真菌核酸提取裂解液及提取核酸的试剂盒及方法技术

本发明专利技术公开了一种真菌核酸提取裂解液，以达到简单快速提取样品中真菌核酸的目的。具体的，本发明专利技术提供一种真菌核酸提取裂解液，包括以下组分和用量：1～5mM的氢氧化钠；40‑70mM的Tris‑HCl；200‑400mM异硫氰酸胍；150～300mM NaCl；30～80mM十二烷基硫酸钠；pH调节剂及溶剂；所述pH调节剂调节所述裂解液的pH为7～8。本发明专利技术的细胞裂解液成分极其简单，但是DNA提取效果能达到一般试剂盒的水平，使得DNA提取的成本大幅降低。本发明专利技术细胞裂解方法操作快速简便，提取时间短，重复性强。且本发明专利技术的裂解液可以简单快速的提取真菌的核酸，减少污染，具有省时、省力的优势，在微生物检验领域具有广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
真菌核酸提取裂解液及提取核酸的试剂盒及方法
本专利技术涉及生物
，特别涉及一种真菌核酸提取裂解液、制备方法及应用。
技术介绍
核酸提取方法包括传统的苯酚-氯仿法、盐析法、滤膜离心柱法等。传统的核酸提取法各有其优缺点，但提取效果欠佳。当前主流的核酸提取方法有硅胶膜吸附柱法、抗DNA单克隆抗体的免疫亲和法、自动化平台广泛应用的磁珠法核酸提取方法等等。核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，为生命的最基本物质之一。核酸提取是指利用物理、化学等方法将核酸从样品中分离出来的过程。分离得到高质量的核酸是分子生物学研究的关键步骤。目前，主要采用核酸提取试剂盒进行核酸提取。然而，传统的核酸提取试剂盒提取的核酸质量较差，不能满足实际需求。近几年来，细菌或是真菌的变异快，品种多，用普通的培养以及药敏已经很难完全准确的鉴定出其型别。所以核酸检测成为目前能够精确判断型别的可靠便利手段，核酸检测的前提条件是提取足够且质量可以的DNA或RNA，而对于这个要求的前提条件是细菌和真菌的细胞壁需要充分破裂，使得核酸充分释放出来，从而有利于进一步实验。苯本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.真菌核酸提取裂解液，其特征在于，包括以下组分和用量：/n1～5mM的氢氧化钠；/n40-70mM的Tris-HCl；/n200-400mM异硫氰酸胍；/n150～300mM NaCl；/n30～80mM十二烷基硫酸钠；/npH调节剂及溶剂；/n所述pH调节剂调节所述裂解液的pH为7～8。/n

【技术特征摘要】
1.真菌核酸提取裂解液，其特征在于，包括以下组分和用量：
1～5mM的氢氧化钠；
40-70mM的Tris-HCl；
200-400mM异硫氰酸胍；
150～300mMNaCl；
30～80mM十二烷基硫酸钠；
pH调节剂及溶剂；
所述pH调节剂调节所述裂解液的pH为7～8。


2.根据权利要求1所述的真菌核酸提取裂解液，其特征在于，所述pH调节剂为磷酸盐缓冲液。


3.根据权利要求1所述的真菌核酸提取裂解液，其特征在于，所述溶剂为水。


4.根据权利要求1所述的真菌核酸提取裂解液，其特征在于，所述NaCl的浓度为200～250mM。


5.根据权利要求1所述的真菌核酸提取裂解液，其特征在于，所述异硫氰酸胍的浓度为250～350mM。


6.一种微生物病原体裂解试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：
如权利要求1～5任一项所述的裂解液；
至少一个容纳所述裂解液的容器。

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【专利技术属性】
技术研发人员：段志峰，
申请(专利权)人：广州源古纪科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44