一种4``-烷基-2,4,3`-三氟-三联苯类液晶单体的制备方法技术

本发明专利技术涉及液晶显示领域，特别涉及一种用于液晶显示的4''‑烷基‑2,4,3'‑三氟‑三联苯类液晶单体的制备方法，所述制备方法是以3‑氟‑4‑氯溴苯为原料，经过格氏反应制备3‑氟‑4‑氯苯硼酸、然后与2,4‑二氟溴苯进行Suzuki偶联反应制得关键中间体4’‑氯‑2,4,3’‑三氟‑联苯，该中间体与4‑烷基苯硼酸进行Suzuki偶联反应得到该类液晶单体，该合成路线采用比较廉价原料，经过常规反应制备得最终产品，生产成本低，有利于规模化生产，具有很高的应用前景。

A preparation method of 4 ` - alkyl-2,4,3 ` - trifluoro triphenyl liquid crystal monomer

【技术实现步骤摘要】
一种4``-烷基-2,4,3`-三氟-三联苯类液晶单体的制备方法
本专利技术涉及液晶显示领域，特别涉及一种用于液晶显示的4''-烷基-2,4,3'-三氟-三联苯类液晶单体的制备方法。
技术介绍
含氟的三联苯液晶单体是含氟液晶单体中重要的一类，具有低熔点、高清亮点、高电阻率等优点，同时该类液晶单体具有高的折射率各向异性、很高的电荷保持率、低旋转粘度、低功耗等性质，具有非常快的相应速度，特别适用于制造大折射率的各向异性，快速相应的TN-TFT，IPS-TFT，FFS-TFT显示器。现有合成方法存在原料贵、收率等情况，如专利CN104560053公开的制备方法，利用4’-烷基-2-氟-4-溴联苯与2,4-二氟苯硼酸发生Suzuki偶联反应进行制备，但4’-烷基-2-氟-4-溴联苯需要使用2-氟-4-溴碘苯制备，该原料价格昂贵，且碘分子量高，污染环境，利用率低；另一中间体2，4-二氟苯硼酸受2位氟的影响，制备收率很低，仅有30%左右。受以上两个因素制约，该方法原料昂贵，总收率低，生产成本高，不符合工业化生产经济要求。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是克服了现有方法收率低、生产成本高的缺点，提供了一种具有原料便宜易得，收率高，成本低的4''-烷基-2,4,3'-三氟-三联苯类液晶单体的制备方法。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：一种用于液晶显示的4''-烷基-2,4,3'-三氟-三联苯类液晶单体的制备方法，包括以下步骤：1）向3-氟-4-氯溴苯中添加与所述3-氟-4-氯溴苯质量比为1:（2～5）的有机溶剂，混合均匀，然后在20℃～30℃的温度下，滴加到与所述3-氟-4-氯溴苯摩尔比为1:（1.5～3.0）的金属镁中制备3-氟-4-氯溴苯的格氏试剂。向硼酸酯中添加与所述硼酸酯质量比为1:（2～5）的有机溶剂，混合均匀，然后在0℃～10℃的温度下将上述制备的格氏试剂加入，用酸水解后得到化合物（I），其结构式为：2）向上述化合物（I）中加入2,4-二氟溴苯、碱、有机溶剂、催化剂，于60℃～80℃的温度下反应得到化合物（II），其结构式为：3）向上述化合物（II）中加入4-烷基苯硼酸、碱、有机溶剂、催化剂，于60℃～80℃的温度下反应得到目标化合物，即得到所述液晶单体，其结构通式为：式中，R表示具有1到7个碳原子的烷基本专利技术的有益效果是：以3-氟-4-氯溴苯为原料，经过格氏反应制备3-氟-4-氯苯硼酸、然后与2,4-二氟溴苯进行Suzuki偶联反应制得关键中间体4’-氯-2,4,3’-三氟-联苯，该中间体与4-烷基苯硼酸进行Suzuki偶联反应得到该类液晶单体，该合成路线采用比较廉价原料，经过常规反应制备得最终产品，生产成本低，有利于规模化生产，具有很高的应用前景。在上述技术方案的基础上，本专利技术还可以做如下改进：进一步，步骤1）或步骤2）或步骤3）中所述的有机溶剂为四氢呋喃或甲苯中的一种或两种。进一步，步骤1）所述的硼酸酯为硼酸三甲酯或硼酸三丁酯或硼酸三异丙酯中的一种。进一步，步骤2）或步骤3）中所述的催化剂为醋酸钯或二氯二三苯基磷合钯或四三苯基磷合钯中的一种或两种。进一步，步骤2）或步骤3）中所述的碱为氢氧化钾或氢氧化钠或碳酸钾或碳酸钠或磷酸钾中的一种或两种。具体实施方式以下对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例当R为正丙基时，产品为4''-丙基-2,4,3'-三氟-[1,1';4',1'']三联苯1）3-氟-4-氯苯硼酸的制备向2000ml三颈瓶内加入36.5g(1.5mol)的镁屑，20℃～30℃的温度下向瓶中加入配制好的3-氟-4-氯溴苯的四氢呋喃溶液（207.9g(1.0mol)3-氟-4-氯溴苯,415.8g四氢呋喃）,滴加完毕保温1小时备用。有机溶剂为质量比，此处没有问题。