本发明专利技术涉及药物杂质合成技术领域，具体公开了一种舒更葡糖钠制备中间体γ‑ICD中的二苯基磷酸衍生物杂质及其制备方法，该杂质的制备方法包括以下步骤：(1)将二苯基磷酸溶于有机溶剂中，惰性气体保护下加入一定量的碱，一定温度下搅拌反应一段时间后，再加入6‑全脱氧‑6‑全碘代‑γ‑环糊精，在一定温度下反应一段时间，后处理后得到式I化合物粗品；（2）将粗品分离纯化，得到单一式Ⅰ化合物。本发明专利技术为舒更葡糖钠中间体γ‑ICD的质量控制提供了标准对照品，对舒更葡糖钠中间体γ‑ICD的杂质研究及质量控制尤为重要；本发明专利技术采用的制备方法的有益效果是操作便捷，反应条件温和可控，反应的稳定性高，并且反应产物收率高，纯度高。
【技术实现步骤摘要】
一种舒更葡糖钠中间体二苯基磷酸衍生物杂质及其制备方法
本专利技术涉及药物杂质合成领域，尤其涉及一种舒更葡糖钠中间体二苯基磷酸衍生物杂质及其制备方法。
技术介绍
舒更葡糖钠(SugammadexSodium)，化学名为6-全脱氧-6-全(2-羧基乙基)硫代-γ-环糊精钠盐，商品名为Bridion，CAS：343306-71-8。结构式如下：舒更葡糖钠是一种选择性松弛结合剂，用于逆转肌松药罗库溴铵或维库溴铵的作用，最早由荷兰欧加农(OrganonBiosciences)公司发现。2008年7月25日欧洲药品监管局已经批准舒更葡糖钠在欧洲上市，2010年10月20日舒更葡糖钠在日本批准上市，2015年11月FDA批准了该药在美国上市。目前，CFDA已于2017年4月26日批准舒更葡糖钠在中国上市，该药品有很好的的市场前景。舒更葡糖钠二苯基磷酸杂质是现有技术(如CN110818817A)报道过的API杂质，但对其杂质的溯源一直没有人报道和研究。WO0140316首先公开了舒更葡糖钠的结构和制备方法，该方法以γ-环糊精为原料，在N,N-二甲基甲酰胺中，先与三苯基膦和碘发生Vilsmeier-Hack反应，得到6-全脱氧-6-全碘代-γ-环糊精(又名γ-ICD)。6-全脱氧-6-全碘代-γ-环糊精在氢化钠的存在下，与3-巯基丙酸反应，得到6-全脱氧-6-全(2-羧基乙基)-γ-环糊精钠盐。现有的生产舒更葡糖钠的工艺中多数采用6-全脱氧-全碘代-γ-环糊精作为制备中间体，6-全脱氧-6-全碘代-γ-环糊精(γ-ICD)的结构如下：目前天津科伦药业专利申请CN110627926A提供了21种舒更葡糖钠API有关物质及其制备方法、应用，但对舒更葡糖钠二苯基磷酸杂质没有报道，对舒更葡糖钠中间体的二苯基磷酸衍生物杂质的研究更是没有提及。
技术实现思路
针对现有技术中存在的不足，本专利技术的目的在于提供了一种舒更葡糖钠制备中间体的二苯基磷酸衍生物杂质，为舒更葡糖钠的质量控制提供合格的对照品。本专利技术报道的舒更葡糖钠中间体二苯基磷酸衍生物杂质是在舒更葡糖钠工艺开发过程中发现的一种工艺杂质，见图1，结构如式Ⅰ。通过LCMS、HNMR等检查手段确定了其结构。本专利技术的另一个目的是：提供一种舒更葡糖钠制备中间体杂质的制备方法，该制备方法操作便捷，反应条件温和可控，反应的稳定性高，并且反应物收率高，纯度高。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案如下：一种舒更葡糖钠制备中间体的二苯基磷酸衍生物杂质，所述杂质的结构如式Ⅰ：一种舒更葡糖钠制备中间体二苯基磷酸酯杂质的制备方法，包括以下步骤：(1)将二苯基磷酸溶于有机溶剂中，惰性气体保护下加入一定量的碱，一定温度下搅拌反应一段时间后，再加入式II化合物6-全脱氧-6-全碘代-γ-环糊精(γ-ICD)，在一定的温度下反应一段时间，后处理后得到式I化合物粗品；所述式II化合物6-全脱氧-6-全碘代-γ-环糊精(γ-ICD)在加入前，先用有机溶剂溶解分散，便于滴加。(2)将得到的式Ⅰ化合物粗品进行纯化，得到单一的式Ⅰ化合物。进一步的，所述步骤(1)中的有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或二甲基亚砜。进一步的，所述步骤(1)中的惰性气体为氮气、氦气或者氩气。进一步的，所述步骤(1)中的碱选用碳酸铯、碳酸钠、碳酸钾、氢化钠、叔丁醇钾、叔丁醇钠、甲醇钠或乙醇钠。进一步的，所述步骤(1)中二苯基磷酸溶于有机溶剂中后在控制反应液内温度≤10℃的条件下加入碱。进一步的，所述步骤(1)中加入式II化合物后控制反应温度为30-90℃，反应时间为8-18h；优选在60-65℃下反应18小时，进一步的，所述步骤(1)中的后处理步骤为：降温至20-30℃，加入水，搅拌均匀，抽滤，60-65℃下干燥10-13h，得粗品。