一种透气抗菌的消炎止痛膏制造技术

本发明专利技术涉及医疗用品领域，为了克服贴剂中药味散发污染周围的空气、透气抗菌性能较差、不能将膏贴内的汗液及时去除等问题，提供一种透气抗菌的消炎止痛膏，所述消炎止痛膏包括膏药层、吸汗层及透气抗菌基层，所述吸汗层位于所述膏药层和所述透气抗菌基层中间，所述膏药层由以下重量份数的原料制成：颠茄流浸膏6‑8份，樟脑2‑4份，冰片3‑5份，薄荷脑8‑10份，麝香草酚2‑5份，盐酸苯海拉明0.5‑0.7份，水杨酸甲酯1‑3份，桉油1‑3份，氧化锌29‑31份，松香18‑20份，其余均为橡胶。该消炎止痛膏能够将人体渗出的汗液及时吸收去除，防止膏体内细菌的滋生，避免过多的药味散发到周围空气中，同时具有较好的透气性。

A kind of anti-inflammatory and anti-bacterial ointment

【技术实现步骤摘要】
一种透气抗菌的消炎止痛膏
本专利技术涉及医疗用品领域，尤其是涉及一种透气抗菌的消炎止痛膏。
技术介绍
消炎止痛膏是一种药物，主要功效用于腰椎间盘突出、骨质增生、颈椎病等，其作为一种贴膏，简单便利，易携带深受患者的喜爱，但是由于在使用的过程中其直接贴覆在皮肤表面，而毛孔会出汗，出汗后若不及时散发，则容易引发皮肤过敏，长红疹子等，且由于贴膏内部环境闷热潮湿，再加上出汗部位汗液会将药膏膏体稀释，进而影响药膏的药效。人们在使用止痛膏贴的过程中，也常常因为药物气味较大而影响周围的环境气味，因此消炎止痛膏的贴膏在保证一定的药物隔绝能力的基础上具有透气和抗菌的效果就显得尤为重要。专利号CN201810344858.8，专利名称为“一种麝香追风止痛膏的贴膏剂及其制备方法”，所述贴膏剂包括：药贴和独立包装的润湿剂；其中，所述药贴包括：粘性背衬层、粘附在所述背衬层之上的药剂层、以及覆盖在所述背衬层和药剂层之上的覆盖层；所述药剂层中的药剂为麝香追风止痛膏的粉状膏药，所述粉状膏药主要由以下原料制备而成：生草乌、生川乌、乳香、没药、生马钱子、丁香、肉桂、荆芥、防风、老鹳草、香加皮、积雪草、骨碎补、白芷、山奈、干姜、麝香、芸香浸膏粉、颠茄流浸膏粉、樟脑、冰片、薄荷脑、冬青油、松香和氧化锌。本专利技术所述贴药剂的治疗效果好、透气性强、无过敏性刺激、撕脱方便；所述方法工艺简单、能耗小、无环境污染，适合规模化生产的。其不足之处在于，其覆盖层为无纺布一类，覆盖层的透气抗菌性能较差，不能将膏贴内的汗液及时去除，药剂被稀释后更容易使药味散发污染周围的空气。
技术实现思路
本专利技术是为了克服贴剂中药味散发污染周围的空气、透气抗菌性能较差、不能将膏贴内的汗液及时去除等问题，提供了一种透气抗菌的消炎止痛膏，该消炎止痛膏能够将人体渗出的汗液及时吸收去除，防止膏体内细菌的滋生，避免过多的药味散发到周围空气中，同时具有较好的透气性。为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：一种透气抗菌的消炎止痛膏，所述消炎止痛膏包括膏药层、吸汗层及透气抗菌基层，所述吸汗层位于所述膏药层和所述透气抗菌基层中间，所述膏药层由以下重量份数的原料制成：颠茄流浸膏6-8份，樟脑2-4份，冰片3-5份，薄荷脑8-10份，麝香草酚2-5份，盐酸苯海拉明0.5-0.7份，水杨酸甲酯1-3份，桉油1-3份，氧化锌29-31份，松香18-20份，其余均为橡胶，所述透气抗菌基层为聚羟乙基丙烯酰胺接枝改性的多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜，所述吸汗层为抗菌改性的棉织层。膏药层为各成分组合物，呈膏体状，具有消炎止痛的作用，吸汗层能够及时吸收掉毛孔中渗透出来的汗液，防止汗液稀释膏体，影响药效，也能避免闷热湿润而滋生细菌，防止皮肤过敏，当稀释的膏体液被吸收到吸汗层的时候，层层过滤能够将膏成分阻隔在膏药层，水分透过吸汗层蒸发出来而不携带药物，透气抗菌基层能够将吸汗层内所存储过滤的水蒸气及时散发出去，起到较好透气的效果抑制细菌的产生，同时不会对周围的环境产生气味污染，所述三层组成了具有优异的透气抗菌效果的消炎止痛膏。所述消炎止痛膏的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：(1)将壳聚糖与聚乙烯醇溶于去离子水中，搅拌4-6h至充分溶解，得到混合液；(2)在搅拌状态下在所得混合液中加入CaCO3颗粒；(3)在步骤(2)中所得溶液滴入交联剂，固化12-24h后干燥，得到壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜；(4)将壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜放入盐酸水溶液中浸渍3-6h，随后使用去离子水清洗，烘干后得到多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜；(5)将羟乙基丙烯酰胺接枝于多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜上，得到改性的多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜，用于作为消炎止痛膏的透气抗菌基层；(6)将吸汗层铺覆于步骤(5)所得凝胶膜表面，加热50-80℃，压紧2-5h；(7)将制备膏药层的原料碾碎成细粉混合均匀，得到药膏膏体，然后将膏体涂于步骤(6)所得吸汗层表面，随后切割，盖衬，即得成品。