【技术实现步骤摘要】
一种抗PGII的抗体及其应用
本专利技术涉及生物技术和医学
，尤其是涉及一种抗PGII的抗体及其应用。
技术介绍
胃蛋白酶原(Pepsinogen，PG)是胃液中胃蛋白酶的前体，蛋白分子约为43KD，由300个氨基酸组成。根据生化和免疫活性特征不同，可分为两大亚群PGI(又称PGA)和PGII(又称PGC)，胃蛋白酶原A(PGA)来源于胃底腺的主细胞和颈粘液细胞，胃蛋白酶原C(PGC)来源于全胃腺(胃喷门腺、胃底腺、胃窦幽门腺)和远端十二指肠Brunner氏腺，前列腺和胰腺也产生少量的PGC，胃粘膜合成的PGC约为总量的25％，合成后的PG大部分进入胃腔，在酸性胃液作用下活化成胃蛋白酶，只有少量的(约1％)PG透过胃粘膜毛细血管进入血循环，进入的量十分稳定，因此血清PG浓度可以反映胃粘膜腺体的分泌水平。也间接反映了胃粘膜不同部位的分泌功能。当胃粘膜发生病理变化时，血清PG含量也随之改变，被称为胃粘膜的“血清学活检”。正常人血液中PGI的含量为60.6±13.9ng/ml；PGII的含量为11.9±4.2ng/m...
【技术保护点】
1.一种包含抗原结合结构域的分离的结合蛋白，其特征在于，所述抗原结合结构域包括选自下述氨基酸序列的至少一个互补决定区，或与下述氨基酸序列的互补决定区具有至少80％的序列同一性且与PGII具有K
【技术特征摘要】
1.一种包含抗原结合结构域的分离的结合蛋白，其特征在于，所述抗原结合结构域包括选自下述氨基酸序列的至少一个互补决定区，或与下述氨基酸序列的互补决定区具有至少80％的序列同一性且与PGII具有KD≤8.89×10-8mol/L的亲和力；
互补决定区CDR-VH1为G-F-S-X1-T-X2-Y-G-X3-H，其中，
X1是L、I或V，X2是T或S，X3是I、V或L；
互补决定区CDR-VH2为I-W-R-X1-S-T-X2-Y-N-X3-A-F，其中，
X1是GG或N，X2是E或D，X3是A或P；
互补决定区CDR-VH3为V-K-X1-K-R-Y-X2-N-Y-D-A-M-X3-Y，其中，
X1是K或R，X2是A或G，X3是E或D；
互补决定区CDR-VL1为T-A-S-S-S-X1-S-S-X2-Y-L-H，其中，
X1是I、V或L，X2是S或T；
互补决定区CDR-VL2为S-T-X1-N-X2-A-S-X3-V-P，其中，
X1是S或T，X2是I或L，X3是G或A；
互补决定区CDR-VL3为H-X1-H-H-X2-S-P-X3-T，其中，
X1是N或Q，X2是R或K，X3是I、V或L。
2.根据权利要求1所述的结合蛋白，其特征在于，
所述互补决定区CDR-VH1中，X2是S；
所述互补决定区CDR-VH2中，X2是D；
所述互补决定区CDR-VH3中，X2是G；
所述互补决定区CDR-VL1中，X2是S；
所述互补决定区CDR-VL2中，X3是G；
所述互补决定区CDR-VL3中，X1是Q；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是L，X3是I；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是L，X3是V；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是L，X3是L；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是I，X3是I；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是I，X3是V；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是I，X3是L；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是V，X3是I；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是V，X3是V；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH1中，X1是V，X3是L；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH2中，X1是GG，X3是A；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH2中，X1是GG，X3是P；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH2中，X1是N，X3是A；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH2中，X1是N，X3是P；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是K，X3是E；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是K，X2是D；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是R，X3是E；
进一步地，所述互补决定区CDR-VH3中，X1是R，X2是D；
进一步地，所述互补决定区CDR-VL1中，X1是I；
进一步地，所述互补决定区CDR-VL1中，X1是V；
进一步地，所述互补决定区CDR-VL1中...
【专利技术属性】
技术研发人员：孟媛，钟冬梅，黄玉玲，游辉，范凌云，
申请(专利权)人：东莞市朋志生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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