是否携带HLA-A*30:01等位基因的物质。


4.根据权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于：所述应答于左氧氟沙星的药物不良反应为左氧氟沙星所致重症药疹；
或，所述左氧氟沙星所致重症药疹包括Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、药物超敏反应综合征和急性泛发性发疹性脓疱病。


5.一种产品，其包括检测HLA-A*30:01等位基因的物质；
所述产品的功能为如下B1)-B3)中任一种：
B1)检测或评价人发生应答于左氧氟沙星的药物不良反应风险；
B2)检测或评价人发生左氧氟沙星所致重症药疹风险；
B3)筛查左氧氟...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢清和，骆肖群，杨凡萍，
申请(专利权)人：复旦大学，复旦大学附属华山医院，
类型：发明
国别省市：上海;31