非人类动物及其生产方法技术

本发明专利技术涉及一种非人类动物，其中，血液系统的细胞具有第一遗传背景，血液系统以外细胞具有第二遗传背景，上述第一遗传背景和上述第二遗传背景互不相同，上述第二遗传背景是不形成造血干细胞的基因突变。

Non human animals and their production methods

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】非人类动物及其生产方法
本专利技术涉及一种非人类动物及其生产方法。更具体地、涉及一种非人类动物、人类抗体的制备方法、大鼠(rat)抗体的制备方法、人类血细胞的制备方法、以及血液系统的细胞所具有的第一遗传背景和血液系统以外的细胞所具有的第二遗传背景互不相同的非人类动物的生产方法。本申请要求于2017年11月17日向日本专利局申请的特愿2017-222215号的优先权，且将其内容引用于此。
技术介绍
已知有具有人类的血液系统细胞的小鼠(mouse)。就这些小鼠而言，例如，在破坏NSG小鼠、NOD小鼠等免疫缺陷小鼠的造血干细胞之后移植人类的造血干细胞而生产。通过射线照射、作为抗恶性肿瘤剂中一种的白消安的给药等来进行造血干细胞的破坏。但是，通过现有的方法生产的具有人类的血液系统细胞的小鼠存在红细胞系统的细胞或淋巴细胞系统的细胞的移植存活率差的情况。然而，例如，在非专利文献1中记载有具有不形成造血干细胞的基因突变的小鼠。在先技术文献非专利文献非专利文献1：YokomizoT.,etal.,Characterizat本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种非人类动物，其中，/n血液系统的细胞具有第一遗传背景，血液系统以外的细胞具有第二遗传背景，上述第一遗传背景和上述第二遗传背景互不相同，上述第二遗传背景是不形成造血干细胞的基因突变。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171117 JP 2017-2222151.一种非人类动物，其中，
血液系统的细胞具有第一遗传背景，血液系统以外的细胞具有第二遗传背景，上述第一遗传背景和上述第二遗传背景互不相同，上述第二遗传背景是不形成造血干细胞的基因突变。


2.根据权利要求1所述的非人类动物，其中，
血液系统的所有细胞实质上具有上述第一遗传背景。


3.根据权利要求1或2所述的非人类动物，其中，
上述第二遗传背景包括Runx1基因或myb基因的敲除、Runx1基因或myb基因的造血干细胞特异性条件性敲除、或者Runx1基因或myb基因的参与造血干细胞产生的组织特异性条件性敲除。


4.根据权利要求1至3中任一项所述的非人类动物，其中，
上述血液系统的细胞是人类细胞。


5.根据权利要求1至3中任一项所述的非人类动物，其特征在于，
上述血液系统的细胞是大鼠细胞。


6.一种抗原特异性人类抗体的制备方法，其中，
包括用抗原来免疫权利要求4所述的非人类动物的工序。


7.一种抗原特异性大鼠抗体的制备方法，其中，
包括用抗原来免...

【专利技术属性】
技术研发人员：高桥智，滨田理人，全孝静，
申请(专利权)人：国立大学法人筑波大学，
类型：发明
国别省市：日本;JP