酶免疫渗滤检测用装置及其制作方法制造方法及图纸

本发明专利技术为酶免疫渗滤检测用装置及其制作方法，该装置是在一盒体内设置过滤扩展层、渗滤层和废液吸收层，特点是还设有一个用定性或定量滤纸制作的固相酶标记物层，使用时只需一次加入血清或全血样品即可洗涤显色，灵敏度和准确度高并可长期（室温可保持１－２年）稳定存放。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医学检验领域，特别是一种酶免疫渗滤检测用装置。本专利技术还涉及该装置的制作方法。现有的酶免疫渗滤检测用装置，多采用将抗原或抗体直接点样于硝酸纤维素膜上，待干燥后作为渗滤膜备用。其制作方法是将配制好的抗原或抗体溶液直接点样于硝酸纤维素膜上，然后置于室温干燥或从硝酸纤维素膜的背面用真空抽干。在硝酸纤维素膜的下面放置多层吸水滤纸，再装于具有相应形状和大小的小盒中即可。操作时，向渗滤膜的点样处加入待检血清，待渗滤，然后加入液态的酶标记物，待渗滤，3-5分钟后再加入洗涤液，待渗滤，共洗三遍，再加入显色液显色。斑点显色为阳性，斑点无色为阴性。在被硝酸纤维素膜吸附的样品的干燥过程中，如不加入稳定剂，常会造成点样液中抗原或抗体发生不可逆的变性或活性的损失，影响了酶免疫渗滤检测装置的灵敏度和特异性。另外，该方法通常采用液态的酶标记抗原或抗体作为酶标记物，这样不但影响了该酶免疫渗滤检测装置的稳定性和保存期，而且使操作步骤增加。不能很好的达到当今免疫学测定敏、准、快、简的要求。本专利技术的任务是提供一种灵敏度和准确度高并可长期稳定存放的酶免疫渗滤检测用装置。本专利技术还涉及上述装置的制作方法。本专利技术是这样实现的酶免疫渗滤检测用装置，主要由盒体组成，盒体内自上而下设有过滤扩展层、渗滤层和废液吸收层，其特征在于在上述过滤扩展层与渗滤层之间还设有一个酶标记物层。酶标记物层为含有海藻糖稳定化的固相酶标记物的滤纸。为了在过滤扩展层与渗滤层之间形成一个酶标记物层，本专利技术的制作方法主要包括用定性或定量滤纸制作过滤扩展层，用多层吸水滤纸或其它吸水材料制作废液吸收层，将固相抗原或抗体点样于硝酸纤维素膜上制作渗滤层，其特征在于还包括用定性或定量滤纸制作固相酶标记物层。上述固相酶标记物层的制作步骤为先取固相酶标记物和海藻糖加蒸馏水溶解为点样液，再取点样液点样于滤纸上。本专利技术由于增设了一个酶标记物层，只需一次加入血清或全血样品即可洗涤显色，无须再加入液态酶标记物，操作简便快速，结果准确可靠，易于观察，灵敏度和准确度高，并可长期(室温可保持1-2年)稳定存放。其室温稳定性可与金标渗滤法相媲美，适用于以三明治夹心为原理的酶免疫渗滤法测定抗体或抗原，具有结构简单、操作方便和灵敏、准确的优点，而且制备工艺简单，成本低廉。附图为本专利技术纵向拉长的剖面图。下面结合附图对本专利技术作进一步的详细描述。附图中，1为盒体、2为过滤扩展层、3为酶标记物层、4为渗滤层、5为废液吸收层。如附图所示，本专利技术为一种酶免疫渗滤检测用装置，主要是由多层滤纸和硝酸纤维素膜组成的多层盒式结构，最上层是过滤扩展层2，为定性或定量滤纸，用于扩展血清或全血，还起过滤血球及其他颗粒的作用。第二层为酶标记物层3，其支持物为定性或定量滤纸，滤纸上有稳定化的固相酶标记物，其制作方法是先取1-10mg干重的酶标记物和30-100mg海藻糖加1ml的蒸馏水溶解即为点样液，也可以向含有1-10mg/ml酶标记物的溶液1ml中加入30-100mg的海藻糖；然后取点样液1-2μl加于滤纸上呈圆点状或其他形状，最后将点样滤纸置室温风干或37℃或60℃烘干即可。第三层为渗滤层4，其制作方法是先取1-10mg干重的抗原或抗体和30-100mg海藻糖，加1ml的蒸馏水溶解即为点样液，也可以向含有1-10mg/ml抗原或抗体的1ml溶液中加入30-100mg的海藻糖。然后取点样液1-2μl加于硝酸纤维素膜上呈圆点状或其他形状，最后将点样硝酸纤维素膜置室温风干或37℃或60℃烘干即可。第四层为废液吸收层5，主要由多层吸水滤纸或其他吸水材料组成。以上各层以点样点为中心切割成规定大小的圆形、方形或其他形状。