向另一个2000ml三颈瓶内加入156g(1.5mol)硼酸三甲酯和312g四氢呋喃，控温0℃～10℃将上述制备好的格氏试剂滴入，滴加毕保温2小时，保温毕，倒入208.5g浓盐酸和417g水的混合溶液中水解，水解毕减压脱除四氢呋喃，过滤，所得白色滤饼用甲苯打浆一次，烘干后得产品149.6g，HPLC：98.89%，收率86.0%。2）4'-氯-2,4,3'-三氟-联苯的制备向2000ml三颈瓶中加入96.0g(0.5mol)2,4-二氟溴苯、138.0g(1.0mol)碳酸钾、56.0mg(0.025mmol)醋酸钯、205.0mg(0.05mmol)2-二环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯、288.0g四氢呋喃，435.0g水，氮气保护下，控温60℃～70℃加入3-氟-4-氯苯硼酸的四氢呋喃溶液（87.0g(0.5mol)3-氟-4-氯苯硼酸,261.0g四氢呋喃），滴加毕保温2小时，保温毕，降温，分层，水相用484.0g甲苯萃取一次，合并有机相，每次用300.0g水洗，水洗两次，有机相用20.0g无水硫酸钠进行干燥，然后过装有30.0g硅胶的层析柱，过柱液减压脱除溶剂，然后减压蒸馏得白色固体111.3g，GC：99.56%，收率92.3%。3)4''-丙基-2,4,3'-三氟-[1,1';4',1'']三联苯向2000ml三颈瓶中加入121.0g(0.5mol)4'-氯-2,4,3'-三氟-联苯、86.1g（0.525mol）4-正丙基苯硼酸、138.0g(1.0mol)碳酸钾、56.0mg(0.025mmol)醋酸钯、205.0mg(0.05mmol)2-二环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯、544.0g四氢呋喃，544.0g水，氮气保护下，控温60℃～70℃反应2小时，保温毕，降温，分层，水相用652.0g甲苯萃取一次，合并有机相，每次用400.0g水洗，水洗两次，有机相用30.0g无水硫酸钠进行干燥，然后过装有40.0g硅胶的层析柱，过柱液减压脱除溶剂，然后用甲苯/无水乙醇体系重结晶2次，烘干得白色固体138.9g，GC：99.92%，收率85.2%。1HNMR（400MHz,CDCl3）;δ：7.48-7.52(m,3H）;7.40-7.46(m，1H);7.29-7.35(t,2H);7.26-7.28(d,2H);6.90-6.98(m,2H);2.62-2.66(t,2H);1.64-1.74(m,2H);0.96-1.00(t,3H);13CNMR（400MHz,CDCl3）;δ:163.84,163.72,161.35,161.24,160.87,158.59,158.48,158.41,142.52,135.54,135.46,132.61,131.29,131.25,131.20,130.67,130.63,128.82,128.79,128.41,128.27,124.76,124.73,124.70,123.91,123.78,116.66,116.63,116.42本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种4''-烷基-2,4,3'-三氟-三联苯类液晶单体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n1）向3-氟-4-氯溴苯中添加与所述3-氟-4-氯溴苯质量比为1:（2～5）的有机溶剂，混合均匀，然后在20℃～30℃的温度下，滴加到与所述3-氟-4-氯溴苯摩尔比为1:（1.5～3.0）的金属镁中制备3-氟-4-氯溴苯的格氏试剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种4''-烷基-2,4,3'-三氟-三联苯类液晶单体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）向3-氟-4-氯溴苯中添加与所述3-氟-4-氯溴苯质量比为1:（2～5）的有机溶剂，混合均匀，然后在20℃～30℃的温度下，滴加到与所述3-氟-4-氯溴苯摩尔比为1:（1.5～3.0）的金属镁中制备3-氟-4-氯溴苯的格氏试剂。


2.向硼酸酯中添加与所述硼酸酯质量比为1:（2～5）的有机溶剂，混合均匀，然后在0℃～10℃的温度下将上述制备的格氏试剂加入，用酸水解后得到化合物（I），其结构式为：
2）向上述化合物（I）中加入2,4-二氟溴苯、碱、有机溶剂、催化剂，于60℃～80℃的温度下反应得到化合物（II），其结构式为：



3）向上述化合物（II）中加入4-烷基苯...

【专利技术属性】
技术研发人员：柏忠源，辛兴，何小强，牛盼盼，张一鸣，魏玉林，
申请(专利权)人：中节能万润股份有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37