本专利技术贴膏剂采用壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜作为基层，为了增加贴膏剂的透气性，在制备壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜时混入了CaCO3颗粒，随后，将混入CaCO3粒的壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜放置于盐酸水溶液中，此时壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜中的CaCO3颗粒会溶于盐酸水溶液中，得到了多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜，多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜上的孔洞相互连通，赋予多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜更好的透气性，随后，为了赋予其抗菌性能，利用了多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜表面富含的羟基，将多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜进行了羟乙基丙烯酰胺接枝，由于多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜上具有大量的孔洞，因此，羟乙基丙烯酰胺不仅能接枝在多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜的表面，也能接枝在多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜内部的孔洞内，使得接枝表面积大大增加，从而使得其抗菌性能大大增加，随后，将膏药层的原料制成浓稠的稠膏，随后将其涂覆于羟乙基丙烯酰胺接枝的多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜表面，切段，盖衬后，即得贴膏剂成品。作为优选，步骤(1)中所述壳聚糖与聚乙烯醇的质量比为3-5:1。作为优选，步骤(2)中所述CaCO3粒径为500-1500目。作为优选，步骤(3)中所述交联剂为含有5-10wt％CaCl2的饱和硝酸溶液。作为优选，步骤(5)中所述改性的壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜的制备步骤如下：(a)将壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜放置于3-(2-溴异丁酰胺基)正丙基三甲氧基硅氧烷的氯仿溶液中，在20-25℃下静置8-12h，随后依次使用乙醇和去离子水浸泡并吹干；(b)将吹干后的孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜置于羟乙基丙烯酰、三-(N,N-二甲氨基乙基)胺和乙醇混合液中溶液中，随后加入溴化亚铜，在氮气保护下，常温下反应10-18h，随后将多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜取出，用蒸馏水清洗，烘干，得到聚羟乙基丙烯酰胺接枝改性的多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜。作为优选，步骤(b)中所述羟乙基丙烯酰和三-(N,N-二甲氨基乙基)胺的摩尔比为30-35:1。作为优选，步骤(b)中所述羟乙基丙烯酰和溴化亚铜的摩尔比为50-60:1。作为优选，步骤(6)中的吸汗层包括如下制备步骤：将棉织物浸渍在1.2-1.5mmol/L的引发剂硫酸钾溶液中，升温至65-70℃浸渍处理20-30min，随后在上述容器中加入2-2.5mmol/L甲基丙烯酰胺，保持65-70℃接枝反应1.5h，得接枝整理棉织物，取出接枝棉织物，在丙酮溶液中提取8～12h，取出后再次浸渍在0.3-0.5mmol/L硝酸银溶液中30-40min，二浸二轧，后100-105℃下汽蒸30-40min，清水洗涤，烘干即得成品。为了提高银离子利用率，本文采用棉织物甲基丙烯酰胺接枝、银离子浸渍吸附和汽蒸还原的整理工艺制备纳米银抗菌整理织物。通过接枝织物表面的酰胺基团与银离子络合作用，提高硝酸银浸渍过程中银离子的吸附率；通过汽蒸将银离子还原成纳米银，并通过在汽蒸湿热条件下聚甲基丙烯酰胺分子重排、成膜对纳本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种透气抗菌的消炎止痛膏，其特征在于，所述消炎止痛膏包括膏药层、吸汗层及透气抗菌基层，所述吸汗层位于所述膏药层和所述透气抗菌基层中间，所述膏药层由以下重量份数的原料制成：颠茄流浸膏6-8份，樟脑2-4份，冰片3-5份，薄荷脑8-10份，麝香草酚2-5份，盐酸苯海拉明0.5-0.7份，水杨酸甲酯1-3份，桉油1-3份，氧化锌29-31份，松香18-20份，其余均为橡胶，所述透气抗菌基层为改性的多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜，所述吸汗层为抗菌改性的棉织层。/n

