CD19和CD22双靶点嵌合抗原受体及其应用制造技术

本发明专利技术提供了CD19和CD22双靶点嵌合抗原受体及其应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域包括抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD19单链抗体的重链可变区、抗CD22单链抗体的轻链可变区和抗CD22单链抗体的重链可变区。本发明专利技术的抗CD19和CD22双靶点嵌合抗原受体对CD19阳性和/或CD22阳性细胞具有靶向活性，表达抗CD19和CD22双靶点嵌合抗原受体的T细胞对CD19抗原表达量少或不表达的肿瘤细胞、CD22抗原表达量少或不表达的肿瘤细胞均具有杀伤作用，有利于避免免疫逃逸现象，降低了疾病复发的可能性。

【技术实现步骤摘要】
CD19和CD22双靶点嵌合抗原受体及其应用
本专利技术属于生物医药
，涉及CD19和CD22双靶点嵌合抗原受体及其应用。
技术介绍
嵌合抗原受体(chimericantigenreceptor，CAR)由肿瘤相关抗原结合区、胞外铰链区、跨膜区以及胞内信号转导区组成。通常，CAR分子包含的抗体单链片段可变区(singlechainfragmentvariable，scFv)对肿瘤相关抗原(tumorassociatedantigen，TAA)具有特异性结合作用，其通过铰链和跨膜区与信号传导分子的胞质结构域偶联。近年来，随着肿瘤免疫学理论和临床技术的发展，嵌合抗原受体T细胞疗法(ChimericantigenreceptorT-cellimmunotherapy，CAR-T)成为最有发展前景的肿瘤免疫疗法之一。目前，CAR-T细胞疗法已经广泛应用于治疗B细胞恶性肿瘤，靶向CD19的CAR-T细胞是CAR-T疗法治疗B细胞恶性肿瘤的先驱，为治疗B细胞恶性肿瘤提供了有效方案。然而，医学诊断表明，某些血液肿瘤中的肿瘤细胞并不表达CD19分本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域和信号转导结构域；/n所述抗原结合结构域包括抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD19单链抗体的重链可变区、抗CD22单链抗体的轻链可变区和抗CD22单链抗体的重链可变区。/n

【技术特征摘要】
1.一种嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域和信号转导结构域；
所述抗原结合结构域包括抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD19单链抗体的重链可变区、抗CD22单链抗体的轻链可变区和抗CD22单链抗体的重链可变区。


2.根据权利要求1所述的嵌合抗原受体，其特征在于，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD19单链抗体的重链可变区、抗CD22单链抗体的轻链可变区和抗CD22单链抗体的重链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD19单链抗体的重链可变区、抗CD22单链抗体的重链可变区和抗CD22单链抗体的轻链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD22单链抗体的轻链可变区、抗CD19单链抗体的重链可变区和抗CD22单链抗体的重链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD22单链抗体的轻链可变区、抗CD22单链抗体的重链可变区和抗CD19单链抗体的重链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD22单链抗体的重链可变区、抗CD19单链抗体的重链可变区和抗CD22单链抗体的轻链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD22单链抗体的重链可变区、抗CD22单链抗体的轻链可变区和抗CD19单链抗体的重链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD19单链抗体的重链可变区、抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD22单链抗体的轻链可变区和抗CD22单链抗体的重链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD19单链抗体的重链可变区、抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD22单链抗体的重链可变区和抗CD22单链抗体的轻链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD19单链抗体的重链可变区、抗CD22单链抗体的轻链可变区、抗CD19单链抗体的轻链可变区和抗CD22单链抗体的重链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD19单链抗体的重链可变区、抗CD22单链抗体的轻链可变区、抗CD22单链抗体的重链可变区和抗CD19单链抗体的轻链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD19单链抗体的重链可变区、抗CD22单链抗体的重链可变区、抗CD19单链抗体的轻链可变区和抗CD22单链抗体的轻链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD19单链抗体的重链可变区、抗CD22单链抗体的重链可变区、抗CD22单链抗体的轻链可变区和抗CD19单链抗体的轻链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD22单链抗体的轻链可变区、抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD19单链抗体的重链可变区和抗CD22单链抗体的重链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD22单链抗体的轻链可变区、抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD22单链抗体的重链可变区和抗CD19单链抗体的重链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD22单链抗体的轻链可变区、抗CD19单链抗体的重链可变区、抗CD19单链抗体的轻链可变区和抗CD22单链抗体的重链可变区；
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优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD22单链抗体的轻链可变区、抗CD22单链抗体的重链可变区、抗CD19单链抗体的重链可变区和抗CD19单链抗体的轻链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD22单链抗体的重链可变区、抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD19单链抗体的重链可变区和抗CD22单链抗体的轻链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD22单链抗体的重链可变区、抗CD19单链抗体的轻链可变区、抗CD22单链抗体的轻链可变区和抗CD19单链抗体的重链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD22单链抗体的重链可变区、抗CD19单链抗体的重链可变区、抗CD19单链抗体的轻链可变区和抗CD22单链抗体的轻链可变区；
优选地，所述抗原结合结构域包括依次串联的抗CD22单链抗体...

【专利技术属性】
技术研发人员：秦乐，汤朝阳，邓殷建，魏志辉，其他发明人请求不公开姓名，
申请(专利权)人：广东昭泰体内生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44