进一步的，所述步骤(1)中6-全脱氧-6-全碘代-γ-环糊精、碱和二苯基磷酸的摩尔比是5～12:5:5～12。与现有技术相比，本专利技术的优点和有益效果在于：1、首次报道了舒更葡糖钠中间体二苯基磷酸杂质式Ⅰ化合物，该杂质的制备对舒更葡糖钠中间体的杂质研究及杂质含量控制尤为重要，并为定向合成了舒更葡糖钠二苯基磷酸杂质提供了方向；2、提供一种舒更葡糖钠制备中间体的二苯基磷酸衍生物杂质，为舒更葡糖钠的质量控制提供合格的对照品；3、提供一种舒更葡糖钠制备中间体杂质的制备方法，该制备方法操作便捷，反应条件温和可控，反应的稳定性高，并且反应物收率高，纯度高。附图说明图1为申请人在制备舒更葡糖钠中间体γ-ICD过程中发现二苯基磷酸衍生物杂质的色谱图，序号为4的峰即为该杂质。图2为实施例1定向合成的二苯基磷酸衍生物杂质粗品的HPLC图。图3为实施例1定向合成的二苯基磷酸衍生物杂质的HNMR图。图4为实施例1定向合成的二苯基磷酸衍生物杂质纯品的HPLC图。具体实施方式下面申请人将详细描述本专利技术的实施例，需要说明的是下面描述的实施例是示例性的，仅用于解释本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制。另外，如果没有特殊说明，在下面的实施例中所采用的所有试剂均为市场上可购得的或者可以参照现有文献或已知的方法合成的，对于没有列出的反应或测试条件，也均为本领域技术人员容易获得的常规技术手段。实施例1一种舒更葡糖钠中间体二苯基磷酸衍生物杂质，其制备方法如下：在氮气保护下，往100ml三口瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺(10.5ml)和二苯基磷酸(2.87g，13.16mmol)，控制内温≤10℃，再加入碳酸铯(4.29g，13.16mmol)，搅拌反应0.5小时，搅拌反应的同时，在100ml烧杯中加入N,N-二甲基甲酰胺(18ml)，再加入6-全脱氧-6-全碘代-γ-环糊精(3.58g，1.65mmol)，搅拌至固体全部溶解待用，搅拌反应0.5小时结束后，往100ml三口瓶中滴加上述6-全脱氧-6-全碘代-γ-环糊精的溶液，滴加完毕后，升温至60-65℃反应18小时，然后降温至20-30℃，往反应体系中加入100ml纯化水，在室温下搅拌1h，过滤，滤饼在60℃下的鼓风干燥箱中烘料，12小时后收料，得粗品3.8g，纯度高达34.9％(见图2，序号为22的峰)，然后对粗品进行制备纯化分离，得到产物110mg，纯度99.07％，纯度测定见图4的色谱图。产物定性检测结果：MS(ESI)m/z2266.59(M+1)；结合核磁共振H谱检测的结果(结果见图3)，确认产物为式I化合物：其中，对粗品进行制备纯化分离的色谱条件为：制备柱：色谱柱(YMCODS-AQ150×4.6mm，3μm)；检测波长：200nm流速15ml/min柱温：35℃流动相A：0.1％的TFA溶液流动相B：乙腈梯度洗脱程序如下：...
【技术保护点】
1.一种舒更葡糖钠制备中间体的二苯基磷酸衍生物杂质，所述杂质的结构如式Ⅰ所示：/n
【技术特征摘要】
1.一种舒更葡糖钠制备中间体的二苯基磷酸衍生物杂质，所述杂质的结构如式Ⅰ所示：
2.一种权利要求1所述舒更葡糖钠制备中间体的二苯基磷酸酯杂质的制备方法，包括以下步骤：
(1)将二苯基磷酸溶于有机溶剂中，惰性气体保护下加入一定量的碱，一定温度下搅拌反应一段时间后，再加入6-全脱氧-6-全碘代-γ-环糊精，在一定的温度下反应一段时间，后处理后得到式I化合物粗品；
所述6-全脱氧-6-全碘代-γ-环糊精在加入前，先用有机溶剂溶解分散；
(2)将得到的式Ⅰ化合物粗品进行纯化。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)中的有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或二甲基亚砜。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)中的惰性气体为氮气、氦气或者氩气。
5.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)中的碱...
【专利技术属性】
技术研发人员：魏文国，童勇，古双喜，陈炯，叶学进，张波，
申请(专利权)人：武汉嘉诺康医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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