含有荧光蛋白片段的融合蛋白及其用途制造技术

本发明专利技术涉及含有荧光蛋白片段的融合蛋白及其用途。具体地，本发明专利技术提供了一种融合蛋白，所述融合蛋白具有(P1‑L1)s‑A1‑(X)n‑A2‑(L2‑P2)t所示的结构。所述融合蛋白中的(X)n或A1‑(X)n，可促进融合目的肽的折叠和表达，并且可提高融合蛋白的溶解性并降低融合蛋白的分子间相互作用，从而使融合目的肽能够在具有商业意义的高浓度下折叠。并且所述融合蛋白中(X)n或A1‑(X)n可以被酶切成多个长度远小于目的肽长度的短肽，更有利于其与目的肽分离，从而使目的肽的纯化更方便。

【技术实现步骤摘要】
含有荧光蛋白片段的融合蛋白及其用途
本专利技术涉及生物
，具体地涉及含有荧光蛋白片段的融合蛋白及其用途。
技术介绍
肽是一类生物分子，其被广泛地在许多生物医学研究领域中用作试剂、在疾病的治疗中用作治疗性药物、在检测病原菌中用作诊断剂以及用作生物标记物。合成肽通常有两种方法，一种是化学合成，另外一种是重组表达。化学合成已被用于制备多种治疗性肽，包括可的瑞林、甲状旁腺素(PTH)、胰高血糖素样肽(GLP-1)及其衍生物艾塞那肽和利拉鲁肽、恩夫韦肽、降血钙素、比伐卢定、齐考诺肽、舍莫瑞林、生长瑞林、分泌素、替度鲁肽和胰岛素。该方法需要氨基酸片段的多步缩合而形成肽，同时也需要繁琐的保护、去保护和纯化等步骤。到目前为止，大多数低于50个氨基酸残基的商业化肽是用这种方法生产。由于制药行业和生物医学研究中肽的需求在不断增加，用于化学合成的氨基酸片段的价格也在持续攀升。因此，日常使用的治疗性肽药物比如GLP-1类似物，在未来将难以保持可以承受的价格。尽管化学合成小于50个氨基酸残基的肽在技术上是可行的，但较低的产量以及合成过程中产生的大量的有机废物是相当本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白包括式I所示的结构：/n(P1-L1)s-A1-(X)n-A2-(L2-P2)t (I)/n式中，/n“-”为肽键或连接肽，/n各个P1各自独立地为第一目的肽；/n各个P2各自独立地为第二目的肽；/n各个L1各自独立地为无或第一连接肽；/n各个L2各自独立地为无或第二连接肽；/nA1为无或信号肽；/nA2为无或信号肽；/n各X独立地为荧光蛋白的单个β-折叠单元；/nn为1-8的正整数；/ns为0、1、或2；/nt为0、1、或2；以及/n附加条件是s和t不同时为0。/n

【技术特征摘要】
1.一种融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白包括式I所示的结构：
(P1-L1)s-A1-(X)n-A2-(L2-P2)t(I)
式中，
“-”为肽键或连接肽，
各个P1各自独立地为第一目的肽；
各个P2各自独立地为第二目的肽；
各个L1各自独立地为无或第一连接肽；
各个L2各自独立地为无或第二连接肽；
A1为无或信号肽；
A2为无或信号肽；
各X独立地为荧光蛋白的单个β-折叠单元；
n为1-8的正整数；
s为0、1、或2；
t为0、1、或2；以及
附加条件是s和t不同时为0。


2.如权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，第一目的肽和/或第二目的肽为带有非天然氨基酸的蛋白。


3.如权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述的β-折叠单元选自下组：荧光蛋白的β-折叠单元u1、u2、u3、u4、u5、u6、u7、u8、u9、u10和u11。


4.如权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述A1-(X)n具有如SEQ...

【专利技术属性】
技术研发人员：查若鹏，吴松，张振山，刘慧玲，陈卫，
申请(专利权)人：宁波鲲鹏生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33