一种合金或金属中微量氮的精确测定装置制造方法及图纸

技术编号:2611202 阅读:224 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种合金或金属中微量氮的精确测定装置,由蒸发烧瓶、吸收瓶、反应烧瓶、冷凝管和连续吸收杯组成,蒸发烧瓶、吸收瓶、反应烧瓶和冷凝管之间通过连接管连接,冷凝管下端装在连续吸收杯内;蒸发烧瓶内安装有进气阀和加热用电阻丝;吸收瓶的底部有2个进气管。微量氮的具体方法为:将试样放入烧杯中,向烧杯中加入浓度40%硫酸使试样溶解;将试样溶解液加入反应烧瓶中,再向其中加入氢氧化钠溶液;向蒸发烧瓶中加入水,电阻丝通电加热,水蒸气不断把反应烧瓶中产生的氨气驱赶到冷凝管中冷却;冷凝的氨气被连续吸收杯中的硼酸溶液吸收,最后将连续吸收杯移出进行滴定,可精确测量出生成的氨气,换算成氮的重量即可得到合金和金属中微量氮的含量。(*该技术在2017年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种理化检测装置,特别是一种合金或金属中微量氮的精确测定装置。 技术背景氮在钢铁工业的应用越来越广泛,微量的氮可以大大提高钢的性能,氮在中低合金钢 中以固溶体或氮化物如氮化铝、氮化钒、氮化铌、氮化钛等形式存在,对钢的质量和性能 有着明显的影响。而且,氮还可以替代钢中的镍等昂贵的稀有金属以降低钢的生产成本, 像氮化钒等合金中的氮是决定其价值的关键元素,精确测定其含量意义重大。但是,微量 氮的精确测定是难题。钢中氮的分析有经典化学分析方法及先进的仪器分析方法。经典化 学分析方法有蒸熘中和滴定法、蒸馏一靛酚蓝光度法、奈斯勒试剂光度法等,仪器分析方 法有脉冲库仑法、热导法及发射光谱分析法。仪器分析法误差较大,主要影响因素很多, 主要有以下几方面①光源激发参数;②元素干扰修正质量;③标样的选择及标定质 量; 试样质量;⑤氩气纯度质量; 光学校正;⑦标准化校正;⑧精心操作质量; ◎电极侵蚀及污染等。经典化学滴定法是公认的最准确的方法,常用化学方法测定氮含 量步骤是,将试样溶解时试样中的氮溶于酸中形成化合物,再用碱中和,析出氨,用蒸馏 方法将氨回收,测定氨的浓度,从而计算氮的含量。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种合金或金属中微量氮的精确测定装置,其特征在于,主要由蒸发烧瓶、吸收瓶、反应烧瓶、冷凝管和连续吸收杯组成,蒸发烧瓶、吸收瓶、反应烧瓶和冷凝管之间通过连接管连接,冷凝管下端装在连续吸收杯内。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:许荣昌蒋鲤平亓显玲孙会朝董丙成
申请(专利权)人:莱芜钢铁集团有限公司
类型:实用新型
国别省市:37[中国|山东]

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