【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为除草剂的吡嗪-4-氨基甲酸酯或-脲衍生物本专利技术涉及除草活性的吡啶基-/嘧啶基-吡嗪衍生物,并且涉及用于制备此类衍生物的方法和中间体。本专利技术进一步延伸到包含此类衍生物的除草组合物,并且延伸到此类化合物和组合物在有用植物的作物中控制不希望的植物生长的用途、特别是控制杂草的用途。WO2010/141275和WO2010/071837二者描述了用于药物用途的吡啶基-吡嗪甲酸衍生物。某些吡啶基-吡嗪和嘧啶基-吡嗪衍生物从JP2015-147757已知,其中说明它们具有作为杀昆虫剂、且特别是杀螨剂的活性。本专利技术是基于以下发现:如本文所定义的具有式(I)的吡啶基-吡嗪和嘧啶基-吡嗪衍生物展示了出人意料地良好的除草活性。因此,在本专利技术的第一方面,提供了一种具有式(I)的化合物或其盐,其中:X1是N或CR1;R1选自由以下组成的组:氢、卤素、氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、-C(O)OC1-C6烷基、-S(O)pC1-C6烷基、NR6R7、C1-C6卤 ...
【技术保护点】
1.一种具有式(I)的化合物/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170922 GB 1715413.91.一种具有式(I)的化合物
或其盐,
其中:
X1是N或CR1;
R1选自由以下组成的组:氢、卤素、氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、-C(O)OC1-C6烷基、-S(O)pC1-C6烷基、NR6R7、C1-C6卤代烷氧基以及C1-C6卤代烷基;
R2选自由以下组成的组:卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、三甲基甲硅烷基C2-C6炔基-、C3-C6环烷基、C5-C6环烯基、-C(O)OC1-C6烷基、-S(O)p(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、-O-(CRaRb)qR10、或苯基;
R3是-C(O)R9;
R4选自由以下组成的组:氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、Cr烷氧基Cs烷基、-Cr烷氧基Cs卤代烷基、Cr烷氧基Cs硫代烷基、-C(O)R9以及-(CRaRb)qR5;
每个Ra独立地是氢或C1-C2烷基;
每个Rb独立地是氢或C1-C2烷基;
R5是-C(O)OC1-C6烷基、-C3-C6环烷基、氰基、-NR6R7、-C(O)NRaRb、-S(O)p(R11)n、-芳基或-杂芳基,其中所述芳基和杂芳基任选地被1至3个独立的R8取代;
R6和R7独立地选自由以下组成的组:氢、C1-C6烷基和-C(O)OC1-C6烷基;
每个R8独立地选自由以下组成的组:卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基-、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基-、氰基以及S(O)p(C1-C6烷基);
每个R9独立地选自由以下组成的组:氢、C1-C6烷基、Cr烷氧基Cs烷基、C1-C6卤代烷基、Cr烷氧基Cs卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、以及-(CRaRb)qR10;
或R4和R9与它们所连接的原子一起形成含有从1至3个杂原子的5-7元环体系,其中至少一个杂原子是N,并且任何另外的杂原子独立地选自呈S(O)p形式的S、O和N;
每个R10独立地是-C(O)ORc、-OC(O)Rc、-C3-C6环烷基、或-芳基、-芳氧基、-杂芳基、-杂芳氧基或-杂环基环,其中所述环任选地被1至3个独立的R8取代;
Rc是氢或C1-C4烷基;
每个n独立地是0或1;
p是0、1或2;
每个q独立地是0、1、2、3、4、5或6;
r是1、2、3、4、或5,s是1、2、3、4、或5,并且r+s之和小于或等...
【专利技术属性】
技术研发人员:J·S·维尔斯,N·B·卡特,J·M·克拉夫,J·威廉姆斯,
申请(专利权)人:先正达参股股份有限公司,
类型:发明
国别省市:瑞士;CH
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