ONFH易感相关TNF-α、GREM1、TGF-β、CR2基因SNP检测物质制造技术

本发明专利技术涉及ONFH易感相关TNF‑α、GREM1、TGF‑β、CR2基因SNP检测物质。本发明专利技术涉及TNF‑α基因单核苷酸多态位点rs1800629(A/G)和GREM1基因单核苷酸多态位点rs11632715(G/A)基因分型，等位基因频率和遗传学模型，TNF‑α基因单核苷酸多态位点rs1800629(A/G)和rs1800630(C/A)、TGF‑β基因单核苷酸多态位点rs8105161(C/T)及CR2基因单核苷酸多态位点rs3813946(T/C)组合之间的交互作用与ONFH发病风险的关联，为建立ONFH的分子水平防治对策提出关键分子靶点，用于ONFH的易感人群筛查及早期干预，促进分子病因学的研究成果与ONFH的临床防治及早对接。

【技术实现步骤摘要】
ONFH易感相关TNF-α、GREM1、TGF-β、CR2基因SNP检测物质
本专利技术属于生物
，涉及TNF-α基因单核苷酸多态位点rs1800629(A/G)和rs1800630(C/A)，GREM1基因单核苷酸多态位点rs11632715(G/A)，TGF-β基因单核苷酸多态位点rs8105161(C/T)及CR2基因单核苷酸多态位点rs3813946(T/C)标志物或标志物的组合在制备诊断或辅助诊断、制备评价或辅助评价待测人患ONFH风险性产品中的应用，用于ONFH分子预警、临床分子诊断与分型、药物治疗靶标。
技术介绍
股骨头坏死(osteonecrosisofthefemoralhead，ONFH)是由遗传因素与环境因素共同作用引起的复杂性疾病。在近10多年来，ONFH的发病率呈现逐年增加的趋势。据估计在美国年均20000～30000位患者被新诊断为ONFH，在中国每年新增ONFH病例为150000～200000，而且目前中国成年人ONFH患者812万人，主要发病群体为40岁至50岁之间的青壮年，致残率高，导致严重社会与家庭经济本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.检测TNF-α和\或GREM1和\或TGF-β和\或CR2基因与非创伤性股骨头坏死风险性有关的位点或具有交互作用两个位点组合的多态性或等位基因或基因型的物质；其特征在于：/n所述物质在诊断或辅助诊断非创伤性股骨头坏死中的应用，或在制备诊断或辅助诊断非创伤性股骨头坏死风险性的产品中的应用；或所述物质在评价或辅助评价非创伤性股骨头坏死中的应用，或在制备评价或辅助评价非创伤性股骨头坏死风险性的产品中的应用；/n所述与非创伤性股骨头坏死风险性有关的位点或具有交互作用两个位点为以下(1)至(4)中的任意一个或多个：/n(1)GREM1基因rs11632715(G/A)位点；/n(2)TNF-α基因r...

【技术特征摘要】
1.检测TNF-α和\或GREM1和\或TGF-β和\或CR2基因与非创伤性股骨头坏死风险性有关的位点或具有交互作用两个位点组合的多态性或等位基因或基因型的物质；其特征在于：
所述物质在诊断或辅助诊断非创伤性股骨头坏死中的应用，或在制备诊断或辅助诊断非创伤性股骨头坏死风险性的产品中的应用；或所述物质在评价或辅助评价非创伤性股骨头坏死中的应用，或在制备评价或辅助评价非创伤性股骨头坏死风险性的产品中的应用；
所述与非创伤性股骨头坏死风险性有关的位点或具有交互作用两个位点为以下(1)至(4)中的任意一个或多个：
(1)GREM1基因rs11632715(G/A)位点；
(2)TNF-α基因rs1800629(G/A)位点；
(3)TNF-α基因rs1800629(G/A)位点与TGF-β基因rs8105161(T/C)位点的组合；
(4)CR2基因rs3813946(T/C)位点与TNF-α基因rs1800630(C/A)位点的组合。


2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述制备诊断或辅助诊断非创伤性股骨头坏死风险性的产品或制备评价或辅助评价非创伤性股骨头坏死风险性的产品中包括记载有如下A至F中至少一种条件的可读性载体：
A.所述rs11632715(G/A)位点为最小纯合基因型GG型的待测人患非创伤性股骨头坏死风险性降低；
B.所述rs11632715(G/A)位点最小等位基因G频率低于对照组的待测人患非创伤性股骨头坏死风险性降低；
C.所述rs11632715(G/A)位点显性模型(GG+AGvsAA)相关于降低创伤性股骨头坏死风险性；
D.所述rs1800629(A/G)位点最小等位基因A频率低于对照组的待测人患非创伤性股骨头坏死风险性降低；
E.同时携带所述rs3813946(C/T)位点最小纯合基因型CC型与所述rs1800630(A/C)位点最小纯合基因型AA型的待测人患非创伤性股骨头坏死风险性降低。
F.同时携带所述rs1800629(A/G)最小纯合基因型AA型与所述rs8105161(T/C)最小纯合基因型CC型的待测人患非创伤性股骨头坏死风险性增加。


3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述物质为用于直接测序法的试剂；或用于聚合酶链式反应与限制性片段长度多态性分析相结合的试剂；或用于聚合酶链式反应与直接测序法相结合的试剂；或用于SNP分型方法的试剂。


4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述SNP分型方法为基于杂交的方法或基于引物延伸的方法或基于构象的方法或高分辨率溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋旸，杜珍武，杨麒巍，隋玉洁，张桂珍，秦彦国，王金成，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：吉林;22