Ｚｎ含量测定中Ｆｅ↑［２＋］干扰的消除方法，对于硫酸锌和硫酸亚铁的混合物，采用３％的Ｈ↓［２］Ｏ↓［２］氧化Ｆｅ↑［２＋］成Ｆｅ↑［３＋］，加热除去过量的Ｈ↓［２］Ｏ↓［２］，滴加２０％的Ｈ↓［２］ＳＯ↓［４］溶液消除加热过程中产生的沉淀，用ＮａＦ溶液屏蔽Ｆｅ↑［３＋］，以二甲酚橙为指示液，在ｐＨ约５．５的弱酸性溶液中用ＥＤＴＡ标准滴定溶液进行滴定，根据消耗ＥＤＴＡ的体积计算混合物中硫酸锌的含量。也可以说是用Ｈ↓［２］Ｏ↓［２］氧化Ｆｅ↑［２＋］成Ｆｅ↑［３＋］，再用ＮａＦ溶液屏蔽Ｆｅ↑［３＋］的方法消除Ｆｅ↑［２＋］的干扰。使用本发明专利技术所述的方法测定Ｆｅ↑［２＋］和Ｚｎ↑［２＋］的混合物中真实锌含量，可消除Ｆｅ↑［２＋］的干扰，解决现有的化学分析方法检验不出Ｚｎ↑［２＋］与Ｆｅ↑［２＋］混合物中真实锌含量的问题。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及Zn与Fe2+混合物中Zn的测定方法，尤其涉及Zn含量测定中Fe2+干扰的消除方法。采用EDTA络合滴定法测定硫酸锌中的锌含量是一种经典的化学分析方法，准确度高，终点颜色变化明显，因而该方法被国内外工业、农业硫酸锌标准中广泛采用。化学文献上表明，EDTA与Zn2+和Fe2+络合物的稳定常数分别为16.49和14.32，非常接近，而且EDTA滴定Zn2+和Fe2+的最低PH值分别为4.0和4.5，二甲酚橙适合PH＜6的酸性溶液中的络合滴定，颜色由洋红色变成柠檬黄色。因此，用EDTA在弱酸性溶液(PH＝5～6)中以二甲酚橙为指示液可以同时滴定Zn2+和Fe2+。由于硫酸锌的生产过程中不会伴生硫酸亚铁，因此现有的化学分析方法中未考虑Fe2+的干扰，化学文献上所述的Fe2+的屏蔽剂均不能在本方法中使用(例如，邻二氮菲与Fe2+生成红棕色的螯合物，干扰了终点的观察)。如果样品中含有Fe2+，则Fe2+被以Zn2+的表示方式检测出来，最后计算的锌含量实际上是Zn2+与Fe2+之和。本专利技术的目的在于，克服现有技术的不足之处，提供一种可解决Fe2+的干扰，解决现有的化学分析方法检验不出Zn2+与Fe2+混合物中真实锌含量的问题。本专利技术所述的Zn含量测定中Fe2+干扰的消除方法，对于硫酸锌和硫酸亚铁的混合物，采用3％的H2O2氧化Fe2+成Fe3+，加热除去过量的H2O2，滴加20％的H2SO4溶液消除加热过程中产生的沉淀，用NaF溶液屏蔽Fe3+，以二甲酚橙为指示液，在PH约5.5的弱酸性溶液中用EDTA标准滴定溶液进行滴定，根据消耗EDTA的体积计算混合物中硫酸锌的含量。也可以说是用H2O2氧化Fe2+成Fe3+，再用NaF溶液屏蔽Fe3+的方法消除Fe2+的干扰。具体的操作方法如下称取4.0～4.5克Fe2+和Zn2+混合物的样品，溶解并定容至250毫升，然后吸取25毫升溶液于250毫升的烧杯中，加入2.0毫升3％过氧化氢水溶液(理论计算样品全部是FeSO4.7H2O时，只需0.9毫升即可全部氧化，，方法中过量加入2.0毫升是为了氧化完全)，然后于电炉上加热至沸并保持2分钟(此时H2O2已完全分解，如果H2O2分解不完全，则与后来加入的屏蔽剂KI反应，生成红棕色的I2，干扰了终点的观察，)，由于H2O2分解时产生OH-，产生Fe(OH)3沉淀，使溶液混浊，滴加20％H2SO4使溶液透明，用水稀释至100毫升，加入20毫升10％氟化钠溶液和1克碘化钾，然后加入2滴二甲酚橙指示液，滴加六次甲基四胺溶液至呈洋红色，加入10毫升乙酸和乙酸钠缓冲溶液，用EDTA标准溶液滴定，溶液由洋红色变为柠檬黄即为终点(实验证明，对于Zn2+、Fe2+混合物中硫酸亚铁含量超过50％时，加入2.0克NH4F，特别是在加入乙酸和乙酸钠缓冲溶液后，易使溶液混浊，因此，改用NaF，屏蔽效果是一致的，形成无色的FeF63-，而且不产生混浊)。