小细胞肺癌检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及小细胞肺癌检测试剂盒，其包含能够和NSE特异性结合的抗体，所述试剂盒拥有更高的灵敏度，用于小细胞肺癌的早期筛查诊断、疗效检测和预后判断。

Small cell lung cancer detection kit

【技术实现步骤摘要】
小细胞肺癌检测试剂盒
本专利技术涉及生物医药领域，具体的涉及一种小细胞肺癌检测试剂盒。
技术介绍
肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，也是致死率最高的肿瘤。2018全球癌症统计，有大约1810万新增癌症病例和960万癌症患者死亡，其中肺癌占所有新发癌症病例的11.6%，占所有癌症总死亡人数的18.4%。从病理分型上，肺癌有可分为小细胞肺癌（smallcelllungcancer，SCLC）和非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）。其中小细胞肺癌（smallcelllungcancer，SCLC）是一种神经内分泌肿瘤，占全部肺恶性肿瘤的15%~20%，其恶性程度高、侵袭性强、易复发和转移的特点限制了患者的长期生存，是一种预后极差的恶性肿瘤。临床中大部分肺癌被确诊时已处于中晚期，错过最佳手术时间，其5年生存率不足20%，所以早期诊断对控制肺癌有非常重要的意义。随着对分子生物学、免疫学及肺癌发病机制的研究进展，血清肿瘤标志物检测以其操作简便、重复性好、创伤小的优点，已被广泛应用于肺癌的早期筛查诊断、疗效检测和预后判断。目前本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种小细胞肺癌检测试剂盒，其特征在于：包含与NSE特异性结合的抗体，所述抗体为如下任意一个：/na）抗体的重链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5；轻链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:11；/nb）抗体的重链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6；轻链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:12。/n

【技术特征摘要】
1.一种小细胞肺癌检测试剂盒，其特征在于：包含与NSE特异性结合的抗体，所述抗体为如下任意一个：
a）抗体的重链可变区3个CDR序列分别为SEQIDNO:1、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5；轻链可变区3个CDR序列分别为SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:11；
b）抗体的重链可变区3个CDR序列分别为SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6；轻链可变区3个CDR序列分别为SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12。


2.一种小细胞肺癌检测试剂盒，其特征在于：包含与NSE特异性结合的抗体，所述抗体为如下任意一个：
a）抗体的重链可变区序列如SEQIDNO:13所示，和轻链可变区序列如SEQIDNO:15所示；
b）抗体的重链可变区序列如SEQIDNO:14所示，和轻链可变区序列如SEQIDNO:16所示。


3.一种小细胞肺癌检测试剂盒，其特征在于：该试剂盒是双抗体夹心ELISA试剂盒，包含与NSE特异性结合的两个不同抗体，所述两个不同抗体序列分别如下：
a）抗体的重链可变区3个CDR序列分别为SEQIDNO:1、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5；轻链可变区3个CDR序列分别为SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:11；
b）抗体的重链可变区3个CDR序列分别为SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6；轻链可变区3个CDR序...

【专利技术属性】
技术研发人员：王阳，金鑫，
申请(专利权)人：北京瀚梅生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11