一种抗病毒组合物与口服液及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种抗病毒组合物与口服液及其制备方法和应用。本发明专利技术首先提供了一种抗病毒组合物，包括余甘子或其提取物。并开发了含有该组合物的抗病毒口服液制剂，配方中各组分配伍合理，组合优化，具有较为广谱的抗病毒活性，能够有效抑制病毒侵入、危害人体，抑制病毒的复制，从而起到预防与治疗效果，具有显著的抗病毒作用。另外，本发明专利技术的抗病毒口服液制备方法简单、成本低，且中药余甘子具有天然、安全、药效温和等优点；因此，该口服液有助于病毒感染患者的治疗和康复，提高生存质量，也能作为正常人日常防护和预防呼吸系统感染疾病的有效方法，具有制备广谱抗病毒药物的潜力，对于病毒感染人体引起的疾病的传播具有很好的防控意义。

【技术实现步骤摘要】
一种抗病毒组合物与口服液及其制备方法和应用
本专利技术属于医药
更具体地，涉及一种抗病毒组合物与口服液及其制备方法和应用。
技术介绍
病毒能够通过各种方式侵入、攻击并危害人体；其中，呼吸道病毒是引起呼吸道疾病的重要病原，能够通过呼吸道传播，可以通过病人打喷嚏、咳嗽等散布到空气当中，健康人吸入后感染。呼吸道病毒是指一大类能够侵犯呼吸道引起呼吸道局部病变；或仅以呼吸道为入侵门户，主要引起呼吸道外组织器官病变的病毒，90％以上的急性呼吸道感染是由该类病毒引起的。呼吸道病毒分为DNA病毒和RNA病毒两种类型，常见的呼吸道病毒包括属于RNA病毒的呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、风疹病毒、鼻病毒、冠状病毒和正呼肠孤病毒，以及属于DNA病毒的腺病毒、水痘-带状疱疹病毒和博卡病毒；其中，能够引起感冒的30％-35％为鼻病毒，20％-30％为冠状病毒。冠状病毒属于巢状病毒目，冠状病毒科，能够感染人体的冠状病毒包括：严重急性呼吸综合征冠状病毒2(2019-nCoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)、中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)、人冠状病毒229E(HCoV-229E)、人冠状病毒NL63(HCoV-NL63)、人冠状病毒OC43(HCoV-OC43)或人冠状病毒HKU1(HCoV-HKU1)共7种。冠状病毒是现代疫情高发的主要病原之一，常常引起人类严重的呼吸系统感染；其中，2019-nCoV具有高度的传染性，新型冠状病毒感染的肺炎在世界各地均有流行，呈全球性分布，对全球公共卫生系统造成极大的冲击。人体感染呼吸道病毒后引起的急性上呼吸道感染多发生于冬季，儿童和成人中90％以上的呼吸道感染由病毒引起，其发病率极高、传播快、流行范围广，人均年发病5-6次；且该病毒可以扩展到下呼吸道，形成支气管炎和肺炎，有些可出现病毒血症，还可侵犯其它器官如肠道等。目前，CN102836200A公开了余甘子在制备抗H1N1流感病毒的药物中的应用，具体是为余甘子黄酮提取物对H1N1流感病毒致细胞病变具有明显的抑制作用；但是，其只是针对H1N1流感病毒，不适用于其它常见的呼吸道病毒。而由于引起呼吸道感染的病毒群具有两个特点：1)多样性，这些病毒的理化和生物学活性都有不同，不同病毒科的成员进入入侵上呼吸道上皮的受体也不相同；2)变异性，这一群病毒在自然界不断变异，种类多，变异大，免疫力不持久。因此，亟需研发具有广谱抗病毒活性的药物来预防或治疗上呼吸道感染引起的疾病。另外，当病毒发生突变、或又出现了新型的病毒而导致传染病疫情暴发再一次时，原来的特效药物难以发挥有效的防控效果，从而导致病毒的迅速扩散，甚至全球范围的灾难性暴发，对社会的政治和经济造成巨大的冲击。因此，筛选更为有效、且效果稳定的广谱抗病毒的药物具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是克服上述现有技术的缺陷和不足，提供一种新的、具有较为广谱抗病毒谱的新药物选择，尤其是开发成口服液制剂，对呼吸道病毒具有很好的预防与治疗效果。本专利技术的目的是提供一种抗病毒组合物。本专利技术另一目的是提供所述组合物在制备抗病毒药物中的应用。本专利技术又一目的是提供一种抗病毒口服液。本专利技术再一目的是提供所述口服液的制备方法。本专利技术上述目的通过以下技术方案实现：本专利技术提供了一种抗病毒组合物，包括余甘子。优选地，所述余甘子为余甘子提取物。更优选地，所述余甘子提取物为余甘子水提物或余甘子醇提物。