一种藻基EM菌剂及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种藻基EM菌剂及制备方法，制备方法为：将枯草芽孢杆菌培养液、红球菌培养液、沼泽红假单胞菌培养液、乳酸乳球菌培养液、芽孢杆菌dhs‑330培养液、乳酸克鲁维酵母菌培养液和放线菌培养液混合，得到EM菌剂母液；离心，洗涤，离心，加入生理盐水，制成EM菌剂浓缩液；加入硅藻土培养，得到藻基EM菌剂。本发明专利技术藻基EM菌剂较传统EM菌剂的优势主要有可快速激活，并能快速去除COD、氨氮、总氮和总磷，同时为系统中的活性微生物提供吸附载体，从而显著增强了生化系统的稳定性和处理效率。

【技术实现步骤摘要】
一种藻基EM菌剂及制备方法
本专利技术属于微生物与水处理
，具体涉及一种藻基EM菌剂及制备方法。
技术介绍
随着社会经济发展，各类水污染问题日益严峻，运用微生物技术改善和修复水生态环境，成本低、运行简单，具有良好的经济效益、环境效益和社会效益，是水体治理的有效策略和攻关方向。EM菌剂是从自然界筛选出来的多种有益微生物，用特定的方法培养所形成的微生物复合体系，其中含有多科多属不同微生物，多种好氧微生物和兼养微生物共存。菌剂具有组成复杂、结构稳定、功能广泛的特征，且不含任何化学有害物质，无毒副作用，不污染环境，能净化环境，广泛应用于各领域。然而，EM菌剂中的微生物对环境有一定的适应过程，不能快速发挥其优势，并且在开放水域中微生物缺乏相应的载体容易流失。硅藻土是由古代硅藻遗体堆积后，经过特殊作用后而形成的具有多孔性结构的生物硅质岩，其表面有多级、大量、有序排列的微孔。这种微孔结构，赋予硅藻土具有性能稳定，高孔隙度，低堆积密度，强吸附性，耐热，耐酸等特殊性质。目前，尚未有将硅藻土作为基体与EM菌剂进行负载而制备藻基EM菌剂的相关报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种藻基EM菌剂。本专利技术的第二个目的是提供一种藻基EM菌剂的制备方法。本专利技术的技术方案概述如下：一种藻基EM菌剂的制备方法，包括以如下步骤：(1)将枯草芽孢杆菌培养液、红球菌培养液、沼泽红假单胞菌培养液、乳酸乳球菌培养液、芽孢杆菌dhs-330培养液、乳酸克鲁维酵母菌培养液和放线菌培养液混合，得到EM菌剂母液；(2)将所述EM菌剂母液离心，弃上清液，用生理盐水重悬、离心，反复2-5次，加入沉淀质量3-6倍的生理盐水，制成EM菌剂浓缩液；(3)向所述EM菌剂浓缩液中加入硅藻土使终质量浓度为5％～10％，于25℃-30℃、100r/min-150r/min摇床上培养12h-24h，静置2h-3h，过滤得到藻基EM菌剂。步骤(1)优选为，将等体积的枯草芽孢杆菌培养液、红球菌培养液、沼泽红假单胞菌培养液、乳酸乳球菌培养液、芽孢杆菌dhs-330培养液、乳酸克鲁维酵母菌培养液和放线菌培养液混合，得到EM菌剂母液；所述：枯草芽孢杆菌培养液的浓度为2×107CFU/mL～5×108CFU/mL；红球菌培养液的浓度为2×107CFU/mL～5×108CFU/mL；沼泽红假单胞菌培养液的浓度为1×108CFU/mL～3×109CFU/mL；乳酸乳球菌培养液的浓度为3×105CFU/mL～7×106CFU/mL；芽孢杆菌dhs-330培养液的范围为1×107CFU/mL～5×108CFU/mL；乳酸克鲁维酵母菌培养液的范围为2×106CFU/mL～5×107CFU/mL；放线菌培养液的浓度为3×105CFU/mL～7×106CFU/mL。步骤(2)离心的转速为8000rpm-10000rpm，离心的时间为8min-12min。上述方法制备的藻基EM菌剂。本专利技术的优点：本专利技术充分利用硅藻土的吸附絮凝和生物载体功能，将EM菌剂技术与硅藻土的优势互补，制备出藻基EM菌剂。本专利技术的藻基EM菌剂较传统EM菌剂的优势主要有可快速激活，并能快速去除COD、氨氮、总氮和总磷，同时为系统中的活性微生物提供吸附载体，从而显著增强了生化系统的稳定性和处理效率。附图说明图1为生活污水处理系统示意图，其中1为好氧区；2为固液分离区。具体实施方式下面通过具体实施例对本专利技术作进一步的说明。硅藻土(商品)各个菌的来源：下面的各个菌的来源的公开是为了使本领域的技术人员能够更好地理解本专利技术，但并不对本专利技术进行限定。枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)：2019年12月购买，上海光语生物科技有限公司，http://www.leadingtec.cn/，编号GY-259068；红球菌(Rhodococcussp.SY095)：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，http://www.cgmcc.net/，保藏号CGMCCNo.10724；2015年4月16日保藏，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonaspalustris)：2019年12月购买，上海光语生物科技有限公司，http://www.leadingtec.cn/，编号GY-183255；乳酸乳球菌(Lactococcuslactis)：2019年12月购买，上海光语生物科技有限公司，http://www.leadingtec.cn/，编号GY-266325；芽孢杆菌dhs-330(Bacillussp.dhs-330)，2018年12月3日保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，http://cctcc.whu.edu.cn/，保藏号CCTCCNO：M2018846；请求保藏人：国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所。乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyceslactis)：2019年12月购买，上海光语生物科技有限公司，http://www.leadingtec.cn/，编号GY-253526；放线菌(Actinoplaneslutulentus)：2019年12月购买，中国普通微生物菌种保藏管理中心，http://www.cgmcc.net/，保藏号CGMCC4.7090；实施例1枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)培养液的制备：挑取枯草芽孢杆菌斜面菌种，接种于1L第一种培养基中，在30℃下培养至浓度范围为2.0×107CFU/mL～5.0×108CFU/mL的培养液。第一种培养基配方为蛋白胨10g、牛肉膏3g、NaCl5g，加水定容至1L。实施例2红球菌(Rhodococcussp.SY095)培养液的制备：挑取红球菌斜面菌种，接种于1L第二种培养基中，在30℃下培养至浓度范围为2.0×107CFU/mL～5.0×108CFU/mL的培养液。第二种培养基配方为尿素2.0g、KH2PO41.0g，K2HPO41.0g，MgSO4·7H2O0.5g、大豆油20g，加水定容至1L。实施例3沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonaspalustris)培养液的制备：挑取沼泽红假单胞菌斜面菌种，接种于1L第三种培养基中，在30℃下培养至浓度范围为1.0×108CFU/mL～3.0×109CFU/mL的培养液。第三种培养基配方为NaCl1.0g，K2HPO40.3g，MgSO4·7H2O0.3g、NH4Cl1.0g、NaHCO31.0g、CH3COONa2.0g，加水定容至1L。实施例4乳酸乳球菌(Lactococcuslactis)本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种藻基EM菌剂的制备方法，其特征在于包括以如下步骤：/n(1)将枯草芽孢杆菌培养液、红球菌培养液、沼泽红假单胞菌培养液、乳酸乳球菌培养液、芽孢杆菌dhs-330培养液、乳酸克鲁维酵母菌培养液和放线菌培养液混合，得到EM菌剂母液；/n(2)将所述EM菌剂母液离心，弃上清液，用生理盐水重悬、离心，反复2-5次，加入沉淀质量3-6倍的生理盐水，制成EM菌剂浓缩液；/n(3)向所述EM菌剂浓缩液中加入硅藻土使终质量浓度为5％～10％，于25℃-30℃、100r/min-150r/min摇床上培养12h-24h，静置2h-3h，过滤得到藻基EM菌剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种藻基EM菌剂的制备方法，其特征在于包括以如下步骤：
(1)将枯草芽孢杆菌培养液、红球菌培养液、沼泽红假单胞菌培养液、乳酸乳球菌培养液、芽孢杆菌dhs-330培养液、乳酸克鲁维酵母菌培养液和放线菌培养液混合，得到EM菌剂母液；
(2)将所述EM菌剂母液离心，弃上清液，用生理盐水重悬、离心，反复2-5次，加入沉淀质量3-6倍的生理盐水，制成EM菌剂浓缩液；
(3)向所述EM菌剂浓缩液中加入硅藻土使终质量浓度为5％～10％，于25℃-30℃、100r/min-150r/min摇床上培养12h-24h，静置2h-3h，过滤得到藻基EM菌剂。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征是所述步骤(1)为，将等体积的枯草芽孢杆菌培养液、红球菌培养液、沼泽红假单胞菌培养液、乳酸乳球菌培养液、芽孢杆菌dhs-330培养液、乳酸克鲁维酵母菌培养液和放线菌培养液混合，得到EM菌剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：司晓光，曹军瑞，张晓青，杜瑾，张爱君，姜天翔，
申请(专利权)人：自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所，
类型：发明
国别省市：天津;12