层与层之间按照上述自上而下的顺序重叠并密切接触，然后将各层放入相应形状和大小的小盒体1中，小盒的上部在点样的正上方有一区域为加样区，小盒的中部在酶标记物层3和渗滤层4之间有一开启部，该开启部可设计为一个拉链结构或其它易开结构，开启时可以将过滤扩展层2和酶标记物层3一起揭开，使渗滤层4全部暴露，以利于观察结果，观察硝酸纤维素膜上斑点的显色情况。操作时，取5-10μl的待检血清或全血加入加样区中，待渗滤，再取2-3滴洗涤液加入，待渗滤，5-10分钟后再加入2-3滴洗涤液，待渗滤，共洗三遍，随后加入显色剂，待渗滤，最后开启结合部观察结果，斑点显色为阳性，斑点无色为阴性(也可以开启后加洗涤液，洗涤三遍，再加入显色剂显色)。灵敏度和准确度高并可长期稳定存放。权利要求1.酶免疫渗滤检测用装置，主要由盒体(1)组成，盒体(1)内自上而下设有过滤扩展层(2)、渗滤层(4)和废液吸收层(5)，其特征在于在上述过滤扩展层(2)与渗滤层(4)之间还设有一个酶标记物层(3)。2.根据权利要求1所述的酶免疫渗滤检测用装置，其特征在于上述酶标记物层(3)为含有海藻糖稳定化的固相酶标记物的滤纸。3.根据权利要求1或2所述的酶免疫渗滤检测用装置，其特征在于上述渗滤层(4)为含有海藻糖稳定化的固相特异性抗原或抗体的硝酸纤维素膜。4.根据权利要求1或2所述的酶免疫渗滤检测用装置，其特征在于盒体(1)中部在酶标记物层(3)和渗滤层(4)之间还设有一个开启部。5.根据权利要求3所述的酶免疫渗滤检测用装置，其特征在于盒体(1)中部在酶标记物层(3)和渗滤层(4)之间还设有一个开启部。6.一种制造酶免疫渗滤检测用装置的方法，主要包括用滤纸制作过滤扩展层(2)，用多层吸水滤纸或其它吸水材料制作废液吸收层(5)，将固相抗原或抗体点样于硝酸纤维素膜上制作渗滤层(4)，其特征在于还包括用定性或定量滤纸制作固相酶标记物层(3)。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于上述固相酶标记物层(3)的制作步骤为先取固相酶标记物和海藻糖加蒸馏水溶解为点样液，再取点样液点样于滤纸上。8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于上述渗滤层(4)的制作步骤为先将固相抗原或抗体加入海藻糖后再加适量蒸馏水后形成点样液，再将点样液点样于硝酸纤维素膜上。9.根据权利要求7所述的酶免疫渗滤检测用装置，其特征是固相酶标记物、固相特异性抗原或抗体与海藻糖的重量比都为1∶10-30。10.根据权利要求8所述的酶免疫渗滤检测用装置，其特征是固相酶标记物、固相特异性抗原或抗体与海藻糖的重量比都为1∶10-30。11.根据权利要求9所述的酶免疫渗滤检测用装置，其特征在于还包括将点样成的固相酶标记物层(3)和渗滤层(4)置室温风干或37℃或60℃烘干。12.根据权利要求10所述的酶免疫渗滤检测用装置，其特征在于还包括将点样成的固相酶标记物层(3)渗滤层(4)置室温风干或37℃或60℃烘干。全文摘要本专利技术为,该装置是在一盒体内设置过滤扩展层、渗滤层和废液吸收层,特点是还设有一个用定性或定量滤纸制作的固相酶标记物层,使用时只需一次加入血清或全血样品即可洗涤显色,灵敏度和准确度高并可长期(室温可保持1—2年)稳定存放。文档编号G01N33/543GK1272627SQ0011099公开日2000年11月8日 申请日期2000年4月7日 优先权日2000年4月7日专利技术者郭占军, 赵华, 郭爱芹, 杨焕云 申请人:郭占军本文档来自技高网...

【技术保护点】
酶免疫渗滤检测用装置，主要由盒体（１）组成，盒体（１）内自上而下设有过滤扩展层（２）、渗滤层（４）和废液吸收层（５），其特征在于：在上述过滤扩展层（２）与渗滤层（４）之间还设有一个酶标记物层（３）。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郭占军，赵华，郭爱芹，杨焕云，
申请(专利权)人：郭占军，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]