【技术特征摘要】
1.一种透气抗菌的消炎止痛膏，其特征在于，所述消炎止痛膏包括膏药层、吸汗层及透气抗菌基层，所述吸汗层位于所述膏药层和所述透气抗菌基层中间，所述膏药层由以下重量份数的原料制成：颠茄流浸膏6-8份，樟脑2-4份，冰片3-5份，薄荷脑8-10份，麝香草酚2-5份，盐酸苯海拉明0.5-0.7份，水杨酸甲酯1-3份，桉油1-3份，氧化锌29-31份，松香18-20份，其余均为橡胶，所述透气抗菌基层为改性的多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜，所述吸汗层为抗菌改性的棉织层。


2.根据权利要求1所述消炎止痛膏的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
（1）将壳聚糖与聚乙烯醇溶于去离子水中，搅拌4-6h至充分溶解，得到混合液；
（2）在搅拌状态下在所得混合液中加入CaCO3颗粒；
（3）在步骤（2）中所得溶液滴入交联剂，固化12-24h后干燥，得到壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜；
（4）将壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜放入盐酸水溶液中浸渍3-6h，随后使用去离子水清洗，烘干后得到多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜；
（5）将羟乙基丙烯酰胺接枝于多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜上，得到改性的多孔壳聚糖-聚乙烯醇凝胶膜，用于作为消炎止痛膏的透气抗菌基层；
（6）将吸汗层铺覆于步骤（5）所得凝胶膜表面，加热50-80℃，压紧2-5h；
（7）将制备膏药层的原料碾碎成细粉混合均匀，得到药膏膏体，然后将膏体涂于步骤（6）所得吸汗层表面，随后切割，盖衬，即得成品。


3.根据权利要求2所述消炎止痛膏的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述壳聚糖与聚乙烯醇的质量比为3-5:1。


4.根据权利要求2所述消炎止痛膏的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述CaCO3粒径为500-1500目。

【专利技术属性】
技术研发人员：俞帮和，徐明，蒋志刚，汪海涛，
申请(专利权)人：杭州仁德医药有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33