同型半胱氨酸诊断试剂盒及同型半胱氨酸浓度的测定方法技术

本发明专利技术涉及一种同型半胱氨酸诊断试剂盒，同时本发明专利技术还涉及测定同型半胱氨酸浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明专利技术的试剂盒可以是干粉状态，在使用前溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。本发明专利技术的试剂盒主要成分包括：缓冲液、５，５－二硫基双－（２－硝基苯甲酸）（５，５’－ｄｉｔｈｉｏｂｉｓ－（２－ｎｉｔｒｏｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ），ＤＴＮＢ）、胱硫醚γ合酶（ｃｙｓｔａｔｈｉｏｎｉｎｅγ－ｓｙｎｔｈａｓｅ　　ＥＣ２．５．１．４８）及稳定剂，这些成分可以配成单剂试剂盒及双剂试剂盒；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生酶促反应，再将反应物置于可见光分析仪下，检测主波长４１２ｎｍ处吸光度上升的大小程度，从而测算出同型半胱氨酸的浓度。采用本发明专利技术完全可以通过可见光分析仪器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好，不受内外源物质的污染，便于推广应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种同型半胱氨酸诊断试剂盒，同时本专利技术还涉及测定同型半胱氨酸浓度的测定方法，属于医学检验测定

技术介绍
测定血浆中同型半胱氨酸的方法有很多种，包括高效液相色谱法(HPLC)、氨基酸分析仪测定法、离子色谱法、酶联免疫分析法(EIA)、毛细管气相色谱-质谱，荧光偏振免疫分析(FPIA)、电化学法及酶法等等。1.高效液相色谱法(HPLC)是经典的参考方法，但其有操作比较复杂，试验耗时比较长，试验数据变异比较大的缺点，在临床应用方面逐渐被酶联免疫分析法、荧光偏振分析法和酶法所取代。高效液相色谱法是先使用还原剂使血样中所有形式的同型半胱氨酸转变成还原形式，然后与荧光剂进行衍生生成同型半胱氨酸-荧光物质复合物，将衍生后的样品进行色谱分析。因色谱固定相对不同物质的吸附力不同，因此流动相将其洗脱下来的次序也不同，根据这一原理将样品中的不同物质分开，以荧光检测器检测洗脱下同型半胱氨酸-荧光物质复合物的荧光强度，将其与标准品/内标的比值进行比较和计算，就可以测定血总同型半胱氨酸的水平。2.酶联免疫分析法(EIA)是临床上测定同型半胱氨酸水平的常用方法，其特点是操作比较方便本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种同型半胱氨酸浓度测定方法，其方法原理如下：　　　　同型半胱氨酸＋琥珀酸　　胱硫醚γ合酶　　硫化氢＋琥珀酸基－高丝氨酸　　　　硫化氢＋５，５－二硫基双－（２－硝基苯甲酸）→５－硫基－２－硝基苯甲酸＋硫　　　　将最终反应物５－硫基－２－硝基苯甲酸（５－ｔｈｉｏ－２－ｎｉｔｒｏｂｅｎｚｏａｔｅ）置于紫外／可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长４１２ｎｍ吸光度上升的大小程度，测算出同型半胱氨酸浓度大小测定结果。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王尔中，
申请(专利权)人：苏州艾杰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]