一种抗Taq DNA聚合酶的抗体及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种新颖的包含Taq DNA聚合酶抗原结合结构域的分离的结合蛋白，并对该结合蛋白的制备、应用等方面进行研究。所述结合蛋白活性强，与Taq DNA聚合酶具有很高的亲和力，应用于分子检测领域。

【技术实现步骤摘要】
一种抗TaqDNA聚合酶的抗体及其应用
本专利技术涉及生物技术和医学
，尤其是涉及一种抗TaqDNA聚合酶的抗体及其应用。
技术介绍
1988年，RandallK.Saiki等从水生栖热菌(Thermusaquatics)中分离纯化到了TaqDNA聚合酶，Taq聚合酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，这在需要高温环境的PCR反应中有着重要意义。因此，Taq聚合酶取代了之前常用于PCR反应的大肠埃希菌中的DNA聚合酶。PCR反应中应用Taq聚合酶，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷，大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。然而TaqDNA聚合酶在使用过程中也存在一定的缺陷，即在常温下，其也具有一定的酶学性质，进而导致在PCR扩增过程中会出现非特异性和引物二聚体的扩增，以及长期稳定性存在问题。所以，随着PCR技术应用的普及以及对PCR扩增质量要求的提高，不断出现新的方法和技术，其中热启动酶技术的出现得以使普通TaqDNA聚合酶的酶学性质得到质的提升，目前常用的方法有抗体修饰的热启动酶和化学修饰的热启动酶，其本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种包含抗原结合结构域的分离的结合蛋白，其特征在于，所述抗原结合结构域包括选自下述氨基酸序列的至少一个互补决定区，或与下述氨基酸序列的互补决定区具有至少80％的序列同一性且与Taq DNA聚合酶具有K

【技术特征摘要】
1.一种包含抗原结合结构域的分离的结合蛋白，其特征在于，所述抗原结合结构域包括选自下述氨基酸序列的至少一个互补决定区，或与下述氨基酸序列的互补决定区具有至少80％的序列同一性且与TaqDNA聚合酶具有KD≤8.568×10-9mol/L的亲和力；
互补决定区CDR-VH1为S-V-X1-T-F-X2-T-Y-Y-X3-Y，其中，
X1是D、E或N，X2是S或T，X3是I或L；
互补决定区CDR-VH2为G-X1-N-P-T-S-X2-P-V-F-X3-E-K，其中，
X1是I、V或L，X2是N或GG，X3是D、E或N；
互补决定区CDR-VH3为T-R-S-X1-X2-R-R-G-Y-Y-X3-D-Y，其中，
X1是I、V或L，X2是I、V或L，X3是F或P；
互补决定区CDR-VL1为R-X1-S-Q-D-I-X2-N-Y-X3-N，其中，
X1是A或G，X2是N或Q，X3是I、V或L；
互补决定区CDR-VL2为I-Y-X1-T-S-R-L-X2-S-G-X3-P，其中，
X1是Y或F，X2是Q、H或N，X3是I、V或L；
互补决定区CDR-VL3为Q-D-D-T-X1-P-X2-T-X3-G，其中，
X1是I、V或L，X2是I、V或L，X3是W或F。


2.根据权利要求1所述的结合蛋白，其特征在于，
所述互补决定区CDR-VH1中，X3是I；
所述互补决定区CDR-VH2中，X3是N；
所述互补决定区CDR-VH3中，X3是F；
所述互补决定区CDR-VL1中，X1是A；
所述互补决定区CDR-VL2中，X1是Y；
所述互补决定区CDR-VL3中，X3是F；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是D，X2是S；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是E，X2是S；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是N，X2是S；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是D，X2是T；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是E，X2是T；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是N，X2是T；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH2中，X1是I，X2是N；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH2中，X1是I，X2是GG；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH2中，X1是V，X2是N；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH2中，X1是V，X2是GG；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH2中，X1是L，X2是N；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH2中，X1是L，X2是GG；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是I，X2是I；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是I，X2是V；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是I，X2是L；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是V，X2是I；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是V，X2是V；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是V，X2是L；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是L，X2是I；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是L，X2是V；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是L，X2是L；
进一步地，所述互补决定区CDR-VL1中，X2是N，X3是I；
进一步地，所述互补决定区CDR-VL1中，X2是N，X3是V；
进一步地，所述互补决定区CDR-VL1中，X2是N，X3是L；
进一步地，所述互补决定区CDR-VL1中，X2是Q，X3是I；
进一步地，所述互补决定区CDR-V...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔鹏，何志强，孟媛，钟冬梅，杨浩，梁碧，游辉，马秋燕，李蔚芝，
申请(专利权)人：东莞市朋志生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44