采用本专利技术所述的Zn含量测定中Fe2+干扰的消除方法测定Fe2+和Zn2+的混合物中真实锌含量，可消除Fe2+的干扰，解决现有的化学分析方法检验不出Zn2+与Fe2+混合物中真实锌含量的问题。根据本专利技术的技术方案，提供实施例如下称取4.0～4.5克Fe2+和Zn2+混合物的样品，溶解并定容至250毫升，然后吸取25毫升溶液于250毫升的烧杯中，加入2.0毫升3％过氧化氢水溶液(理论计算样品全部是FeSO4.7H2O时，只需0.9毫升即可全部氧化，，方法中过量加入2.0毫升是为了氧化完全)，然后于电炉上加热至沸并保持2分钟(此时H2O2已完全分解，如果H2O2分解不完全，则与后来加入的屏蔽剂KI反应，生成红棕色的I2，干扰了终点的观察，)，由于H2O2分解时产生OH-，产生Fe(OH)3沉淀，使溶液混浊，滴加20％H2SO4使溶液透明，用水稀释至100毫升，加入20毫升10％氟化钠溶液和1克碘化钾，然后加入2滴二甲酚橙指示液，滴加六次甲基四胺溶液至呈洋红色，加入10毫升乙酸和乙酸钠缓冲溶液，用EDTA标准溶液滴定，溶液由洋红色变为柠檬黄即为终点(实验证明，对于Zn2+、Fe2+混合物中硫酸亚铁含量超过50％时，加入2.0克NH4F，特别是在加入乙酸和乙酸钠缓冲溶液后，易使溶液混浊，因此，改用NaF，屏蔽效果是一致的，形成无色的FeF63-，而且不产生混浊)。权利要求Zn含量测定中Fe2+干扰的消除方法，以二甲酚橙为指示液，在PH约5.5的弱酸性溶液中用EDTA标准滴定溶液进行滴定，根据消耗EDTA的体积计算混合物中硫酸锌的含量，其特征在于对于硫酸锌和硫酸亚铁的混合物，采用3％的H2O2氧化Fe2+成Fe3+，加热除去过量的H2O2，滴加20％的H2SO4溶液消除加热过程中产生的沉淀，用NaF溶液屏蔽Fe3+。全文摘要Zn含量测定中Fe文档编号G01N31/16GK1264041SQ00110858公开日2000年8月23日 申请日期2000年1月25日 优先权日2000年1月25日专利技术者纪胜, 贾成露, 商照聪, 李良君, 刘刚 申请人:纪胜本文档来自技高网...
【技术保护点】
Ｚｎ含量测定中Ｆｅ↑［２＋］干扰的消除方法，以二甲酚橙为指示液，在ＰＨ约５．５的弱酸性溶液中用ＥＤＴＡ标准滴定溶液进行滴定，根据消耗ＥＤＴＡ的体积计算混合物中硫酸锌的含量，其特征在于对于硫酸锌和硫酸亚铁的混合物，采用３％的Ｈ↓［２］Ｏ↓［２］氧化Ｆｅ↑［２＋］成Ｆｅ↑［３＋］，加热除去过量的Ｈ↓［２］Ｏ↓［２］，滴加２０％的Ｈ↓［２］ＳＯ↓［４］溶液消除加热过程中产生的沉淀，用ＮａＦ溶液屏蔽Ｆｅ↑［３＋］。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：纪胜，贾成露，商照聪，李良君，刘刚，
申请(专利权)人：纪胜，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]
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