优选地，所述余甘子水提物的制备方法中起始料液比为质量比1:6～12。更优选地，所述余甘子水提物的制备方法中起始料液比为质量比1:9～12。更优选地，利用索氏提取法，将余甘子粉末加入去离子水中索氏提取3.5～4.5h，经回收、浓缩，即得余甘子水提取物。更进一步优选地，所述余甘子粉末与去离子水的质量比1:11。更优选地，所述索氏提取的时间为4h。优选地，所述余甘子醇提物为乙醇提取物。更优选地，所述余甘子醇提物的制备方法为：将余甘子粉末用80％～85％乙醇加热回流提取2～5次，减压回收溶剂得浸膏，将浸膏分散于蒸馏水中，用乙酸乙酯萃取4～6次，即得余甘子醇提物。更优选地，所述乙醇的浓度为85％。更优选地，所述回流提取的次数为3次。更优选地，所述萃取的次数为5次。另外，优选地，所述抗病毒组合物还包括金属盐。更优选地，所述金属盐为锌盐、铁盐、钙盐、镁盐、钨盐或铷盐等。更进一步优选地，所述锌盐为硫酸锌或葡萄糖酸锌；所述铁盐为葡萄糖酸亚铁；所述钙盐为葡萄糖酸钙；所述镁盐为氧化镁；所述钨盐为钨酸钠；所述铷盐为碘化铷。优选地，所述抗病毒组合物还包括唾液酸。优选地，所述余甘子提取物和唾液酸的质量比为1:(0.01～20)。更优选地，所述余甘子提取物和唾液酸的质量比为1:(0.01～10)。更优选地，所述唾液酸的来源可以为哺乳动物下颌提取物、燕窝、母乳、牛奶、鸡蛋或奶酪。更进一步优选地，所述哺乳动物为猪或牛。基于上述结果，所述抗病毒组合物可适当复配以合适的辅料以制成不同的药物剂型。因此，所述组合物在制备抗病毒药物中的应用，也应在本专利技术的保护范围之内。如需开发为口服液剂型时，辅料可以包括抗氧化剂和甜味剂。优选地，所述抗氧化剂为维生素C或迷迭香。优选地，所述甜味剂为阿斯巴甜、甜菊糖、蔗糖、山梨糖甘露糖醇、麦芽糖醇、葡萄糖或AK糖。具体优选地，所述口服液以重量份计，包括以下组分：余甘子提取物10～22份，金属盐4～22份，抗氧化剂5～53份，甜味剂5～23份。更优选地，所述口服液以重量份计，包括以下组分：还包含唾液酸10～22份。本专利技术提供的抗病毒组合物及口服液的各个组分配伍合理，其中的抗氧化剂能够抑制组合物氧化、稳定组合物的性能，同时又能够起到调节组合物口味的作用；能够产生令人愉快的气味，掩盖组合物基质的气味；甜味剂能够赋予组合物甜味，使得其味觉良好；各个组分协同配伍发挥了显著的协同增效作用，具有显著和较为广谱的抗病毒功效，有助于冠状病毒感染患者的治疗和康复，提高生存质量，同时也能作为正常人日常防护和预防呼吸系统感染疾病的有效方法。更优选地，所述口服液以重量份计，包括以下组分：余甘子提取物16～18份，唾液酸16～18份，金属盐6～11份，抗氧化剂7～9份，甜味剂5～8份。更进一步优选地，所述口服液以重量份计，包括以下组分：余甘子提取物17.4份，唾液酸17.4份，金属盐10.1份，维生素C8.4份，阿斯巴甜5.8份。优选地，所述抗病毒口服液的制备方法为：按照所述重量份将余甘子提取物、金属盐、抗氧化剂或甜味剂充分溶解于纯化水中即得。另外，优选地，本专利技术上文所述病毒是指呼吸道病毒。更优选地，所述病毒是指冠状病毒科病毒。更优选地，所述冠状病毒是指2019-nCoV、SARS-CoV、MERS-CoV、HCoV-本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗病毒组合物，其特征在于，包括余甘子。/n

【技术特征摘要】
1.一种抗病毒组合物，其特征在于，包括余甘子。


2.根据权利要求1所述组合物，其特征在于，所述余甘子为余甘子提取物。


3.根据权利要求2所述组合物，其特征在于，所述余甘子提取物为余甘子水提物或余甘子醇提物。


4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述余甘子水提物的制备方法中起始料液比为质量比1:6～12。


5.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述余甘子醇提物为乙醇提取物。


6.根据权利要求1～5任一所述的组合物，其特征在于，还包括金属盐。


7.根据权利要求1～6任一所述的组合物，其特征在于，还包括唾液酸。


8.根据权利要求1～7任一所述的组合物，其特征在于，还包括抗氧化...

【专利技术属性】
技术研发人员：付军，
申请(专利权)人：广东盛普生命科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44