杀虫晶体蛋白BT-Cry1Ab/1Ac快速检测试条制造技术

杀虫晶体蛋白ＢＴ－Ｃｒｙ１Ａｂ／１Ａｃ快速检测试条。本发明专利技术属生物工程技术领域。本发明专利技术利用平行移动免疫亲和层析一步法，及单克隆抗体和胶体金标记技术，快速检测样本中ＢＴ－Ｃｒｙ１Ａｂ／１Ａｃ蛋白的特异性检测试条。为判定待检测样本是否含转基因植物样本（转Ｂｔ－Ｃｒｙ蛋白基因）提供直接证据。检测结果可为植物种子的质量评定提供依据，同时适用于边防、海关植物检验、食品安全检测等部门对可疑样本现场、快速筛查。检测试条包括：高蛋白亲和性的纤维素膜作为系统反应的载体和显示反应结果，样本垫吸取待检测样本并为反应系统提供适合的反应条件，胶体金垫为胶体金标记抗体的固相载体，吸水垫吸收检测后的样本，塑料基板作为反应体系的支撑板，不同规格的双面和单面胶带用于固定各反应膜和吸水材料于支撑板上，透明保护胶带用于固定和保护样本垫和胶体金垫，彩色标志胶带作为该检测试条的特征标识。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种检测转基因蛋白，特别是BT-Cry1Ab/1Ac的检测技术及检测条，属于生物工程

技术介绍
Bt(Bacillus thuringiensis)即苏芸金芽孢杆菌的简称，Bt杀虫剂是利用Bt杀虫菌，经培养生产的一种微生物制剂。这种杀虫菌，在生长发育过程中产生芽孢并形成一种蛋白质毒素，在显微镜下观察，通常是不规则的结晶，叫做伴孢晶体。当害虫蚕食了伴孢晶体或芽孢之后，在害虫的肠内碱性环境中，伴孢晶体溶解，然后被蛋白酶酶解，释放出对鳞翅目、双翅目、鞘翅目等幼虫有较强毒杀作用的毒性分子片段，于消化道上皮细胞表面特异受体结合，诱导细胞膜上形成微小孔道，致使胞内离子外流，胞外水分进入细胞，最终细胞肿胀裂解，昆虫停止进食而死亡。Bt杀虫晶体蛋白的选择杀虫特性是由昆虫消化道上皮细胞表面的特异性受体决定的。根据晶体蛋白一级结构以及敏感昆虫的范围可以将目前分离得到的晶体蛋白分为5类13个亚类。以cry(crystal protein)命名。其中cry I的亚类最多。各类之间氨基酸序列同源性为20％-30％，亚类间同源性为50％以上(cryIV除外)。cry I是研究的最多的一本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种杀虫晶体蛋白（ＢＴ－Ｃｒｙ１Ａｂ和Ｃｒｙ１Ａｃ）的快速检测试条，其特征在于：检测系统主体为膜反应体系，可对转基因植物（但不限于转基因植物）中的转基因杀虫晶体蛋白（ＢＴ－Ｃｒｙ１Ａｂ和Ｃｒｙ１Ａｃ）进行快速定性或半定量测定 。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郑建，黄爱龙，林敏，
申请(专利权)人：重庆金标生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：85[中国|重庆]